Тоесть если гидролизнуть хлорвинил получится альдегид/кетон?

Теоретически - уксусный альдегид, реально же для такого гидролиза нужны жесткие условия, а хлористый винил - довольно реакционноспособное соединение - он полимеризуется до гидролиза.

Идеализировано

А если еще и на свету, то неуспеешь глазом моргнуть, получился ПВХ.

Как лучше всего гидролизовать ПЭТФ с целью получения фталевой к-ты? Если в стальную банку насыпать сухой NaOH, куски бутылок, добавить совсем немного воды, и нагревать, то через сколько (примерно) завершиться гидролиз? Часа 3 хватит?

На ваш вопрос вряд ли кто точно сможет ответить, будет быстрее попробовать самому.
Вас, кстати, какая из фталевых кислот интересует? Из терефталата вы терефталевую и получите.

Да уж разобрался...Терефталевая мне не подходит.

А какая нужна и зачем, если не секрет?

Ортофталевая для люминола.

Тогда исходным можно взять диметил- или дибутилфталат.

Где взять?
В хозяйстве эти вещества не применяются, а в магазине химреактивов можно сразу фталевый ангидрид купить и не городить лишних трудностей.
Раньше дибутилфталат или диоктилфталат шел третьим компонентом к эпоксидной смоле, сейчас ширпотребовская смола уже пластифицирована и многие марки промышленной смолы не требуют введения дополнительно пластификатора. Немногочисленные фирмы, торгующие смолами и компонентами к ним, как правило, требуют брать сразу много и страдают др. заморочками в делах с физ. лицами.

Диметилфталат использовался в качестве средства от комаров. Нынче не знаю, есть ли он в продаже.

Ага, сами варили, когда был нужен. Как репеллент он уже давно не используется, все средства от комаров, которые я видел в продаже, были на основе диэтилтолуамида (ДЭТА).

Давно когда-то продавалась эмульсия, но теперь уже не попадается в ассортименте. Я ни когда ею не пользовался, т.к. не люблю мазюкать тело жирными гадостями и одежду пачкает жирными пятнами.

Я делал раствор ДМФ в спирте 1:1, его мазать было не так противно. Хотя быть покусанным комарами хотелось еще меньше. А сейчас доступны средства на основе ДЭТА в аэрозольной упаковке (тот же "OFF", например), так что делать самим ДМФ уже смысла нет.

подскажите пожалуста...возможна ли реакция между тетрабромфлуоресцеином и фенолятом натрия? И к чему приведет эта реакция если пойдет?

возможна ли реакция между тетрабромфлуоресцеином и фенолятом натрия?

Теоретически - должна пойти (при температуре около 200 С,в присутствии меди и ее солей) конденсация Ульмана ("эфирный" вариант) с замещением брома в эозине на фенокси-группы.Но трудно (стерические затруднения) - заместить больше двух атомов брома (причем в разных бензольных кольцах),по моему,не удастся.Но даже если и пойдет,то выход будет мал.Такого типа реакции обычно проводят с иодпроизводными,как более активными,и используют фенолят калия.

огромное спасибо за ответ ...попробую по эксперементировать...вдруг что то получится

Попробуйте.Еще на заметку - одним из лучшим растворителем для "эфирной" конденсации Ульмана считается пиридин.Подойдут также апротонные ДМСО и ДМФА.
Если не затруднит,сообщите о результатах опыта

в ближайшее время проведу ...как только в лаборатории разгребусь