Здравствуйте. Помогите пожалуйста. Я физик, интересуюсь химией. Подскажите пожалуйста как убрать водород с бензола, чтобы остались только углероды.

При простом горении на воздухе, водород (и часть углерода) бензола сгорает, а уголь в виде сажи остается. Только это будет тоже самое, что и сажа от обычной свечи, печная сажа и т.д.

Можно просто глубоким пиролизом, только какой в этом смысл?

Берёте обыкновенный графит и радуетесь: сплошь одни бензольные кольца и никакого тебе водорода.

А зачем вам "убирать водород, чтобы остались только углероды"? Если нужен углерод, то откройте аптечку, возьмите активированный уголь и вот вам углероды!

Там полициклы, а ему нужно шестиатомное углеродное кольцо, самостийно и незалэжно от остальных плавающее в жидкой среде, или летающее, или сидящее на некой поверхности неуглеродного материала.

В свободном виде такой "шестигранник" будет весьма химически активен. Тут нужна подложка либо из серебра, либо кремниевые матрицы. А посему что-то мне кажется, что Damira_Amina графеном интересуется.

Проблема в том, что от бензола водород не оторвешь скотчем

Скотч надо из палладия ваять. И то-да, может быть… Механохимия иногда странные эффекты дает…
Упс, забыл, шо бензол — жидкость и это осложняет…

А если серьезно, то возможно пиролиз паров, пропускаемых через расплав инертной соли, что-то вроде легкоплавких эвтектик на основе NaCl, NaF, KCl, KF, LiCl, LiF и т.п.

Как можно было бы побыстрее высушить пероксохромат калия? Над хлористым кальцием можно его сушить?

Быстрей всего - отфильтровать под вакуумом на фильтре Шотта, если кристаллы не очень мелкие, то после такого фильтрования они почти сухие, даже можно высыпать из фильтра. Ну а потом аккуратно досушить в эксикаторе.

Над хлористым кальцием сушить можно, но кристаллогидраты, которые легко теряют воду, могут в этих условиях выветриваться.
__________________________________________
Вопрос по неизвестному устройству перенес в тему: Опознание лабораторного оборудования viewtopic.php?p=78835#p78835

Спасибо
еще вопрос: А как из парацетамола получить ацетанилид? Как - нибудь "оторвать" гидроксогруппу, но как?

Отрывать надо не ОН, а О, что б остался Н, тоесть надо восстановить. Правда чем? Я в органике не силен, подозреваю, что можно водородом в момент выделения.

Вопрос: какие интересные опыты можно сделать с нитратом рубидия и что для них ещё понадобится?

Например:
1) Самый мягкий способ удаления фенольных гидроксигрупп - это Каталитическое гидрирование аренсульфонатов или аренсульфатов этих соединений над никелем Ренея в водном растворе.
2) Самый распространенный и проверенный метод - это превращение фенолов в фосфоэфиры ArO-P(O)-(OR)₂ и восстановление щелочными металлами в присутствии аммиака или органического амина.

Если речь о демонстрационных экспериментах - мало что: рубидий - аналог калия. Во многих случаях его нитрат мало чем отличается от гораздо более дешевого и доступного нитрата калия.

Разве что заснять окрашивание пламени, но для этой цели лучше подойдет хлорид рубидия.

Спасибо. Есть ли методички?

А микрокристаллоскопические реакции? Есть что-то интересное с этой стороны? Благо микроскоп есть, а остальное достану как-то.)

Да, кстати может быть для нитроацетанилида достаточно просто пронитровать парацетамол? Или тогда вместо NO2 группы будет O-NO2?