Какого еще равновесия? Реакция гидролиза неравновесная, т.к. идет только в одну сторону. Так что щелочи придется брать много - минимум оди моль на моль ДХЭ + избыток для лучшей конверсии.

Разве реакции гидролиза (не щелочного гидролиза), например сложных эфиров, являются необратимыми? Про щелочной гидролиз - там понятно, что реакция необратима.

Да, но что с ним делать?

Попробовать нагреть с тиокарбамидом, искать продолжение с получением цикла -NH-CS-NH-CH=CH- (замкнуть цикл) или для начала -NH-CS-NH-CH₂-CH₂- (цикл)

Дихлорэтан - прежде всего растворитель (в частности используется для химчистки), хороший растворитель для акриловых смол (напр., для органического стекла), входит в состав некоторых клеев.

Для химчистки, насколько я знаю, используют тетрахлорэтилен

Будете смеяться, но необратима реакция щелочного гидролиза она только для школьников. В промышленности в щелочной среде проводится переэтерификация жиров.

В частности, так получают биодизель.

Я - школьник, но теперь буду это знать.

Заметил такую вещь: попробовал в пробирку налить немного бутана, а затем поджег ее у горлышка. После того как бутан прогорел в пробирке появился конденсат (обычная вода) и я ее понюхал. Оттуда отчетливо и довольно сильно пахло ацетальдегидом. Ведь в промышленности получают уксусную кислоту окислением бутана. Мог ли образовываться ацетальдегид как побочный продукт при сгорании бутана?

В принципе - да, но я нигде не встречал указаний, что ацетальдегид образуется при простом горении бутана. При недостатке кислорода скорее образуется угарный газ и сажа.

Ну я имел в виду, что при горении бутана выделяется тепло, и возможно часть нагретого предварительно бутана окисляется нагретым воздухом в ацетальдегид. У меня в пробирке был не чистый бутан, а его смесь с воздухом.

Окисление бутана кислородом воздуха - один из промышленных способов получения уксусной кислоты. В качестве промежуточного продукта и образуется ацетальдегид.

Роль ацетата натрия при получении 1,3-дифенилтриазена (диазоаминобензола)?если ацетат натрия не вступает в реакции,тогда для чего он нужен?

Для того чтобы триазен выпал в осадок (высаливание). Но неплохо бы было привести методику потому что ЕМНП ацетатом натрия снимают гидрохлоридную защиту с аминогруппы триазена.

спасибо!

какие еще есть варианты про ацетат натрия,потому что это не тот самый ответ,который нужен(

А какой нужен? Не говорите загадками.

В данном случае ацетат натрия - буфер, понижающий кислотность. Для образования триазена необходимо присутствие ароматич. амина в форме основания. Равновесная концентрация основания повышается в присутствии ацетат иона -> образуется триазен. Иначе реакция останавливается на стадии соли диазония.

Не стоит забывать, что 1,2-дихлорэтан - мутаген, канцероген и может вызывать поражение внутренних органов (почки, печень, кровь). Для экспериментов в домашней лаборатории его лучше не использовать.