Спасибо!

Разбавленная солянка насколько я знаю вообще не дымится на воздухе, а вот концентрацией выше 26% начинает дымится или все таки в разбавленной хлороводород тоже испаряется?

% 20 пахнет слабо, из 10% испаряется практически чистая вода. Другой вопрос, если соляная кислота сильно загрязнена (например, травили металл), то и 10% почему-то пахнет.

получал недавно соляную кислоту из подручных средств, купил электролит в авто-магазине выпарил его, получил 92% конц серку, дальше взял 2 баночки из под спиртовых настоек, в 1 баночку насыпал NaCl(10 гр) а во 2 налил воды 20 мл и поставил 2-ую банку в другую емкость где была насыпана аммиачная селитра разбавленная водой(для охлаждения). Соеденил это все трубками из под кальяна(резиновыми) и поставил на самодельный шатив, трубку отпустил в воду(емкость №2), а при помощи шприца по небольшому кол-ву добавлял серную кислоту(конц) к соли(емкость №1) и нагревал все это спиртовкой, через 10 мин реакция заканчивается, и 25-27% солянка готова =) Правда были случаи что воду засасывало в емкость с серкой и солью, последствия были не очень хорошие

Я аналогичным способом получал бромистоводородную кислоту нагреванием бромида калия с фосфорной кислотой. В один прекрасный момент, когда меня отвлекли, воду засосало в колбу и произошел взрыв. Мораль: либо нужно ставить предохранительную склянку, либо не опускать газоотводную трубку в воду.

Есть простой способ определения примерной концентрации HCL по её плотности. Для этого две цифры десятичных знаков плотности кислоты умножают на два. Например кислота с плотностью 1,12 содержит 2x1.12=24%HCL.

Заинтересовала эта реакция, сульфат магния можно купить в аптеке, но я купил в магазине удобрений (100 рублей за киллограм).
Смешал его с избытком поваренной соли и растолок в ступке. Полученную смесь насыпал в пробирку и слегка смочил водой.
К пробирке присоединил гозоотводную трубку идущую в колбу с дистиллированной водой, которая охлаждается на смеси снег-соль, трубка должна быть над поверхностью воды в колбе (но не в самой воде) иначе воду может засосать в пробирку, горло колбы нужно заткнуть ватой. Вместо смеси снег-соль можно взять и просто снег.
Пробирку можно греть спиртовкой, но я выбрал газовую горелку (ведь при медленном нагреве часть воды улетит и это снизит выход). Грел 15 минут (до тех пор, пока содержимое пробирки не сплавилось) любопытно, в колбе начал образовываться туман (можно увидеть на кадрах), потом отсоединил трубку и оставил остывать. В принципе, увеличения выхода после сплавления в смесь можно добавить еще воды и опять нагреть, но это снизит концентрацию получаемой кислоты. Полученную кислоту перелил в стаканчик, коснулся ее универсальным индикатором, бумажка покраснела.
Кислота получилась разбавленная, всего около 2%, надо в приемник меньше воды наливать, и при больших загрузках нужна предохранительная склянка.
Другое дело - данный способ получения соляной кислоты имеет практический смысл только для начинающих (однако проблема, у начинающих нет необходимой посуды), потому что концентрированной кислоты таким способом не получить (но процентов десять - вполне реально).

Лучше, при такой безысходности, выпарить сконцентрировать электролит, а далее - традиционным путём получить хлороводород и растворять в воде, при охлаждении. Можно легко получить и концентрированную кислоту.

Хороший опыт - лучше один раз увидеть, чем сто раз услышать. Я этим летом получил примерно 0,5 литра конц. солянки, причем несколько раз приходилось залазить в бочку с водой - хлороводород растворялся во влаге, выделяемой организмом.

Хлорид магния заметно начинает разлагаться при 350. Методика наглая ложь

Это я знаю, я писал только про метод сульфат магния - хлорид натрия.
Но кислота получается, до скольки нагревал - сказать затрудняюсь.

Почему ложь? Нагрев ведь горелкой, думаю, локальный 350-400 вполне достигается.

Вообще-то речь идет о вытеснении хлороводорода серной кислотой, которая образуется при гидролизе сульфата магния.

Гидролиз же идет и при комнатной температуре и является процессом равновесным. Если один из продуктов совокупности реакций - HCl будет покидать сферу реакции, особо высоких температур не требуется.

P.S. По меньшей мере несколько странно обвинять людей во лжи, если они представляют задокументированные результаты экспериментов.

Я когда планировал заснять опыт - посмотрел в Википедии статью "сульфат магния" там сказано что он разлагается при 200 градусов, думаю - нагрева до 300 с головой хватит и еще останется примерно так и грел, 400градусов, возможно и было, но только в небольших участках а не по всему объему.

Не могли бы Вы описать свой опыт подробнее? Есть желание тоже сделать (конечно, можно купить – в "русхиме" 36%, но там по паспорту (да они и так записывают - кто, чего, сколько…)), тем более, что у меня почти вышла 12%.

О да, это вы правы! Поэтому если найдутся фотографии, будет очень хорошо.

Все просто: коническая колба, стоящая на эл. печке, закрытая пробкой с двумя отверстиямм - в одно вставлена делительная воронка, из которой по каплям добавляется конц. серная, из другого идет трубка через предохранительеную склянку (очень важно! У меня один раз засосало воду, если бы не предохранительная склянка разорвало бы всю установку) в колбу с водой. В начале не хотел опускать трубку под воду, но ток хлороводорода был таким сильным, что пришлось опустить. И еще одно - делать все под тягой. У меня в лабк тогда тяги небыло, приходилось только кратковременно заходить в нее, что бы проконтролировать процесс.

Сегодня хочу повторить ваш опыт, все есть, кроме одной мелочи - у меня колбы на шлифах, и резиновых пробок было только две (их я перевел когда получал азотку), если с пробкой сегодня что-нибудь придумаю, то буду получать.
Единственное, что не понятно, какой объем воды вы брали относительно объема конц серной?

При растворении? Примерно 1 часть серки на две-три части воды для растворения хлороводорода.

Спасибо, теперь все ясно. Пробку сделал из пластилина, давление держит.

Пластилин не подходит. Нужен нагрев градусов до 200. Пластилин просто потечет.