брал обычный ацетон из хозмага. вот поэтому и интересуюсь как его очистить и насколько он там вообще чистый.

ясно. просто хотел получить спирт около 70%, а если сразу добавить кислый р-р перекиси, то спирт разбавится и будет азеотроп, чего я не хочу.

кстати, я так понял по азеотропу ацетон-вода существуют противоречивый данные. Перегонял именно ацетон, обычный в стеклянной бутылке из хозмага, может быть был сделан в подвале и поэтому такая дрянь попалась. Может тогда сначала ацетон высалить, смесь разделить в делительной воронке, а потом перегнать, собирая фракцию до 57-60 градусов. потом готовый ацетон высушить хлоридом кальция. так или нет?

Если при перегонке температура 200, значит эта жидкость и близко возле ацетона не стояла.

пахло ацетоном, видимо его там было совсем мало - только запах и чувствовался

Проще всего свободный йод из такой настойки перевести в соединение - йодид цинка или железа, затем перевести в йодид натрия/калия с соотв карбонатом. На первой стадии ( после реакции с металлом ) можно свободно отогнать спирт, содержащийся в настойке.
А уж выделить йод из йодида натрия с пероксидом - дело нехитрое.

ну насчет простоты перевода иода в иодид я бы не назвал простым делом.

Можно ли хлорид меди (I) очистить от примесей хлорида меди (II) ?

Хлорид меди 2 хорошо растворим в воде (в отличие от CuCl), но на воздухе одновалентная медь окисляется.

Можно, но сначала нужно определиться, может там уже медь(I) в виде примеси
Соль промывают слабой солянкой, затем спиртом, быстро сушат в шкафу, расстелив тонким слоем, затем герметично закрывают в склянку из темного стекла.

На воздухе он по идее превращается не совсем в хлорид, а в оксо- (или гидроксо-) хлорид, примесь в просто воде растворяется не полностью. Можно для эстетизма промыть раствором аскорбинки и хранить под ним же Если сухой твёрдый CuCl нужен для пиротехники, примеси меди (II), наверное, не очень будут мешать.


Помнится, на соседнем форуме был описан оригинальный способ превращения йодной настойки в индивидуальное вещество: к настойке - железные гвозди до обесцвечивания (йод реагирует относительно быстро), потом аккуратно "оттитровать" калийоашем, отфильтровать, выпарить.

Как я понимаю главное достоинство йодида в том, что из него можно сразу получить сухой йод?

Думаю, лучше формалином или спиртовым раствором параформа/формалина (CuCl нерастворим, CuCl2 – 35,7г/100г р-ра). И хранить с добавкой параформа в качестве стабилизатора.
Перед «употреблением» прогреть CuCl до ≈200° в неплотно закрытой посудине; параформ улетучится. Правда, в последнем случае я не уверен в стабильности хлорида, формальдегид может восстановить его до металла.

интересно, надо попробовать

можно ли получить таким образом газообразный HBr, а потом если надо растворить в воде и получить к-ту:
NaBr+NaHSO4=Na2SO4+HBr, все это при нагревании

Будет бром.
Если взять разбавленную серную, то из раствора можно отогнать разбавленную бромистоводородную кислоту. Методика описана у Брауера.

ясно, спасибо, т.е будет примерно так: NaBr+NaHSO4=Na2SO4+H2О+Br2 ?
Я даже не думал что бисульфат окислит до брома.

NaBr+NaHSO4=Na2SO4+H2О+Br2 + SO2

При разложении NaHSO4 образуется серный ангидрид и серная кислота, которые легко окислят бромоводород.

коллеги, где можно найти вот такую склянку?

При многократных промывках не только окисляется, но и гидролизуется.