На главную страницу сайта Опыты по химии Химический Юмор. Научный Юмор Опыты по физике    



Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики

Эксперименты по Химии - Практическая Химия - Книги по Химии - Физика – Астрономия – Биология – Научный Юмор
Прежде чем отправить свое сообщение - ознакомьтесь с ПРАВИЛАМИ ФОРУМА.
Прежде чем создать новую тему - воспользуйтесь ПОИСКОМ, возможно, аналогичная тема уже есть

All times are UTC [ DST ]




Post new topic Reply to topic  [ 893 posts ]  Go to page Previous  1 ... 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30 ... 45  Next
Author Message
 Post subject: Re: Кислоты и ароматичность.
PostPosted: 11 Dec 2012 17:20 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 12 Nov 2009 21:01
Posts: 1772
Location: Україна
Атомы в молекуле определённым образом пронумерованы.
http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4233.html


Top
 Profile  
 
 Post subject: Re: Кислоты и ароматичность.
PostPosted: 11 Dec 2012 21:39 
Offline
Начинающий
Начинающий

Joined: 23 Nov 2012 21:10
Posts: 43
Можете пожалуйста сказать с чем это связано?


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Получение адипиновой кислоты
PostPosted: 11 Dec 2012 23:58 
Offline
Начинающий
Начинающий

Joined: 23 Nov 2012 21:10
Posts: 43
Помогите пожалуйста.


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Проверьте пожалуйста органическую цепочку превращений
PostPosted: 12 Dec 2012 01:03 
Offline
Начинающий
Начинающий

Joined: 23 Nov 2012 21:10
Posts: 43
CH3CH2OH-----(CrO3; Py)----->A-------(NaOH; EtOH, t)----->B------(CH3MgBr,Et2O, H3O(+))---------->C------(D)----->CH3-CH=CH-C(O)-CH3
Мой ответ: А-уксусный альдегид, В-CH3-CH=CH-COH, C-CH3-CH=CH-CH(CH3)-OH, D-(AlCl3; [O]; -H2).
Проверьте пожалуйста правильно я сделал или нет.


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Получение адипиновой кислоты
PostPosted: 12 Dec 2012 03:57 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12836
Location: г. Волгоград
Деградация по Барбье-Виланду:
Attachment:
Безымянный.jpg
Безымянный.jpg [ 27.56 KiB | Viewed 12248 times ]

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Проверьте пожалуйста органическую цепочку превращений
PostPosted: 12 Dec 2012 04:07 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12836
Location: г. Волгоград
Хлорид алюминия не к месту всунули. Тут нужна либо медь либо ее оксид (CuO).

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Получение адипиновой кислоты
PostPosted: 12 Dec 2012 16:06 
Offline
Начинающий
Начинающий

Joined: 23 Nov 2012 21:10
Posts: 43
Спасибо, но там ведь сказано не более чем в три стадии, а здесь 4 их получается


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Ароматические, антиароматические, неароматические
PostPosted: 12 Dec 2012 22:36 
Offline
Начинающий
Начинающий

Joined: 23 Nov 2012 21:10
Posts: 43
Какие из приведенных соединений относятся к ароматическим, антиароматическим и неароматическим.
Проверьте пожалуйста меня:
К ароматическим относятся соединения: 3 соединение, которое содержит в своем составе серу и азот. 4 соединение, которое содержит в своем составе 3 двойных связи. 3 гетеролитическое соединение является ароматическим, т.к. сера вносит в ароматическую систему два электрона, один электрон азот и есть двойная связь, которые удовлетворяют правилу Хюккеля. 4 соединение содержит в своем составе три двойных связи, которые добавляют в ароматическую систему 6n электрона. Следовательно по правилу Хюккеля: 4n+2=6, n=1-значит он является ароматическим углеводородом.
К неароматическим относится соединение 5, которое содержит в своем составе три двойных связи. Оно является неар-им, потому что содержит неплоское строение, тем самым не удовлетворяет структурному критерию ароматичности.
К антиароматическим относятся все остальные соединения. Все они справедливы для правила Хюккеля для антиароматических соединений, т.к. все они содержат 4n электрона.


Attachments:
113560.gif
113560.gif [ 4.28 KiB | Viewed 12318 times ]
Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Получение адипиновой кислоты
PostPosted: 13 Dec 2012 03:18 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12836
Location: г. Волгоград
boyko wrote:
Спасибо, но там ведь сказано не более чем в три стадии, а здесь 4 их получается

А ну да. Тогда деградация Крафта.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Использовать ТОЛЬКО неорганические реагенты.
PostPosted: 13 Dec 2012 04:14 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 12 Dec 2012 23:09
Posts: 2
подскажите, как решать данные задачи:
1) Найти массы веществ, выделившихся на электродах при электролизе водного раствора CdSO4 в течении 30 мин током 4А. Выход по току составляет 90%. Написать электродные процессы с нерастворимым аноом.

2) При каком соотношении концентраций ионов [Fe(+2)], [Fe(+3)], [MnO4(-)] [MnO4(-2)] в электрохимическом элементе Pt|MnO4(-), MnO4(-2)||Fe(+3), Fe(+2)|Pt при Т=298К установится равновесие (Е=0)? Написать процесс, определяющий работу данного элемента.


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: реакция трегалозы
PostPosted: 13 Dec 2012 22:53 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 08 Nov 2012 00:23
Posts: 25
Напишите пожалуйста реакцию трегалозы с уксусным ангидридом; и с метилиодидом в щелочной среде.


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: реакция трегалозы
PostPosted: 13 Dec 2012 23:53 
Offline
Модератор
Модератор
User avatar

Joined: 17 Nov 2009 04:45
Posts: 12836
Location: г. Волгоград
Ацилирование и метилирование по гидроксигруппам.

_________________
Accidit in puncto quod non speratur in anno


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Ароматические, антиароматические, неароматические
PostPosted: 14 Dec 2012 11:05 
Offline
Начинающий
Начинающий

Joined: 23 Nov 2012 21:10
Posts: 43
Проверьте пожалуйста


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: получение яблочной кислоты
PostPosted: 14 Dec 2012 16:23 
Offline
Посетитель
Посетитель

Joined: 08 Nov 2012 00:23
Posts: 25
как получить яблочную кислоту двумя способами?? напишите пожалуйста реакции


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Органическая цепочка превращений
PostPosted: 14 Dec 2012 22:53 
Offline
Начинающий
Начинающий

Joined: 23 Nov 2012 21:10
Posts: 43
CH3CH2OH--(CrO3, Py)----->A-----(HS(CH2)3)SH, BF3, Et2O)------->B--(NaH,-H2)---->C-----(1-бромметилциклогексан)----.D---(H(+), Hg(+), H2O)------>(1-пропанонциклогексан).
Я только знаю, что соединением А является уксусный альдегид. Помогите чем можете пожалуйста.


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Ароматические, антиароматические, неароматические
PostPosted: 14 Dec 2012 22:58 
Offline
Участник
Участник

Joined: 05 Sep 2011 18:01
Posts: 103
Location: сибирь
Тиирен действительно антиароматичен. Фульвен не относится ни к ароматическим ни к антиароматическим системам. Тиазол ароматичен. Углеводороды 4 и 5 - неароматичны (у обоих нет замкнутой системы сопряженных связей).


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органическая цепочка превращений
PostPosted: 14 Dec 2012 23:07 
Offline
Участник
Участник

Joined: 05 Sep 2011 18:01
Posts: 103
Location: сибирь
Вещества криво названы. Вместо гидрида натрия нужен LDA.


Attachments:
Sheme.gif
Sheme.gif [ 2.49 KiB | Viewed 11432 times ]
Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Ароматические, антиароматические, неароматические
PostPosted: 14 Dec 2012 23:27 
Offline
Начинающий
Начинающий

Joined: 23 Nov 2012 21:10
Posts: 43
Почему фульвен не относится к антиароматическим соединениям? По правилу Хюккеля это соединение имеет 4 пи электрона, а значит будет антиаро-им. Объясните почему нет, если можете, пожалуйста? 4 углеводород не имеет замкнутой системы?Почему? И оно же удовлетворяет правилу Хюккеля?


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Органическая цепочка превращений
PostPosted: 14 Dec 2012 23:35 
Offline
Начинающий
Начинающий

Joined: 23 Nov 2012 21:10
Posts: 43
Это в задании так написано, я это не составлял)) Можно вопрос, в 3 реакции с гидридом натрия, происходит дегидрирование(две молекулы водорода "уходят"), значит, должна образовываться двойная связь, а у вас ее нет.


Top
 Profile E-mail  
 
 Post subject: Re: Ароматические, антиароматические, неароматические
PostPosted: 14 Dec 2012 23:50 
Offline
Начинающий
Начинающий

Joined: 23 Nov 2012 21:10
Posts: 43
Все, я понял почему 4 соединение не является ароматическим и антиароматическим,а вот на счет фульвена никак не могу понять.


Top
 Profile E-mail  
 
Display posts from previous:  Sort by  
Post new topic Reply to topic  [ 893 posts ]  Go to page Previous  1 ... 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30 ... 45  Next

All times are UTC [ DST ]


Who is online

Users browsing this forum: No registered users and 4 guests


You cannot post new topics in this forum
You cannot reply to topics in this forum
You cannot edit your posts in this forum
You cannot delete your posts in this forum
You cannot post attachments in this forum

Search for:
Jump to:  

[Сообщить об ошибке, испорченном вложении, битой ссылке]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group