Получение металлического калия и натрия в домашних условиях

machdems · **Joined:** 21 Dec 2011 03:47 **Posts:** 371

http://forum.xumuk.ru/index.php?showtop ... entry31601

Здесь неплохо тонкости процесса расписаны

Volodymyr · **Posted:** 02 Jun 2012 19:22

machdems wrote:

http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=4218&st=30&p=31601&hl=meta&fromsearch=1&#entry31601

Здесь неплохо тонкости процесса расписаны

Если не считать постов Termoyad - там в основном флуд.

machdems · **Joined:** 21 Dec 2011 03:47 **Posts:** 371

НАверное, Правильнее их сюда сцитирвать будет.

феерверкер · **Posted:** 03 Jun 2012 16:42

Вот первое возгорание крупинки натрия полученного в домашних условиях.

феерверкер · **Posted:** 03 Jun 2012 16:50

А это второе возгорание крупинки натрия. Про третью (последнюю) крупинку натрия (полученного в домашних условиях) прислать, или этого достаточно?

Volodymyr · **Posted:** 03 Jun 2012 16:59

Видно четко - думаю, этого достаточно.

Romario · **Joined:** 12 Nov 2011 20:42 **Posts:** 563

феерверкер Поздравляю с успешным опытом

феерверкер · **Posted:** 16 Jun 2012 23:11

Появилось желание получить металлический калий. Приобрел гидроокись калия (1кг), похоже, он уже переплавленный (для просушки) в виде пластинок.
На вид он абсолютно сухой (но за 2-3 минуты пребывания на воздухе становиться влажный) но, что кажется, и, то, что есть на самом деле – сказать трудно, переплавлять для просушки надо?

Attachment:

File comment: Гидроксид калия.

IMG_0884.jpg [ 242.12 KiB | Viewed 12932 times ]

Планирую сделать как Иван Николаевич, а именно – собрать калий в железную трубку (приёмник), и бросить эту трубку в воду (естественно, соблюдая ТБ), и только после этого опыта начать его извлечение. А не испортится ли калий, если его собирать в приемник, в котором прежде осаждал пары натрия (и его соединения, про загрязненный натрий я писал раньше).

Иван Николаевич · **Joined:** 09 Sep 2010 19:23 **Posts:** 6154

феерверкер wrote:

похоже, он уже переплавленный (для просушки) в виде пластинок.

Как бы не так :ap:

. Обычный и у меня такой был. Прокаливать до выкипания воды, безводный расплав быстро охлаждать, дробить и в банку.

Иван Николаевич · **Joined:** 09 Sep 2010 19:23 **Posts:** 6154

феерверкер wrote:

Планирую сделать как Иван Николаевич, а именно – собрать калий в железную трубку (приёмник), и бросить эту трубку в воду (естественно, соблюдая ТБ), и только после этого опыта начать его извлечение.

Всё должно получиться. Зачем предварительные опыты? Главное поосторожнее со щёлочью и её дроблением (как и с калием

)-особенно глаза беречь и защитные очки каждый раз одевать.

феерверкер · **Posted:** 17 Jun 2012 16:00

Иван Николаевич wrote:

Зачем предварительные опыты? Главное поосторожнее со щёлочью и её дроблением (как и
с калием

)-особенно глаза беречь и защитные очки каждый раз одевать.

Предварительный опыт чтобы все постепенно осваивать.

Иван Николаевич wrote:

Прокаливать до выкипания воды, безводный расплав быстро охлаждать, дробить и в банку.

Насыпал немного гидроксида калия в консервную банку, и поставил на газовую плиту (на улице). Выдерживал в расплаве 15минут, первые десять просто, а оставшиеся пять решил проводить электролиз, крокодильчиком подцепил банку (плюс), а в расплав опустил медный электрод (минус) со стеклянным колпачком (для сбора калия), по прохождении 5минут, я достаю электрод из банки – калия нет, стеклянного колпачка тоже, а медный провод стал очень красивый (все оксиды с него растворились). Перенес банку на землю и стал усердно мешать гвоздем, продукт скатался в комочки, и, не давая ему остыть ниже 100градусов пересыпал в стеклянную банку (банка могла лопнуть, но обошлось), на стенках консервной банки осталась где-то треть гидроксида калия, но это ничего, пойдет на реакцию с алюминием (в растворе). Продукт получился коричневого цвета.

Attachment:

IMG_0889.jpg [ 300.23 KiB | Viewed 12985 times ]

И два вопроса – не потеряет ли свое фиолетовое пламя калий, если его пары осаждать в приемник, где раньше осаждался натрий (будут примеси натрия)? Не испортит ли получение калия присутствие стекла, (растворился стеклянный колпачок)?

Volodymyr · **Posted:** 17 Jun 2012 16:55

Полученный продукт не содержит калия.
Во-первых, электролиз для получения калия подходит плохо, во-вторых, даже если бы у вас и образовался калий, он сразу бы всплыл и сгорел.

феерверкер · **Posted:** 17 Jun 2012 17:23

Vladimir wrote:

если бы у вас и образовался калий, он сразу бы всплыл и сгорел.

Это я и хотел, так как ни разу не видел фиолетового пламени калия «в живую».

Vladimir wrote:

Полученный продукт не содержит калия.

Как это?

Volodymyr · **Posted:** 18 Jun 2012 00:51

феерверкер wrote:

Vladimir wrote:

Полученный продукт не содержит калия.

Как это?

В описанных условиях калий должен подниматься на поверхность (он легче расплава едкого кали) и сгорать. Кстати, калий (металл и пары) горит скорее не фиолетовым, а розовым пламенем.
В отличие от натрия, калий получить электролизом трудно - насчет этого есть четкие указания в литературе.

antabu · **Posted:** 19 Jun 2012 15:52

Есть подозрение, что калиевая щёлочь при прокаливании (в серебряном тигле) летит раньше полного обезвоживания. А товарный реактив обычно содержит % 15 воды.

Volodymyr · **Posted:** 19 Jun 2012 17:07

ЕМНП у нее температура кипения более 1300C - трудно представить, что скажем при 900 происходит заметное испарение КОН, зато унос аэрозоля - вполне реален.

Иван Николаевич · **Joined:** 09 Sep 2010 19:23 **Posts:** 6154

Любопытная информация из истории химической технологии. В трудах Менделеева описано заводское получение натрия химическим способом:
Т.18. Экономические работы. Том I. 1950

Attachment:

2012-07-23_192716.jpg [ 193.03 KiB | Viewed 12873 times ]

Т.15. ''Знания теоретические'', мелкие заметки. 1949

Attachment:

2012-07-23_192923.jpg [ 130.85 KiB | Viewed 12873 times ]

moonshine43 · **Posted:** 23 Jul 2012 23:52

Какая температура соответствует "сильному жару"?
И нельзя ли таким способом получать калий (пусть и с худшим выходом)?

Иван Николаевич · **Joined:** 09 Sep 2010 19:23 **Posts:** 6154

Информация чисто для расширения кругозора

.
Сильный жар - "температура белого каления". ЕМНИП для данного процесса 1100 С. Калий целесообразно получать дома (при невозможности его достать другим способом) восстанавливая магнием поташ или едкое кали алюминием..

Восстановление углём поташа метод не из лучших

Из Брокгауза
Нынешний способ получения металлического К. ведет свое начало от Бруннера. Винный камень (см. ниже) обугливают в закрытом тигле, и остаток, который состоит из тесной смеси угля и поташа, смешивают в железной бутыли (в таких бутылях продается ртуть) с крупной пылью древесного угля; при накаливании в печи до белого каления происходит следующая реакция восстановления
К2CO3 + 2С = 2К + 3СО.
Пары К. вместе с окисью углерода, которая защищает металл от действия кислорода воздуха, выходят через железную трубку в особый приемник (предложенный Донни и Мареска), который сделан из чугуна и имеет плоскую форму; размеры приемника: -длина 30 см, ширина 12 см, высота внутри 6 мм, толщина стенок 4 мм. Необходимо, чтобы пароотводная трубка была очень сильно накалена, в то же время в приемнике должно происходить быстрое охлаждение паров в жидкость. При белом калении и при низких температурах К. относится безучастно к окиси углерода, а при красном калении он отчасти восстановляет окись углерода, окисляясь, и соединяется с ней, образуя черный порошок состава КСО, который может закупорить трубку (состав этот взрывчат). Удается в значительной мере избежать образования этого соединения благодаря указанной форме приемника, который в то же время исполняет роль и холодильника (охлаждение воздухом или влажным сукном). Операция окончена, когда потухает пламя окиси углерода, выходящей из приемника; теперь он снимается и помещается для охлаждения в нефть; затем, разняв приемник (он состоит из плоского ящика и крышки, скрепляемых винтами), выскребают металл, завертывают в холст (все это делается под нефтью) и нагревают вместе с нефтью до 60° с лишком, а затем прожимают через холст жидкий металл; таким образом обработанный К. почти свободен от вышеупомянутого взрывчатого черного порошка; для окончательного очищения его перегоняют еще раз в подобном вышеописанному приборе, только приемник имеет другую форму и содержит нефть, под которой затем и сохраняют металл. Вместо поташа из винного камня можно употреблять, конечно, и поташ другого происхождения; выпаривая раствор его, смешанный с тонким и грубым порошком угля (на 12 частей 5 ч. и 5 ч.), получают потребную смесь, которая после высушивания и по прибавлении некоторого количества мела подвергается накаливанию в вышеописанном приборе.

moonshine43 · **Posted:** 24 Jul 2012 00:33

Спасибо, время будет - попробую из интереса...уж больно просто выглядит процесс. Приемник по-моему можно заменить металлическим холодильником с охлаждением кипятком или горячим маслом.

Получение металлического калия и натрия в домашних условиях

Who is online