И снова здравствуйте!!! [/b]Помогите с заданием пожалуйста:)
Какая из двух енольных форм метилциклопропилкетона будет наиболее устойчивой и с чем это связано? Ответ поясните.

Для получения альдегида RCH(18)O, меченого по карбонильному атому кислорода, оставляют обычный альдегид в растворе Н2(18)О в присутствии следов кислоты на некоторое время. Объясните это явление. Я встречаюсь с таким заданием впервые.

Схема нереальная (даже теоретически). С позиции школьной химии, видимо, требуется получить изпропилацетилен, н-пропилбромид и через гриньяра их сшить...

Либо через эпоксисоединение получить соответствующий галогенкетон который сшивается с н-бромпропаном и последующей дегидратацией полученного соединения.

Как вы планируете сшить галогенкетон и алкилбромид?

В учебниках любят металлическую медь. А на практике ЕМНП кадмий.

В школьных учебниках любят реакцию Вюрца. В данном случае сгодится ее практически осуществимый купратный вариант (в роли электрофильной части - галогенкетон, конечно).
Вы что-то сочетали с кадмийорганикой? Я вообще никогда не встречал использования кадмийорганических соединений в оригинальных статьях. Насколько я знаю, их получить существенно сложнее чем производные лития и реактивы гриньяра, а реакционная способность у них много ниже. В любом случае - к школьной химии ближе Вюрц).
P.S. Металлическая медь - это реакция Ульмана, образование биарилов - а это совсем другой коленкор.

Форма А будет более стабильной. В циклопропане существует сильное угловое напряжение - углы между связями 60 градусов вместо положенных 109 градусов для sp3-углерода. При образовании енола Б углерод в голове цикла приобретает sp2-гибридизацию, для которой углы между связями составляют уже 120 градусов , т.е. отклонение становится более сильным, энергия углового напряжения повышается. В силу этого образование енола Б энергетически более затратно.

СПАСИБО БОЛЬШОЕ!!!

Назвать всевозможные классы формулы С4Н8О
Я только знаю, что это соединение может принадлежать классу альдегидов, кетонов, непредельных спиртов с одной двойной связью в молекуле...какие еще могут быть, заранее спасибо!!!
Какое строение может быть у формулы С3Н6О, кроме как строения ацетона, пропаналя, СН(ОН)=СН-СН3 и СН2=С(ОН)-СН3 (незнаю как их назвать)

А простые эфиры и эпоксисоединения рассматривали?

Нет, спасибо. Если только непредельный простой эфир? Потому что предельные не принадлежат этой формуле.

Непредельный и ассиметричный.

СН(ОН)=СН-СН3 и СН2=С(ОН)-СН3, помогите пожалуйста назвать эти соединения.

Такие соединения существовать не будут. Первое таутомеризуется в альдегид, а второе в кетон.

Спасибо у меня всё получилось=))

Какие соединения образуются в процессе взаимодействия бутена-1 с такими реагентами:
А)бромом; Б)водородом(в присутствии катализатора); В) водою(в присутствии серной кислоты); Г) НВr; Д)O3 (с последующим гидролизом). Приведите схемы реакции и назовите их продукты.

А) СH2=CH-CH2-CH3+Br2------>CH2Br-CHBr-CH2-CH3(1,2-дибромбутан);
Б)CH2=CH-CH2-CH3+H2(никель и температура)------>CH3-CH2-CH2-CH3(н-бутан);
В)СH2=CH-CH2-CH3+H2O(серная кислота)----->CH3-CH(OH)-CH2-CH3(бутанол-2);
Г)CH2=CH-CH2-CH3+HBr---->CH3-CHBr-CH2-CH3(2-бромбутан);
Д)CH3-CH2-CH=CH2+О3(с последующим гидролизом)------>CH3-CH2-COOH(пропионовая кислота)+HCOOH(муравьиная кислота);