Сера диспропорционирует аналогично хлору (сернистый ангидрид прореагирует с щелочью).

удалено

сегодня решил помыть склянку из-под старого советского ф/ф. мыл водой, этанолом и ацетоном, но не смотря на все попытки отмыть внешне чистую склянку, раствор мыла окрашивается в малиновый цвет. как избавиться от ф/ф? в склянку хотел насыпать другое вещество.

В тему: после получения азотной к-ты колба запачкалась продуктами распада резины. Как ее можно отмыть?

бензином или керосином не пробовали? Я недавно получал азотную в колбе Вюрца со шлифом и проблем с резиной не было.

Вчера растворял алюминий в щелочи, после реакции на дне образовался серый налет. Что это может быть? Это явно не алюминий т.к в кислоте и щелочи не растворяется, пробовал азотную, без изменений.

Может быть оксид алюминия?

Стекло, в отличие от пластика, отмыть можно практически всегда. Например, хромовой смесью, лучше с подогревом на водяной бане. Но если поверхность стекла разъедена, с этим справиться труднее.

Подскажите пожалуйста какую - нибудь хорошую книгу про металлы ( свойства и т.п)

Одна из лучших книг двухтомник Рипан Четяну Неорганическая химия Химия металлов

вчера получал Cu2O, синтез прошел хорошо, но никак не мог отфильтровать конечный продукт - он проходит через фильтр и на воздухе постепенно окисляется. Выход получился мизерный даже считать не стал. В чем была моя ошибка и как это исправить?

В сухом виде окисляться не должен, промывать спиртом или ацетоном и сушить. Насчёт прохода через фильтр трудно заочно сказать, дисперсность зависит от условий получения.

Как можно понизить электропроводность воды? Силовые диоды на выпрямители сильно греются, опустил радиаторы в дисстилят, но с них понемногу поднимаются пузырьки.

Чем чище вода - тем меньше электропроводность, но это до определенного предела: сама по себе вода хоть и слабо, но проводит ток (и с этим ничего не поделаешь).

P.S. Ток будет идти через воду только если в нее опущены оба контакта.

Спасибо, а орг. вещества вроде сахарозы не понижают электропродность воды?

Практически нет (они скорее прокиснут и станут источником электролита).

способ обычный через купорос, щелочь и глюкозу

А я как-то накидал медных обрезков в р-р CuCl₂, через пару недель имел технический "ку-хло", с прозеленью в верхней части осадка (на фото этого почти не видно - банка бликует):

Что с ним делать - до сих пор решаю . Начни фильтровать, декантировать - окислится ж, собака! Так и стоит пока...

А попробуйте до и во время всех этих процедур установку продувать углекислым газом, водородом, пропаном - по идее, должно уберечь от окисления. Для фильтрования можно так сделать: в воронку Шотта вставляете пробку с 2 трубочками. Через одну идёт инертный газ, а другая ведёт к ёмкости, из которой выливается "кухло техническое". Кстати, "кухло" можно газом вытеснять из банки.

Такой вот возник вопрос после первой попытки получить бертолетовую соль (когда она не удалась по причине сгоревшего выпрямителя)

Тогда я плохо профильтровал хлористый калий от какой-то красной примеси (очень мелкой и которая за более чем 2 суток на дно полностью не оседала) и у меня после электролиза на дне образовался достаточно объемный осадок темно-темно-зеленый. Ноль мне сказал, что это - гидроксид железа.

Я его несколько раз промыл и оставил выпариваться, пока на дне банки не осталось нечто черное и липкое, похожее на шоколадное масло. Я решил узнать, что же это такое. При реакции с гидроксидом натрия выпадает осадок, при реакции с серной кислотой образуется прозрачный раствор светло-телесного цвета. Я пробовал нагреть его на ложке над плитой и у меня получились маленькие темные комочки, которые при реакции с серной кислотой дали желтовато-зеленый цвет (видимо, часть оксида железа 2 окислилось). Все вроде указывало именно на гидроксид железа 2, но почему тогда с красной кровяной солью не дало синего осадка?

В общем, я в замешательстве. Если надо - сфоткаю пробирки и выложу. Я все оставил в держателе.