Да, нож магнитен. Насчет осадка: я его высушил. После этого поджег прямо на фильтровальной бумаге. Кроме редкого потрескивания ничего необычного не произошло. Бумага сгорела. При этом достаточно вяло. Остался красно-черный осадок, не мелкий, похожий рассохшуюся грязь. Видимо, с нержавейкой вообще ничего не получается. Только анод корродирует и все. Придется идти на рынок за щетками графитовыми или электродами для сварки.

Все не оставляю попыток получить бертолетову соль, но что-то пока не складывается. В связи с этим решил сделать так: сначала провести электролиз пищевой соды (не знаю, сколько придется его проводить, чтобы получилась концентрированная щелочь, но тут-то можно использовать нержавейку), а затем уже добавить туда соль, продолжать электролиз (теперь с графитовым анодом, охлаждая раствор путем помещения банки с раствором в миску с водой, просто в горячей воде графит сыпется быстро). Я надеюсь, что тогда выделяющийся хлор более полно прореагирует с щелочью, после чего я перекипячу раствор, отфильтрую, смешаю с отфильтрованным удобрением "калиевая соль" и у меня выпадет осадок бертолетки.

Потому что пока что у меня ничего не вышло. Я взял раствор калиевой и кухонной солей, делал дня четыре электролиз с графитовым анодом (правда, я выключал уходя на работу из соображений пожарной безопасности, но включал, возвращаясь), этот раствор приобрел характерный запах хлорного отбеливателя, достаточно сильный, после чего я его отфильтровал и нагрел на водяной бане, поставил в холодильник, но ничего не выпало. Может, его долго надо греть? Потому что я его продержал минут 10 при температуре под 100 градусов. Можно ли этот же раствор еще раз попробовать нагреть? Посоветуйте, пожалуйста, а то я в отчаянии уже.

Небольшие количества бертолетки можно получить и без электролиза - химическим способом. Выйдет конечно, дороже, чем электролиз, но при наличии реактивов сделать просто и дома. Точнее на открытом воздухе, т.к. используется хлор.

P.S.
Если уж твёрдо решили получить электролизом не изобретайте велосипед, а воспользуйтесь опытом участников уже делившихся советами на форуме.

Мне интересно, что я не так сделал. Так сказать работу над ошибками провести.

Надо чтобы раствор был концентрированным. Я когда-то, года три назад пытался эту соль из спичек намыть, растворил пять коробков в воде, профильтровал, и поставил в холодильник, и ничего! Упарил раствор в два раза, охладил, выпало немного осадка, это была бертолетова соль. Весь прикол -это то что примеси коричневого цвета хоть в воде и не растворялись, но отфильтровать их не удалось. И полученная бертолетова соль была коричневого цвета, и при поджигании частично сгорала (значит, там и водорастворимые примеси были).

Ну, я тогда тоже попробую упарить. Или вовсе буду греть, пока не испарится большая часть.

А вот это не надо. Бертолетовой соли у вас там мало, а всяких других солей просто «завались», и если вы его сильно упарите, то вместе с хлоратом у вас выпадет много всего прочего, с перекристаллизацией замучаетесь.

Стоит ли последнюю перекристаллизацию хлората проводить из дисст. воды?

Если для составов цветного пламени - думаю, смысл есть (водопроводная или артезианская вода содержит натрий).

В общем, УРА, товарищи. Я получил совсем чуть-чуть, практически следы, но все-таки бертолетовой соли (как и предсказал феерверкер, она в итоге высыпалась на дно в очень малом количестве). Мне не хватило терпения досушить ее, но и влажная она помогла сахару сгореть ровным пламенем. А с электролизом пищевой соды я завязал практически, прочитал, что карбонат-ионы до конца электролизом (особенно без диафрагмы) из раствора не выудить (проверил - действительно, суточный электролиз с этим не справился, хотя плотность тока была высокой), в итоге я в полученный раствор (уже достаточно щелочной) добавил гидроксид калия и нагрел, в качестве проверки я пипеточкой капал раствор в пробирку с уксусом, в итоге удалось полностью избавиться от карбонат-ионов, теперь остается профильтровать и будет у меня относительно чистая щелочь, в которую я и добавлю соль для электролиза с получением NaClO. ну а затем - по схеме с отбеливателем. Или все-таки лучше в раствор щелочи добавлять раствор хлорида калия? В общем, по результату отпишусь.

Вообще-то повышение щелочности раствора ведет к увеличению выделения кислорода и резкому понижению выхода хлорокислородных солей. Избыток кислоты так же вреден, но по другим причинам. Существует оптимальный pH который желательно придерживаться для максимальных выходов. Во время электролиза раствора хлорида натрия с целью получения хлората, раствор наоборот время от времени подкисляют соляной кислотой. Почитайте книги по электрохимии, например, Хомяков В.Г. "Технология электрохимических производств" См стр. 363, 373 с красочными графиками и таблицами оптимальных pH.

А оптимальней всего было бы отдельно получать с диафрагмой хлор и пропускать его с помощью трубочки через раствор щелочи, правильно?

Ishloo, поздравляю!!! Примерно, сколько грамм у вас получилось?
Я с 6 августа провожу электролиз хлорида и гидроксида калия, протикания пока нет, однако, от нижнего электрода почти ничего не осталось (две трети уже рассыпались в пыль) а верхний электрод (минус) еще ничего.

Я думаю тут речь идет о долях грамма) Однако важно то, что в принципе выпавший осадок (едва виднелся на дне банки) оказался бертолетовой солью, по крайней мере, я двигаюсь в правильном направлении. Сейчас я попробую проводить отдельно электролиз с диафрагмой для получения хлора, который уже затем буду пропускать через раствор щелочи. Думаю на все про все у меня уйдет недели 2-3. По результату отпишусь. Надеюсь, будут на этот раз граммы. Раствор, из которого выпал осадок у меня еще стоит. Если из него удастся выудить еще - тогда уж взвешу, ювелирные весы есть

ПОсле пришествия СБУшников осталось в сарае 1,5л рассола после получения хлората натрия. С литра выварил порядка 600г берты.

Относительно чистую щелочь вполне можно купить в виде "крота", хлор для бертолетовой соли? Если да, посмотрите ссылку, многое станет понятным.
http://www.pirotek.info/Chemicals/chlorandperchlor.htm

Ну, я кроме бертолетки еще думал электролиз других растворов проводить, так что вопрос о диафрагме электролизера своими руками дома - все равно актуален. Ссылку посмотрю, все внимательно прочитаю, спасибо.

Щелочь я уже получил - сначала начал делать электролиз раствора пищевой соды, потом понял, что это так не работает и, добавив гашенную известь и подогрев раствор, получил достаточно пристойную, как мне кажется, щелочь.


UPD: часть уже прочел. Получается, что для повышения выхода нужна все-таки диафрагма.

http://www.chem.msu.su/rus/teaching/aleshin/kclo3.html - а тут вообще написано наоборот - довести рН до 10, а затем проводить электролиз с получением хлората калия. Как это понимать?

В этом случае диафрагма нужна для уменьшения обратной реакции - восстановления хлората до хлорида на катоде. Вместо диафрагмы можно добавлять в раствор хроматы.
P.S. По методике, указанной вами максимальный выход - 9 г, а реальный будет где - то 20-30 % из за щелочного электролита.