Надо будет посмотреть.

Ух ты! А я всё собираюсь его получить (уже давно). А как называется, и для чего используется?

Я встречал как "цитрат железа", "железо лимоннокислое", и "хелат железа". Используется как доступный (по идее) для растений источник железа.

Видел реактив в банках, он красно-коричневый, цвета ржавчины.

Кристаллами цитрата железа не интересовался, может и чёрные, у меня вот раствор чёрный с коричневым оттенком однажды получился А вообще-то цитратов много и не только железа, чтобы разобраться- надо осадок отделить. Кислоты был избыток? И вообще- чего, сколько, какая вода, посуда... Как-будто ничего, что можно назвать "белыми хлопьями" образоваться не должно не карбонат же

Сталь (в основном СТ40), дистилированная вода, пищевая лимонная кислота, химическое стекло, избыток кислоты. Легирующих металлов там мало совсем (марганец, никель - в сумме меньше процента). Примесям, словом, взяться особо неоткуда, осадка же выпало по весу больше 20% от полученного вещества. Значит, это какое-то соединение основных исходных веществ.
Какие с ним тесты можно провести - я хз, в органике ни в зуб ногой. Потому и спрашиваю - что может быть.

При нагревании примерно до 150-180 градусов начинает медленно "тлеть" и сгорает, остается серовато-коричневая зола (видимо таки какое-то железоорганическое соединение, пиролизуется, потом на воздухе окисляется железо).

Что-то смутно припомнил про pH среды - вроде где-то раньше встречал упоминание этой реакции и осадок, который растворяется при более высоком pH. Поместил кусочек промытого твердого осадка в подщелоченую воду - он таки растворился, вода приобрела желтый цвет.

Так цитрат и есть. При 150 с чем-то °С лимонная кислота разлагается. А что нерастворимый и при повышении pH растворяется- так может со степенью окисления связано? У лимонной к-ты три карбоксо-группы. Если бы хоть масса была известна до и после разложения...

Мне хотелось бы узнать, можно ли найти какие-нибудь статьи, где подробно рассамтиваются механизмы биохимического воздействия нарингенина и дигидрокверцетина на организм человека.Например, многие авторы указывают, что дигидрокверцетин является "эталонным антиоксидантом", но совершенно не поясняют почему. Какие особенности строения его молекулы обясняют его высокую антирадикальную активность? Может быть это объясняется наличием в молекуле этого соединения нескольких гидроксогрупп? Но ведь имеет значение не только просто наличие ОН-групп в молекуле, но и их пространственное расположение. Про нарингенин пишут, что он улучшает метаболизм глюкозы, укрепляет капилляры, снижает уровень холестерина и не рассматривают биохимических механизмов, которые обусловливают эти свойства, не говоря уже о структурных особенностях молекулы, объясняющих подобную активность нарингенина.

Понятно, спасибо. Видимо, так и есть.

какой ароматический углеводород окисляется с получением бензойной кислоты, если атомов углерода в нем 8? Я знаю что только толуол окисляется, если же 8 углеродов, то там получится например терефталевая к-та. В егэ видел такое задание

Сколько атомов углерода в этилбензоле?

А в стироле?

Вроде как по 8. Или есть какой-то подвох?

Подвоха нет.

Не забывайте: это же ЕГЭ - задания шаблонные.

а что стирол и этилбензол окисляется до бензойной к-ты? куда тогда еще один углерод девается?

еще сегодня встретил задание: пропан + азотная = 2-нитропропан. разве там не 1-нитропропан будет?

Вопросы по органическому синтезу выделил в отдельную тему: viewtopic.php?f=4&t=4997&start=30
______________________________________________________

1. СО2, а водород - в Н2О
2. И то, и другое (плюс еще продукты окисления).

Если окислять в мягких условиях, то муравьиная кислота.

здравствуйте) мне очень нужна информация о синтезе н-фенилмочевины и о самой н-фенилмочевине покидайте ссылки пожалуйста)))

Для получения ацетанилида можно использовать уксусную эссенцию вместо ледянки и УА выход не важен ?

В каких источниках можно найти сведения по расстоянию между гидроксильными группами в молекулах кверцетина и дигидрокверцетина?