от чего очищают динитробензол перекристаллизацией?

от моно и тринитробензола

Тринитробензол прямым нитрованием бензола получить вряд ли возможно.
Очищают же м-динитробензол обычно от нитробензола и других динитробензолов (они образуются в незначительном количестве при нитровании нитробензола)

самый прикольный и дешевый способ - перекристаллизация из 56% азотной кислоты.

Подскажите пожалуйста методику получения 3хлорпероксибензойной кислоты из хлорбензойной.

Подскажите пожалуйста методику получения 3хлорпероксибензойной кислоты из хлорбензойной.

__tp://www.orgsyn.org/orgsyn/orgsyn/prepContent.asp?prep=cv6p0276

В книге «Синтетические душистые вещества», Исагулянц В.И., 1946; вычитал:

Ангидрид муравьиной кислоты — что это за чудо-юдо такое?

Монооксид углерода

Какое злобно-агрессивное соединение, способное за 5-10 минут заметно пожрать внутреннюю поверхность калориметрической бомбы (нержавейка), могло образоваться при сгорании угля в условиях недостатка кислорода?

Кроме слова "сера" (в лошадиных количествах) ничего другого в голову не приходит: не фториды же хлора в угле содержатся.

Возможно, сероокись углерода.

Она особо сильной агрессивностью не отличается (токсичность - другое дело).

Возможно , окись углерода съела никель

Серы бывает по-разному, но при нормальном заполнении кислородом она в процессе сжигания превращается в серную кислоту, параллельно часть азота переходит в азотную кислоту, и в разбавленном виде эта парочка к нержавейной (или никелированной) поверхности практически индифферентна (при непродолжительном контакте). Тут феномен наблюдался именно при недостаточном заполнении бомбы кислородом, конденсат на внутренностях был окрашен в светло-зелёный цвет (никель?), из-за чего подумалось, что внезапно могла образоваться какая-то очень злая органическая кислота. На сферическом "потолке" и частично на стенках (в местах образования и стекания конденсата) остались белесые следы коррозии.
Разбавленная плавиковая разве способна на такое?
Аномального содержания хлора не было.



А можно поподробнее?

CO обратимо реагирует с никелем (про сплавы не знаю), с образованием летучего тетракарбонила, очень ядовитого, кстати.

С железом реагирует тоже - особенно под давлением и при нагревании.

Почему тогда авторитетный источник утверждает, что:

Это если сочинить чудо по аналогии с уксусным ангидридом:
HC(=O)-O-C(=O)H --> 2CO + H₂O

Формально ангидридом муравьинки можно считать CO, поскольку при взаимодействии его со щелочами при повышенном давлении и температуре получаются формиаты

А вот примерно так оно и есть.