В голову приходят только енамины (виниламины). Например такой (образуется в виде соли):
Но вот что-то мне кажется, что карбамидная группа будет разрушаться.

В голову приходят только енамины (виниламины)....

Нет,енамины так не образуются однозначно.ибо нестойки в кислой среде(гидролизуются).При условии использования безводного ацетона и катализ HCl будут образовыватся спиробисгексагидропиримидины..

Ссылки:

1.The condensations of urea with acetone, mesityl oxide, and phorone
Australian Journal of Chemistry 23(3) 561 - 575
2.The condensation of acetone with urea: the formation of a spirobishexahydropyrimidine
Chem. Commun. (London), 1965, 439-440
DOI: 10.1039/C19650000439
3.US3104260

*В патенте как раз описана конденсация в присутсвии серной кислоты,7 часов при 58-60 С.

Вопрос в следующем (извините, что не в теме, наверное, надо будет перенести в соответствующую тему, но ответвление заслуживает развития).
Сульфаты натрия и калия не образуют эвтектику, только твердые растворы. Тройная система сульфатов натрия, калия и магния (51:17:32 соответственно) имеет эвтектику 645 град. из Справочника по плавкости солевых систем под ред. Воскресенской. Не даст ли эвтектика сульфатов лучших результатов (снижения температуры окончания процесса и повышения выхода), чем чистый сульфат, при концентрировании серной кислоты пиролизом гидросульфатов или полисульфатов (кстати, применяемых при сульфировании вместо олеума)?

Есть такое вещество 1,1,2,2-тетрахлорэтилен (перхлорэтилен) - высококипящая жидкость с высокой плотностью (1,6). Вот думаю, а если сделать эмульсию в р-ре гипохлорита (белизна или хлорная известь) и понемногу при перемешивании прибавлять солянку. По идее хлор должен прицепиться легко по двойной связи и получится гексахлорэтан. Кто что думает? Перхлорэтилен используется в химчистках, стоит порядка 40 грн/л (8 баксов) с литра теоретически может получиться около 2 кг ГХЭ.

По идее хлор должен прицепиться легко по двойной связи и получится гексахлорэтан

Нет,хлор не будет прсоединятся к ТХЭ в таких примитивных условиях.Реакция идёт в безводной среде в присутствии кислот Льюиса.Ликбез-читать Хим.Энциклопедию,том 4,стр.1106.

Досталось пару кг. технического карбида кальция. Хочется использовать, но есть несколько вопросов.

Первый: для очистки ацетилена от сероводорода что лучше использовать? Пропускать над твёрдой щёлочью, через р-ры солей меди II (есть опасения, что может ацетиленид образоваться) или свинца или над гидроксидом железа III?

Как очистить от арсина и фосфина? Что окислит арсин и фосфин, но не тронет ацетилен? Встречал рекомендацию использовать бихроматы в серной кислоте, но берут сомнения, что ацетилен не будет окисляться.

Как лучше почистить от аммиака? Есть идея, что неплохо должна чистить конц. серная кислота(связывание аммиака, поглощение водяных паров и практически отсутствие р-рения ацетилена) - рациональна ли она?

Как его лучше хранить в условиях домашней лабы? Есть бутыль ацетона марки Ч. Или его лучше сразу во что-то перерабатывать?

Можно вопрос на вопрос? Где в органическом синтезе (применимом к домашней лабе) применяется ацетилен?

Синтез этаналя, бензола, щавелевой кислоты, тетрабромэтана, тетраиодэтана, дихлорэтана, дибромэтана, дииодэтана, этана, дихлорацетилена, ацетиленидов(в т.ч. - щелочных металлов), а если вы - особо злобный - люизит тоже одним из прекурсоров ацетилен имеет.

*Да, бензол в домашних условиях вполне реально из ацетилена получить.

Из подкисленного раствора соли меди ацетиленид образовываться не должен.
А что там происходит у сероводорода с Fe(OH)₃?


Посмотрите тут: http://www.uspkhim.ru/php/getFT.phtml?j ... ar_id=1991
Например, арcин окисляется в растворе нитрата серебра; может быть пробу Марша для очистки как-то можно приспособить...

С гидроксидом происходит FeS и S.

Не нитратом серебра, а азотной кислотой с примесью нитрата серебра.) Но дороговато получится, если честно. Я там про окисление фосфина серной кислотой нашёл. Интересно... А всё ж хромовая смесь на серной кислоте ацетилен окисляет или нет?

А проба Марша - не вариант При пропускании через нагретую трубку может рвануть ацетилен.

Не возгоняется ли бензоат натрия? Получится ли выделить из аптечного кофеин-бензоата чистый кофеин возгонкой?

Когда то пытался получить бензол пропусканием ацетилена через раскаленную стальную трубку. Не бахнуло, но бензол не получился - вышла какая-то жидкость с запахом бензина, трубка была никелированной, очевидно определенная часть ацетилена разложилась на углерод и водород, который присоединился к бензолу (никель - катализатор) образовав циклогексан.

Натриевые соли органических кислот не возгоняются

Бензол имеет запах, подобный запаху бензина.

Я знаком с запахом бензола, на кружке проводил с ним опыты. Это не был запах бензола.

Насчет солей органических кислот (катион - металл): они не возгоняются, но запросто могут разлагаться с выделением летучих продуктов.

Нужна железная/стальная трубка один конец которой нагревается газовой горелкой/паяльной лампой, а другой заполнен активированным углем. Тогда выход будем большим.

Вопрос: почему р-р метилвиолета по Граму при хранении мог покраснеть и отчего там мог выпасть нерастворимый в воде и спирте осадок? Спасибо за помощь.

Похоже на образование комплекса с металлом (возможно с железом).

Странно. Я вроде ничего не приливал металлосодержащего. Ну, приготовлю ещё раз, значит.