По Менделееву "карбонил" калия (КСО)6 представляет собой гексафенолят.

Не "гексафенолят" точно: недавно к статье по реакции магния с поташом один читатель прислал комментарий, что это соединение весьма опасно. Поспрашивал у коллег - так и есть. Думаю, в Некрасове оно должно быть описано.

Посчитал что из килограмма кальцинированной соды при выходе натрия в виде трети всего этого металла содержащегося в соде можно получить около 138 граммм натрия! Реакция после начала сопровождается выделением тепла? И еще вопросик, сколько мела нужно добавить к смеси из одного киллограмма соды с 250 граммами угля (уголь взял с небольшим избытком)?

Она-то, может, и сопровождается... Но вот термодинамически идёт лишь выше 1000 (или скока там?) по Цельсию. А при таких температурах и стекло течёт, и многие металлы жутко окисляются. Так что нужен сурьёзный реактор: с крутым нагревом внизу и продуманной (охлаждаемой, быстро снимаемой...) ловушкой вверху. В идеале - и баллон с аргоном (чтоб инертную атмосферу создавать). Когда-то из-за подобных сложностей мне от многого пришлось отказаться
Беспроигрышный вариант - если свой токарный станок имеется. А к нему фрезерный...

Есть и тот и другой станок, но, к сожалению, для дерева.

Если хотите повторить именно Девиллевскую технологию нужно делать мини-горн на древесном угле. Вроде такого
Или что-то подобное (можно погуглить форумы кузнецов).
Железную трубку небольшого диаметра должен накалить до требуемой температуры. Тогда попутно можно замахнуться и на старинный метод получения фосфора -восстановление углём метафосфата кальция.

Поэтому и натрий (и следовательно алюминий) раньше стоил так дорого. Трубка ведь прогорала за два производственных цикла.
Ладно Вам, какой серьёзный реактор и тем более аргон для получения натрия ... Думаю вполне подойдёт подходящий кусок трубы заплющенный/заваренный с одного конца.
Теплом сопровождается магний и алюмотермия, от них и надо отталкиваться в домашних методах. Почему всех на экзотику тянет . Поймите, что это кажущаяся простота и "даровизна".

Фанатам натрия и калия рекомендую срочно почитать выложенную на ftp viewtopic.php?f=53&t=1473&start=80 старую книжку Любавина Техническая химия лёгкие металлы., где подробнейшим образом всё расписано.
Возможно и что-нибудь другое полезное найдёте.

что как бы намекает, что сделать дома натрий по способу Девилля можно нельзя
Единственно на что можно хоть как то надеяться - способ Кастнера

Это из книги


В общем кто соберется получать натрий проштудируйте старые книги - чтобы не изобретать велосипед и не испытать горькое фиаско.

Увидел на ютубе ролик, называется "получение металлического натрия", там восстанавливают гидроокись натрия ПАМом. Решил повторить. Смешал 1,5 грамма порошка магния, 2 грамма алюминиевой пудры, и 10 грамм гидроксида натрия. Гидроксид натрия я не измельчал, прямо гранулами засыпал и немного потряс (хотел этот опыт повторить и раньше, но когда растирал гранулы с порошком магния смесь самовоспламенилась (пришлось хватать ступку и выносить все на улицу, натрий тогда не получился, магния было 1,5 грамма и 5 грамм гидроксида натрия)). Так вот, полученную смесь насыпал в консервную банку и немного потряс (для лучшего смешивания), после поставил банку в емкость с водой (для охлаждения), направил в банку пламя горелки, гидроксид натрия с поверхность подплавился и смесь загорелась, я быстро закрыл консервную банку миской из нержавейки в которую налил воды, и отошел, оранжевое пламя водорода лезло со всех сторон. После конца горения подождал пару минут (пока банка остынет), после снял (вернее, отодрал) миску из нержавейки, на ней сконденсировались пары натрия! Натриевые дорожки (отдаленно напоминающие паутину) я подцепил ножом и согнув несколько раз опустил в керосин. Немного натрия сконденсировалось на стенках консервной банки, но их собрать не удалось. Поковырялся в шлаке, местами были заметны вкрапления капелек натрия, но отковырять их не получается, шлак кинул в воду, сразу загорелся выделившийся водород. Так что это пожалуй хороший и доступный способ получения натрия (а главное, простой). Получилось меньше грамма, в ближайшее время попробую взвесить. Наверное в воду банку ставить не надо, чтобы весь натрий испарялся, а не оставался в шлаке.

Интересно получить металлический натрий электролизом.
Хотел спросить: подойдет ли для этого батарейка крона?

Подойдет, но выход будет очень низкий . Достаньте лучше нормальный аккумулятор, или блок питания для компьютера (не забывайте про сопротивление).
А электролиз расплава какой соли будете проводить?

Спасибо за ответ
А если взять аккумулятор от мопеда? Какой резистор приблизительно нужно взять?
Электролиз собираюсь делать из расплава NaOH

На мой взгляд крона крайне плохо подходит для этих целей поскольку у нее очень низкая плотность тока,я в свое время использовал зарядное устройство от мобильного телефона и даже в этом случае мне пришлось ждать около 15-ати минут до появления первого очень маленького Шарика Натрия..... Лучше всего подходит зарядное устройство для автомобильных аккомуляторов,его можно настроить так что щелочь даже не придется плавить достаточно будет просто слегка увлажнить щелочь для того чтоб она стала электро проводной,после подсоединения клейм она сама будет плавиться из-за сопротивления,я сам таким методом в небольших количество Натрия,до 5-яти грамм))))) Удачи в начинаниях.....

А зарядное для мобильного выдерживает такие "пытки"?

А зарядное для мобильного выдерживает такие "пытки"?[/quote]

У меня довольно легко выдерживало около пяти часов электролиза,только надо какой нибудь сборник для Натрия над Катодом поставить чтоб металл не окислялся.....

В зарядке для мобильника тоже низкий ток 0,8 А. Только будьте готовы к вылету щелочного аэрозоля.

Аэрозоль щелочи - очень неприятно, но в конкретном случае существует еще опасность пролива расплава.

Я использовал старый зарядник 1,4 ампера,но выход все равно крайне мал,лучше регулируемого пускавого от авто в обычных условиях проблематично будет найти.....

Как выглядела установка?

В начале темы уже обсуждался электролиз и метод Дэви. Некоторые продвинутые любители строят даже модели кастнеровских ячеек с очень неплохим выходом.
viewtopic.php?p=2286#p2286
Для не столь искушённых, нечто вроде такого:
viewtopic.php?p=12158#p12158

Кстати в статье http://www.sciencemadness.org/talk/view ... p?tid=9797 есть и о "низкотемпературном способе"