Если использовали обычную дистиллированную воду ионы металлов запросто могли "мигрировать" из деталей аппарата.

А есть какие-то другие катализаторы реакции Кучерова, кроме солей ртути? Не хочется связываться лишний раз со ртутными солями.

Боюсь, других достаточно хороших и доступных катализаторов нет - иначе бы никто не стал связываться со ртутью в промышленных масштабах. Это, судя по всему, послужило одной из причин "изгнания" ацетилена из крупнотоннажного органического синтеза.

При каких условиях идет реакция анилина с дихлорэтаном с образованием фуксина?
Как разумнее выделить из сулфата чистый анилин?

Может быть с дихлорметаном? В любом случае вещь довольно инертная. Все методики предусматривают использование формальдегида/формалина. Насчет выделения первое, что приходит в голову нейтрализовать щелочью и перегнать с водяным паром. Отделить анилин и высушить (например безводным сульфатом магния).

Методика синтеза нового фуксина из Николенко.
"Старый" фуксин

Новый фуксин

Upsidesium, спасибо.
Какие интересные синтезы можно провести с ванилином?

Синтез изохинолиновых алкалойдов (конкретно морфинановой группы).
Да ладно шучу. А то его еще в прекурсоры занесут .

А чем и как лучше старый хлороформ от фосгена чистить? И над чем хранить, чтобы образующийся фосген поглощался(Есть идея про гидроксиды алминия, магния, цинка, но не знаю, сработает ли)? Добавлять спирт для хранения не хочется - это ж лишние органические примеси.

Лучше чем анилин никто из них не почистит (образуется осадок дифенил мочевины).

Спасибо! Только вот анилина нема.( Разве что в универе спрошу. А альтернативы ещё какие-нибудь есть анилину?

Я недавно нашел хлороформ, чищенный полгода назад от спирта, но он настолько попортился, что при поднесении мокрой ватки к горлышку начинал образовываться дым. Хлороформ простоял 3 дня над серной кислотой, был пару раз после этого помыт водой и перегнан с дефлегматором - получился достаточно чистым.

Чем можно предотвратить образование пены при кипении кислого раствора ПАВ (какого не известно). Собирался перегнать "Сантри" по ТУ У 31139202-002-2000, содержащую соляную кислоту, произошло расслоение жидкостей и при кипении большое пенообразование, мешающее перегонке.

Этиловый спирт например.

Здравствуйте, искал литературу на тему : окисление аминокислот в альдегиды. Нашел лишь заметку на химик.ру о окислении триптофана в индолальдегид? так вот, окисление происходит с укорочением цепи? какие окислители предпочтительны?

Это называется окислительное дезаминирование. Характерно для альфа-аминокислот. Происходит с укорочением цепи. В мягких условиях образуются соответствующие кето-кислоты: CH3-CH(NH2)-COOH --[O]-> CH3-C(O)-COOH
Которые декарбоксилируясь образуют соответствующий альдегид.
Окислители: гипохлориты, хлорамин Т, персульфаты и т.д. Идеальный вариант ферментативное окисление.
Upd: Совсем забыл. "Любимая" многими студентами Нингидринная реакция как раз-таки частный случай такого окисления.

Мне желательно не летучее вещество, чтоб оставалось в растворе а хлороводород летел в промывалку. Если добавить какую либо соль, тот же хлорид натрия, попробую крепкий рассол.
Добавлял нитрит натрия, полетели окислы азота, а в растворе в итоге образовались на поверхности капли желтоватой жидкости, летучесть их мала, по крайней мере при Т_кип-100⁰С, означает ли это что в растворе есть спирт, или могут и другие соединения присоединять оксид азота?

Pitman, не изобретайте велосипед: упаренный электролит, соль и поглотительная склянка - стандартная схема. Кстати, электролит можно и не упаривать и поглотительную систему заменить перегонной установкой, но тогда солянка будет разбавленной.

Насчет капель от нитрита - это может быть что угодно (учитывая, что реальный состав средства может отличаться от того, что указан на этикетке и даже в ТУ).

Владимир, это не цель обнаружить источник солянки, это попытка побороть тех дядек которые эту бурду сваяли, чисто интерес может ли из этого что то поучится.
Купил под перегон HCl специально ХСН-16, но чисто чтоб не греть Тищенко, я так и получаю солянку. Разбавленная будет перегоняться если концентрация ниже 20,3% если выше полетит сам хлороводород а потом азеотроп.

Силиконовое масло, на худой конец вазелиновое. А вообще, в подобных ситуациях применяют готовые пеногасители. Основа у них все тоже масло, либо силиконовое, либо минеральное, но в + еще дополнительные компоненты, которые повышают эффективность.
Кроме жидких пеногасителей еще применяют порошкообразные. Обычно это минеральные частицы с нанесенным на поверхность кремнийорганическим полимером.