Самый простой способ - деревянной палкой (например, ручкой молотка) обстучать шлиф по окружности. Минимум три раза. Помогает в 90% случаев, поддаются даже присохшие шлифы, которые с 70-х годов никто не трогал.

Помогите пожалуйста,у меня подоконник с акриловым покрытием и пленка содралась и видны обрывы,есть какой то растворитель чтобы эти обрывы немного растворить и было не так заметно? Заранее благодарю за ответ.

Должен помочь бензин. Клеевая основа обычно делается на основе нефтеполимерной смолы, так же может помочь обычный спирт.

Сегодня проводил анализ дымовой шашки на составляющие ее компоненты. Шашка применяется в основном на учениях и на пейнтболе. Вычитал, что вероятный состав ее - Антрацен 12%, Хлорид аммония - 38%, Бертолетова соль - 50%. Цвет массы коричневый, т.к ни одно из веществ не дает такой окраски я усомнился в таком составе. Растворив кусочек весом 10г в 50 мл воды я растворил растворимые соли ( как позже выяснилось в состав 100% входит хлорат калия ) и отделил не растворимую коричневую массу. Налил чуть - чуть получившегося раствора и провел качественную реакцию на хлорид - ионы и на ионы аммония, как выяснилось ни того, ни другого там нету ( к стати, он обладал дико не приятным запахом после нагревания с гидроксидом натрия, но это был не аммиачный запах). Присмотревшись к раствору я обнаружил, что он обладает голубовато - фиолетовой флюоресценцией, а такой обладает лишь антрацен, но он не растворим в воде, что это может быть? Далее возник вопрос по поводу коричневой, отфильтрованной нерастворимой массы, это точно не нафталин и не антрацен, т.к эти в - ва не имеют окраски, тогда что же это? стоит ли упаривать раствор для кристаллизации солей которые в нем находятся?

А кто сказал, что ее будут делать из антрацена ХЧ? Добавляют не чистый антрацен, а антраценовую фракцию перегонки каменно-угольного дегтя. Если шашка черного дыма, то хлорида аммония там и не будет- состав 50/50 антрацен/хлорат калия. Кстати интересно наблюдать флуорисценцию раствора антраценовой фракции в ДМСО (димексиде) - ярко-голубая в УФ, хотя даже в отраженном солнечном свете сильно светится. Не стоит особо лапать руками - может содержаться до 0,1% бензантрена, что чревато раком кожи.

Сегодня утром проводил обнаружение сахара в меде. Немного меда растворил в растворе гидроксида натрия, и стал добавлять раствор медного купороса. Раствор окрасился в темно-синий цвет (как у аммиаката меди), значит, сахароза есть. Синий раствор поставил на полку и ушел. А сейчас пришел чтобы вылить его и освободить посуду, смотрю - а он оранжевый , а на дно выпал красно-оранжевый осадок. Что это может быть? Какая реакция прошла?

Вот сам раствор.

Это значит там была свободная глюкоза. Медный комплекс глюкозы при нагреве разлагается с образованием оксида меди (I) и глюконовой кислоты. Если полка на Солнце была - реакция вполне могла пройти. Прросто на водяной бане кипящей она проходит бстро, а у вас - за день из-за разницы в температуре.

срочно нужен ваш совет! можно ли выпаривать раствор с бертолетовой солью в алюминиевой посуде?

Можно. Но осторожно. С хлоратами и перхлоратами всегда надо осторожно обращаться.

Я выпаривал бертолетку на спиртовке, ну получался белый осадок, вероятно бертолетка с примесью KCl и KClO4, но с красным фосфором реагирует хоть куда. А при какой температуре желательно выпаривать?

не подскажете как сделать тетраборат натрия из борной кислоты? Борная с содой же даст тетраборат в водном растворе? Просто я не нашел синтез буры. и как определить что получилась именно бура, а не что-то еще?

Вот:

Спасибаааа!!! А как определить что у меня плотность раствора уже достигла 1,16? просто никогда с этим не сталкивался. через определенное время измерять плотность ареометром что ли?

Я хлораты и перхлораты на водяной бане упаривал. И медленно.

Борная, как и угольная, слабые кислоты. Для полноты реакции, чтобы сдвинуть равновесие, раствор кислоты с содой надо долго кипятить, чтобы удалить СО2. Легче использовать щёлочь. По идее, после охлаждения раствора, десятиводная бура должна выкристаллизоваться благодаря небольшой растворимости. рН раствора при комн. т-ре 9,2.

сегодня получал тетраборат. Сделал раствор Na2CO3, потом добавил борную. почти все растворилось, начал фильтровать, но у меня на фильтре появилось много мути, которой раньше не было. пришлось снова фильтровать. что там могло выпасть в осадок? раствор был комнатной тем-ры. Раствор поставил кипятиться, но ничего не выкристаллизовалось даже при охлаждении, раствор кипел толчками и выделялся СО2. после охлаждения добавил немного спирта - сразу выпал осадок. Так должно быть или нужно дольше кипятить?

Вас интересует сам процесс или результат? Если результат, то бура продается в хозмагах и на радиорынках, как флюс.

Читаю всю ту же книжку про вирусы и у меня опять вопросы.

Прочитала про фильтрацию через свечу Шамберлана. Собственно меня интересовал сам процесс, его я нашла в Инете



Теперь вопрос:
1) Почему каолин нужно смещивать с кварцем?
2) Почему инфузорную землю нужно обжигать?
3) Почему используют именно эти вещества? Что это дает?

*Каолин - это белая глина, а инфузорная земля - это остатки каких-то водорослей.

Может вы знаете ответы? Заранее благодарна.

Инфузорная земля- панцири диатомовых водорослей и домики раковинных амёб,радиолярий, по большей части. Представляет собой гидратированный оксид кремния, по свойствам близко к опалу. А обжигать- для удаления примесной органики и дегидратации для упрочнения, вероятно.Используют- потому что эти материалы достаточно тугоплавки, можно потом их стерилизовать, т.е. освобождать от бактерий прокаливанием.