На главную страницу сайта Опыты по химии Химический Юмор. Научный Юмор Опыты по физике    



Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики

Эксперименты по Химии - Практическая Химия - Книги по Химии - Физика – Астрономия – Биология – Научный Юмор
Прежде чем отправить свое сообщение - ознакомьтесь с ПРАВИЛАМИ ФОРУМА.
Прежде чем создать новую тему - воспользуйтесь ПОИСКОМ, возможно, аналогичная тема уже есть

All times are UTC [ DST ]




Post new topic Reply to topic  [ 893 posts ]  Go to page Previous  1 ... 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 ... 45  Next
Author Message
 Post subject: Re: Органическая химия (задачи)
PostPosted: 24 Apr 2012 15:28 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 15 Mar 2011 16:29
Posts: 4837
1) Для всех газов 1 моль - 22,4 литра. Считаете сколько моль газа дано, и сколько моль спирта образуется из одного моль газа. Получаете кол-во моль спирта и переводите в граммы.
2)Кислород в карб. кислоте может быть только в COOH-группе, поэтому в кислоте только два атома кислорода, и их вес равен 32 а.е.м., что равно 69,56 %. Исходя из этого 1%=32/69,56 = 0,46 а.е.м. Водорода поэтому = 0,46*4,35/1=2 атома, углерода - 0,46*26,09/12=1 атом. Карбоновая кислота с одним атомом углерода - муравьиная HCOOH.
3)Решать аналогично первой, только кол-во молей магния = 12/24.


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: не могу найти в учебниках!!
PostPosted: 01 May 2012 10:47 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 26 Apr 2012 21:23
Posts: 2
1) Реакции с морфином :
с бромной водой
с гидроксидом натрия!
Знаю сто реакции идти будет по фенольному кольцу.. только не знаю в какие места
2) и какая из таутомерных форм барбитуровой кислоты находиться больше в смеси.


Не подскажите хороший учкбник с реакциями по органике?


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: не могу найти в учебниках!!
PostPosted: 01 May 2012 16:03 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12801
Location: г. Волгоград
А тут не учебник нужен. Фармацевтическая химия предполагает, что механизмы реакций Вам уже известны из органики. Если на органике проваляли дурака сочувствую, но Вам придется туго.
с бромной водой
реакция пойдет только в кислой среде (HCl/HBr) и при нагревании. Сначала образуется апоморфин который затем окисляется бромом (с йодом аналогично).
Attachment:
Безымянный.JPG
Безымянный.JPG [ 9.19 KiB | Viewed 9839 times ]

Если прилить разбавленную бромную воду и оставить на свету образуется димер и N-оксим в соотношении 9 : 1.
Attachment:
1.JPG
1.JPG [ 137.81 KiB | Viewed 9839 times ]

с гидроксидом натрия
в 6 положение (верхний гидроксил в формуле морфина)
2) Насколько я помню кетоформа.

Quote:
Не подскажите хороший учкбник с реакциями по органике?

Может быть по фармхимии?
Фармацевтическая химия Арзамасцева (есть на форуме).

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Задача на циклоалканы
PostPosted: 03 May 2012 23:39 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 03 May 2012 23:38
Posts: 1
Не могу въехать в задачу. Объясните мне ее пожалуйста

Quote:
Бензол, полученный дегидрированием 151 мл циклогексана (плотность 0,779 г/мл), подвергли хлорированию при освещении. Образовалось хлорпроизводное массой 300г. Вычислите массовую долю выхода продукта реакции.

Ответ 73,6 %


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Задача на циклоалканы
PostPosted: 03 May 2012 23:53 
Offline
Гуру
Гуру
User avatar

Joined: 12 Dec 2009 11:40
Posts: 1591
Location: Азия
parkito wrote:
Не могу въехать в задачу. Объясните мне ее пожалуйста

Quote:
Бензол, полученный дегидрированием 151 мл циклогексана (плотность 0,779 г/мл), подвергли хлорированию при освещении. Образовалось хлорпроизводное массой 300г. Вычислите массовую долю выхода продукта реакции.

Ответ 73,6 %

там образуется гексахлорциклогексан. Сначала нужно вычислить 100%-ый выход, а потом вычислить долю выхода продукта.

_________________
Если химик не умеет работать руками, то это типичный книжник


Top
 Profile  
 
 Post subject: Трисахариды
PostPosted: 07 May 2012 19:21 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 24 Oct 2011 22:59
Posts: 17
Помогите разобраться пожалуйста

Какова перспективная формула (по Хеуорсу) восстанавливающего трисахарида, построенного из трех остатков D-глюкозы в β-пиранозной форме? Напишите химические свойства этого трисахарида.

Трисахарид я написала. нужно только написать реакции с азотной кислотой и фенилгидразином. Буду очень признательна за помощь!


Attachments:
File comment: трисахарид
DSC00811.JPG
DSC00811.JPG [ 4.4 MiB | Viewed 9833 times ]
Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Трисахариды
PostPosted: 07 May 2012 20:10 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12801
Location: г. Волгоград
с азоткой до щавелевой кислоты на холоду и до СО2 при нагреве.
С фенилгидразином озазон. Химизм есть в любом учебнике по органике.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Задача
PostPosted: 10 May 2012 21:20 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 10 May 2012 21:18
Posts: 3
0,89 этилового эфира глицина кипятили в течение некоторого времени с раствором 0,56 г гидроксида калия в воде и затем смесь выпарили досуха. Что должно получиться в остатке? Какова его масса?
решите плиз, очень надо


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Задача
PostPosted: 10 May 2012 21:35 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 10 May 2012 21:18
Posts: 3
НУ РЕШИТЕ КТО-НИБУУУДЬ:(


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Анилин
PostPosted: 10 May 2012 21:50 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 10 May 2012 21:18
Posts: 3
В какой среде - чистой или подкисленной - лучше растворяется анилин? Ответ поясните.


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Анилин
PostPosted: 10 May 2012 22:01 
Offline
Участник
Участник
User avatar

Joined: 21 Dec 2011 03:47
Posts: 371
Чистая среда?
Растворяется лучше в подкисленной, так как анилин хоть и слабое, но основание


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Задача
PostPosted: 10 May 2012 22:29 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 12 Nov 2009 21:01
Posts: 1772
Location: Україна
Вика1717 wrote:
0,89 этилового эфира глицина кипятили в течение некоторого времени с раствором 0,56 г гидроксида калия в воде и затем смесь выпарили досуха. Что должно получиться в остатке? Какова его масса?

В щелочной среде при нагревании происходит гидролиз эфира до кислоты и спирта (соответственно глицина и этанола). При этом образующаяся кислота реагирует со щёлочью (в соотношении 1:1), переходя в соль - аминоацетат калия. Спирт и вода улетают.
Находите количество вещества эфира и количество вещества КОН. Если первого избыток - в остатке соль и глицин. Если избыток второго - в остатке соль и щёлочь.


Top
 Profile  
 
 Post subject: как получить сложный эфир из бензола
PostPosted: 11 May 2012 22:03 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 20 Mar 2012 17:09
Posts: 25
помогите пожалуйста


Attachments:
Документ Microsoft Word.docx [613.12 KiB]
Downloaded 415 times
Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: как получить сложный эфир из бензола
PostPosted: 12 May 2012 02:45 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12801
Location: г. Волгоград
1) C6H6 + CH2O + HBr = C6H5CH2Br + H2O (реакция идет в присутствии 80% фосфорной кислоты)

2) Далее
Attachment:
500px-Synthesis_of_phenylacetic_acid_english.svg.png
500px-Synthesis_of_phenylacetic_acid_english.svg.png [ 6.15 KiB | Viewed 9767 times ]


3) Ну и на последок реакция этерификации. Я думаю сами справитесь.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Сранение свойств основности пиррола и пиридина
PostPosted: 12 May 2012 13:53 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 20 Mar 2012 17:09
Posts: 25
Помогите пожалуйста сравнить свойства основности у пиррола и пиридина.


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Сранение свойств основности пиррола и пиридина
PostPosted: 12 May 2012 14:30 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12801
Location: г. Волгоград
иринка wrote:
Помогите пожалуйста сравнить свойства основности у пиррола и пиридина.

В молекуле пиридина атом азота «поставляет» два электрона на установление δ-связей с двумя соседними углеродными атомами и один электрон – в систему π-облака, при этом образуется устойчивый секстет электронов. У атома азота остается после этого еще пара свободных электронов, что придает ему свойства оснований (хотя и заметно слабее чем у ароматических аминов).
Атомы углерода, в молекуле пиррола, затратив по три электрона на установление δ-связей, могут предоставить для образования общего электронного облака лишь четыре р-электрона, а их должно быть шесть. В атоме азота имеется пять валентных электронов, три из них идут на установление связей с атомом водорода и углеродными атомами, а два электрона включаются в образование шестиэлектронного р-облака. Эти электроны в структурной формуле, в отличие от пиридина, обозначаются внутри кольца. В этом случае электроны азота уже не могут быть обозначены двумя точками внутри цикла.
Причиной утраты пирролом свойств оснований является электронная пара азота, которая «занята» в ароматическом секстете молекулы.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Органика. Уравнения реакций
PostPosted: 12 May 2012 22:30 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 24 Oct 2011 22:59
Posts: 17
Помогите пожалуйста с задачей:

Коричная кислота + Na2CO3 → ??? →(+C2H5Br)→ ??? →(Br2)→ ???


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органика. Уравнения реакций
PostPosted: 12 May 2012 23:37 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12801
Location: г. Волгоград
Lisa344 wrote:
Помогите пожалуйста с задачей:

Коричная кислота + Na2CO3 → ??? →(+C2H5Br)→ ??? →(Br2)→ ???

2C6H5-CH=CH-COOH + Na2CO3 = 2C6H5-CH=CH-COONa + CO2 + H2O
C6H5-CH=CH-COONa + C2H5Br = C6H5-CH=CH-COOC2H5 + NaBr
C6H5-CH=CH-COOC2H5 + Br2 = C6H5-CHBr-СHBr-COOC2H5

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Кто знает?
PostPosted: 14 May 2012 23:17 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 26 Feb 2012 20:22
Posts: 13
1.CH3-CH2-CH2-COOH + 2C6H5OH =
2.CH2=C(OC2H5)-COOC2H5 + NH2OH =
3.формула Na-малонового эфира?
подскажите кто может))))


Top
 Profile  
 
 Post subject: Re: Кто знает?
PostPosted: 16 May 2012 00:56 
Offline
Участник
Участник
User avatar

Joined: 12 Mar 2012 18:57
Posts: 402
В первом случае без хлорида фосфора (3) реакция не пойдет.
Во втором будет образовываться оксим замещая сложноэфирную группу.
Эфир малоновой кослоты имеет явно выраженную СН-кислотность при вторичном атоме углерода - именно там один водород замещается на натрий.


Top
 Profile E-mail  
 
Display posts from previous:  Sort by  
Post new topic Reply to topic  [ 893 posts ]  Go to page Previous  1 ... 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 ... 45  Next

All times are UTC [ DST ]


Who is online

Users browsing this forum: No registered users and 9 guests


You cannot post new topics in this forum
You cannot reply to topics in this forum
You cannot edit your posts in this forum
You cannot delete your posts in this forum
You cannot post attachments in this forum

Search for:
Jump to:  

[Сообщить об ошибке, испорченном вложении, битой ссылке]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group