Подскажите методику по окислению бис-аддукта бензохинона и циклопентадиена...стандартный способ по Прилежаеву в ацетонитриле не получается.Заранее большое спасибо!!!

А смешанный уксусно-муравьиный ангидрид?

Боюсь "намеки" нужно искать в литературе по хиноидным соединениям.

Подскажите в ягодах типа земляника, клубника какие еще кислоты присутствуют кроме аскорбинки ?

Яблочная, лимонная, янтарная, в меньшей степени - салициловая (порядка 1-4 мг%), фолиевая (до 10 мг%), упоминаются также хинная, щавелевая, фосфорная. Аскорбинки в среднем 60 мг%.
https://sites.google.com/site/zemljanic ... uga-rossii

В клюкве и бруснике присутствует бензойная кислота в количествах, пригодных для консервации пищи.
Шизики органической пищи указывают на эти ягоды, как на правоверные консерванты в пику «ужасной химии». Они считают, что синтетическая бензойная кислота, даже сверхчистая, не может быть идентична кислоте в живых организмах, т.к. лишена энергетики жизни и несет в себе вредную для человека энергоинформационную структуру некоего поля, которую, известное дело, не в состоянии обнаружить «ортодоксальная» наука.

Учение о "жизненной силе" - не новость. Оно было распространено до второй половины 19 в.

Спасибо то что надо

помогите пожалуйста кто чем может ..что известно про 2,2,2-трихлорэтан-1,1-диол , его физ. и хим. свойства ?

Любой диол при одном атоме С моментально отщепляет воду (ога, H₂CO₃ - яркий пример ), превращаясь, соответственно, в вашем случае - в альдегид, в других - в кетон. Свойства хлораля хорошо изучены:
http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/5030.html

Upd. 1,1-дигидроксометанон-1 в отличие от гидроксометилметана назван по правилам систематической номенклатуры. Вроде только циферки указывать необязательно.

Upd2. http://www.xumuk.ru/bse/3028.html
Только, АФАИК, с равным успехом это может быть CCl₃C(=O)H*H₂O. Это уже нужно искать в специализированных справочниках, а то и в оригинальных публикациях. Современный РСА, а лучше нейтронография, эти структуры в виде кристаллов различат легко, только кому бы и зачем это было нужно?

спасибо за помощь ..

сегодня окислял марганцовкой ванилин. Я так понял там получается 4-гидрокси-З-метоксибензойная кислота?

Она называется проще - ванилиновая кислота.

Что получится если покипятить ацетон с магнием и крист. йодом?

С учетом кето-енольной таутомерии (по анологии со спиртом) вероятнее всего CH₃-C(OMgI)=CH₂

Спасибо, а каково его практ. применение?

Что-то меня "пробило" на металлорганику. Что еще, из не очень сложного можно сделать из этой области?

Реакции с галогенорганикой с образованием кислородного мостика.

Случаем, не пинакон образуется?

При наличии двойной связи вполне вероятна конденсация.

Как можно получить линолевую и альфа-линолевую кислоты? Хочу запаять в ампулы и подарить одному знакомому любителю нетрадиционной медицины, наслышанному о "целебности" "омега 3" и "омега 6" кислот.