Выбирайте:
1) восстановление виноградной кислоты,
2) гидролиз D,L-бромянтарной кислоты,
3) восстановление оксалилуксусной кислоты НООССОСН2СООН амальгамой Na или восстановление ее эфиров с последующим гидролизом,
4) гидратация фумаровой и малеиновой кислот при 150-200 °С либо, при использовании NaOH, при 100 °С. Малеиновую кислоту получают путем окисления бензола.

"Уходит" одна молекула водорода, она двухатомная. NaH формально содержит гидрид-анион, от субстрата отрывается протон, получается молекула водорода. Но для этих целей использовать лучше что-то типа бутиллития или LDA. Приведенная схема - известный пример обращения полярности при синтезе несимметричных кетонов.
http://en.wikipedia.org/wiki/Umpolung

Ароматичность – понятие, характеризующее совокупность структурных, энергетических и магнитных свойств, а также особенностей реакционной способности циклических структур с системой сопряженных связей.

Один из важнейших признаков ароматичности – склонность к реакциям замещения с сохранением системы сопряженных связей.

Критерии ароматичности – количество p -электронов 4 n +2 (правило Хюккеля), энергетический ( повышение термодинамической устойчивости за счет делокализации электронов, ЭДОЭ), структурный (планарная молекула, выровненные длины связей, нет альтернирования длин связей!), магнитный (наличие кольцевого тока – диатропная система, влияние на химические сдвиги протонов снаружи и внутри кольца, примеры – бензол и [18]- аннулен ).

Формулировка понятия ароматичности (Реутов, Курц , Бутин , ОХ, т.2) Ненасыщенная циклическая или полициклическая диатропная молекула или ион может рассматриваться как ароматическая, если все атомы цикла входят в полностью сопряженную систему таким образом, что в основном состоянии все p -электроны располагаются только на связывающих молекулярных орбиталях аннулярной (замкнутой) оболочки.
Фульвен по какому критерию можно отнести к ароматике?

Спасибо, я понял)

3 соединение у вас содержит атом углерода без водорода, при этом у вас при этом углероде 3 связи, а куда водород подевался?

Проверьте пожалуйста:
1)2HOOC-(CH2)5-COOH+Ca(OH)2--->(HOOC-(CH2)5-COO)2Ca+2H2O;
2)(HOOC-(CH2)5-COO)2Ca+(CH3COO)2Ca---->2HOOC-(CH2)5-COCH3+2CaCO3;
3)HOOC-(CH2)5-COCH3+3O----(CrO3)----HOOC-(CH2)4-COOH+CH3COOH.

Етанол неможливо повністю відділити від води шляхом перегонки. У лабораторіях воду віднімають, додаючи безводний (добре прожарений) купрум (II) сульфат. Яку масу безводного купрум (II) сульфату потрібно взяти, щоб зневоднити спирт масою 200 г з масовою часткою його 95%?

Можно еще один, последний вопрос. Является ли ароматическим соединение 3-амино-1,2,4-триазол? По моему он не ароматичен, т.к. нет замкнутой сопряженной системы из-за аминогруппы которая sp3-гибридизированна. Исправьте пожалуйста, если я не правильно написал.

В соединении 3 углерод с парой электронов (анион).

Ароматичен, но в меньшей степени, чем пиррол или имидазол.

А аминогруппа со своей sp3-гибридизацией нкк не повлияет? По электронному критерию?

n(H2O) = (200*0,05)/18 = 0,56 моль
CuSO4*5H2O
n(CuSO4) = 0,56/5 = 0,12 моль
m(CuSO4) = 160*0,12 = 19,2 г

К 10 мл неизвестного газообразного углеводорода добавили 70 мл кислорода и
смесь подожгли электрической искрой. После окончания реакции и конденсации
образующегося водяного пара объем газа составил 65 мл. После встряхивания этой смеси
с раствором щелочи объем уменьшился до 25 мл. Установите формулу углеводорода на
основании приведенных данных, если объемы газов измерены при одинаковых условиях

Повлияет. Понизит ароматичность. Другое дело, что до сих пор не ясно, что же такое ароматичность и в чем ее измерять)

65 - 25 = 40. То есть, при сгорании УВ образовалось 40 мл СО2, а те 25 мл - остаточный (непрореагировавший) кислород. Значит, на сжигание УВ ушло 70 - 25 = 45 мл О2.
Можем написать уравнение сгорания:
10"УВ" + 45О2 = 40СО2 + хН2О
или же "УВ" + 4,5О2 = 4СО2 + Н2О (одна Н2О определяется из баланса по кислороду!).
Наш "УВ" имеет формулу С4Н2 (4СО2 + Н2О).
Вариантов немного: это 1,3-бутадиин ("...Устойчив ниже 0 °C, при комнатной температуре самопроизвольно полимеризуется".), либо гипотетический циклопроп-1-ин-2-метилен .

Извините пожалуйста, а можно еще один, точно последний вопрос, и я вас больше не потревожу? Просто никто не может ответить...Пиридин легко образует соли, сохраняет ли при этом ароматичность? Рассмотреть на примере реакции гидрогалогенирования(с соляной кислотой), с образованием комплексного соединения хлорида пиридиния. Помогите пожалуйста.

Спасибо)

Ароматичность сохраняется. Гидрохлорид пиридина обычно не относят к комплексным соединениям. Электронная пара азота, с которой связывается протон ортогональна ароматической пи-системе. Грубо говоря, изменяется только электроотрицательность азота, но не пи-система.

Фосген является неорганическим соединением?

Большое спасибо за помощь.