Металлический натрий в ампуле, 50г

Раньше давали.
Да.

Не могу с этим поспорить как было раньше не знаю.

КАКИМИ МОГУТ БЫТЬ СОЕДИНЕНИЯ ТИТАНА?

Сегодня хочу показать фотки еще некоторых необычных и просто красивых растворов - из разряда того, что может быть показано только в растворах.

В степени окисления +3 титан, как известно, имеет глубокий фиолетовый цвет (катионы [Ti(H2O)6]3+), а в состоянии +4 ионы титана могут существовать только в сильнокислой среде и они бесцветны. Также известно, что с перекисью водорода формируется комплекс интенсивно-красного цвета.

С фтором титан образует бесцветный комплекс гексафторотитанат (IV), который широко известен.

А теперь одна интересная штука.

При растворении титана в соляной кислоте в присутствии фторида натрия образуется зеленый комплекс, который обладает свойством формировать темно-коричневый комплекс при частичном окислении персульфатом, и который превращается в бесцветный раствор при полном окислении (длительном встряхивании или нагревании пробирки). Бесцветный раствор - это гексафторотитанат (IV).

Мы не привыкли видеть соединения титана зелеными и темно-коричневыми, не так ли?

Возможно, зеленое и темно-коричневое соединения могут быть комплексами со смешанной валентностью титана +3 и +4. Возможно также, что в комплекс входит хлорид-ион, так как такие цвета получались только в случае наличия в растворе хлорид-иона.

Зеленый комплекс фтора также может быть получен путем добавления фторида в фиолетовый раствор, полученный растворением металлического титана в концентрированной соляной кислоте. На фотке "титан 1" показан сильно разведенный раствор, а на фотках "титан 2" и "титан 3" - уже знакомые комплексы. Для появления коричневого цвета добавляется персульфат аммония. Затем титан полностью окисляется до +4 и жидкость становится бесцветной.

Литература упоминает о существовании очень стабильного бесцветного комплекса TiF62-. Этот эксперимент показывает, однако, формирование совершенно другого состава.

Ценнейшие научные наблюдения:
1. Персульфат натрия или калия вместо персульфата аммония дает тот же результат.

2. Когда соляная кислота (для растворения титана) заменяется на 30% азотную кислоту с прежним количеством NaF, то титан по-прежнему растворяется, но зеленая жидкость не образуется. Жидкость становится бесцветной и несколько мутной. Судя по всему, окислительные свойства азотки предотвращают образование титана (III), и, следовательно, можно наблюдать только неокрашенный комплекс. В 30% азотной кислоты с NaF образуется только бесцветный комплекс TiF62-.

ЗОЛОТИШКО НЕМНОЖКО НЕОБЫЧНОЕ

В водных растворах золото может существовать в степенях окисления +1 и +3. Это общеизвестно. Куда интереснее посмотреть на состояние золота в степени окисления 0, которое очень похоже на раствор, но на самом деле это очень мелкие частицы (несколько нанометров размера). Называется такая штука "коллоидное золото".

Многие слышали, конечно же, про него, но, возможно, немногие (я имею в виду химиков-любителей) знают, что и коллоидное золото может выглядеть очень по-разному.

Фотография "au10mkg" - это раствор коллоидного золота с концентрацией около 10 мкг золота на миллилитр раствора.

Фотография "au50mkg" - это раствор коллоидного золота с концентрацией около 50 мкг золота на мл раствора.

Фото "au300mkg-ml" - раствор, содержащий около 300 мкг на мл.

Следующие три фотографии показывают те же пробирки, но теперь не в проходящем, а в отраженном свете.

Через несколько минут в наиболее концентрированном коллоидном растворе золота начинается осаждение золота. Если мы теперь разбавим раствор в 10 раз, и снова посмотрим на него в проходящем и отраженном свете, то снова увидим разные цвета.

Наконец, тот же самый раствор на еще более поздней стадии осаждения. Размеры частиц золота стали еще крупнее.

Ацетиленид серебра. Осадок не чисто белый, так как в качестве источника ацетилена был использован технический карбид.

Когда осадок высушивается, то его объем очень сильно уменьшается, примерно в 10 раз. Кроме того, как видно на фотографии, он темнеет при высыхании.

Ион меди (II) и ион дихлоризоцианурата образуют вот такой вот красивый цветной осадок.
Непривычная окраска для соединений двухвалентной меди, не правда ли?

Еще две необычные фотки - раствор серы в 20% олеуме.

20 мг серы поместили в абсолютно сухую пробирку, а затем добавили примерно 1 мл 20% олеума. Когда пробирку нагрели, то сера быстро растворилась.
Жидкость почти сразу приобретает очень глубокий синий цвет. Когда все сера растворилась, жидкость стала почти черной.

Бромат бария. Обычный порошок белого цвета, но посмотрите, какие получились красивые кристаллы при кустарном изготовлении.

Имеется вот такой реактив, но надпись на иностранном языке. Единственное что понял - это Яд и (видимо) Калий. Подскажите кто знает, что это за реактив.

Бихромат калия же. Kalium bichromat

Неизвестное вещество при сильном нагревании темнеет и плавится без разложения
что это может быть оксид сурьмы III ?

Оксиды сурьмы белые.

Говорят они еще красивше смотрятся при облучении их ультрафиолетом или рентгеном (люминесценция).

Он обладает триболюминисценцией, только вот нормально поставить демонстрацию этого явления, увы, не удаётся(

А насколько ярко его свечение при кристаллизации? (Реально ли сделать фотографию, или это так же безнадежно, как и триболюминесценция сахара?)