Некоторый углеводород Х при действии на него избытка бромной воды образует тетрабромпроизводное, содержащее 73,4% брома по массе, а при кипячении его с подкисленным раствором перманганата калия образуется две одноосновные кислоты, одна из которых содержит бензольное кольцо. Установите молекулярную и структурную формулы углеводорода Х. Напишите уравнения указанных реакций. Заранее БОЛЬШОЕ СПАСИБО!!!

Помогите пожалуйста с решением.
3,3-диметилциклопентен обработали бромистым водородом в присутствии перекиси. В другом опыте с этими же реагентами перекись отсутствовала. Одинаков ли будет результат?Написать уравнения реакций.
Спасибо!

В первом случае присоединение идет против правила Марковникова, а во втором по правилу. Результат как нетрудно догадаться разный.

0,734=4*80/Mr
Mr=436
Mr(CxHy)=436-4*80
Mr=116
Поскольку продукт окисления содержит бензольное кольцо, то исходник имеет фенильный радикал - С6Н5
116 - 77 = 39 г/моль - весит неизвестный УВ остаток.
Нетрудно догадаться, что углерода может быть только 3, аналогично и с водородом (3 атома)
Формула: С6Н5-С≡С-СН3 или С6Н5-СН2-С≡СН
Продукты: В первом случае бензойная и уксусная кислоты, во втором фенилуксусная и муравьиная кислоты. Точно какой УВ сказать трудно формулировка размыта.

Спасибо...!!!))

подкисленный р-р сожрет муравьиную кислоту. Поэтому Х это 1 соединение скорее всего...

Скажите пожалуйста, если пентапептид Ала-Сер-Глу-Асн-Мет, то какой будет ИЭТ???
У меня получился в нейтральной среде отрицательный заряд- это и есть ИЭТ? а в рНменьше 7 = 0. Это что???

А + HCN = Б + С2H5OH (H+) = В + Br2 (H2O) = Г + Н2О (Н+) = CH3-CO-COOH

A - этаналь
Б - молочная кислота
В - этиллактат
Г - этилпируват

При помощи какой реакции можно отличить альдопентозы от альдогексоз?

Проба Селиванова

СПАСИБО!

Не много неправильно поставила вопрос... С суммарным зарядом все понятно, но не понятно с ИЭТ. Какой будет изоэлектрическая точка у пентапептида Ала-Сер-Глу-Асн-Мет при рН7, больше и меньше 7?

Помогите пожалуйста с этой ИЭТ, что то совсем запуталась)

но на самом деле проба Селиванова используется для отличия альдоз от кетоз.а в моём случае (альдоПЕНТОЗЫ и альдоГЕКСОЗЫ) применяется реакция дегидратации и циклизации в присутствии минеральных солей

В замкнутом сосуде со свободным от твердых веществ объемом 1 л,
наполненного активированным углем, находится ацетилен (условия в пересчете на
нормальные). Сосуд нагрет до 300 °С, выдержан некоторое время при этой температуре, а
затем охлажден до 0 °С. Давление в сосуде при этом понизилось в пять раз. Полученный
при реакции продукт А может реагировать с бромом в присутствии соли железа. Газ,
выделившийся при этом, вступает в реакцию с 200 мл 0,04 моль/л баритовой воды.
Определите выход вещества А в процентах от теоретически возможного, если считать, что
при этом в реакции с бромом образуется только одно органическое соединение, которое
имеет плотность паров по гелию, примерно равную 40.

Продукт бензол С6Н6. Посчитать выход уже чистая математика.

Про бензол я понимаю. А газ какой выделится?
Там же тримеризация ацетилена в присутствии активированного угля, получается бензол. Но бензол жидкость, так?

Газ - HBr, потом его нейтрализуют раствором Ba(OH)₂.
Формулировка косая - пропущено слово "полностью" вступает в реакцию.

Я косо прочитала) Спасибо)