Нуждаюсь в совете

kafer96 · **Joined:** 12 Dec 2011 23:11 **Posts:** 1500

Trel wrote:

Да, кстати может быть для нитроацетанилида достаточно просто пронитровать парацетамол? Или тогда вместо NO2 группы будет O-NO2?

Группа O-NO2 встречается в сложных эфирах. Я думаю в данном случае такого не будет. Может быть нитрогруппа войдет в орто-положение в бензольном ядре и получится какой-нибудь нитропарацетамол? :ap:

Alex Andr · **Joined:** 08 Jan 2012 18:00 **Posts:** 621

kafer96 wrote:

Trel wrote:

Да, кстати может быть для нитроацетанилида достаточно просто пронитровать парацетамол? Или тогда вместо NO2 группы будет O-NO2?

Группа O-NO2 встречается в сложных эфирах. Я думаю в данном случае такого не будет. Может быть нитрогруппа войдет в орто-положение в бензольном ядре и получится какой-нибудь нитропарацетамол? :ap:

Да, скорее соединение будет вида C6H3NHCOCH3NO2OH. И нитрогруппа будет в орто - положении. Я нитровал вчера парацетамол. Вышел желтоватый порошок, видимо осмолился слегка, хотя контроль температуры был отличный и мешал мешалкой автоматической. Позже выложу фото.
Вот больше все - таки интересует получение ацетанилида.

Trel · **Joined:** 15 Mar 2011 16:29 **Posts:** 4837

Тогда, по-моему, легче получить через анилин и лед. уксусную.

Volodymyr · **Posted:** 27 Mar 2013 13:54

Dorif wrote:

А микрокристаллоскопические реакции? Есть что-то интересное с этой стороны? Благо микроскоп есть, а остальное достану как-то.)

Перхлорат, гексахлорплатнат и т.д. Посмотрите:
Тананаев Н.А. Капельный метод - 1933 (3-е изд.) viewtopic.php?p=5770#p5770

Trel · **Joined:** 15 Mar 2011 16:29 **Posts:** 4837

Вот, кое-какая инфа по нитропарацетамолу - это явно не нитроацетанилид.
http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary ... 18532#x395

Alex Andr · **Joined:** 08 Jan 2012 18:00 **Posts:** 621

Trel wrote:

Вот, кое-какая инфа по нитропарацетамолу - это явно не нитроацетанилид.
http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary ... 18532#x395

Введя его брутто - формулу в поисковик мне тоже это выдало. Но в формуле указанной там 12 атомов углерода.

Trel · **Joined:** 15 Mar 2011 16:29 **Posts:** 4837

Вот, методики. Ледяную уксуску можно получить нейтрализовав эссенцию содой, и перегнав безводный ацетат с серкой. Возможно получится сконцентрировать упаиванием с дефлегматором эссенцию процентов до 90, а потом досушить, например сульфатом магния, но это лишь мои размышления, надо смотреть литературу.
С анилином сложнее, но тоже можно раздобыть. А вот получать его - мучение.

Alex Andr · **Joined:** 08 Jan 2012 18:00 **Posts:** 621

Ну этого я пока не планирую делать. Нету анилина. А лед. уксусная присутствует. Кстати, тот "нитропарацетамол" легко поддается щелочному гидролизу с образованием красного раствора.

Trel · **Joined:** 15 Mar 2011 16:29 **Posts:** 4837

Должно быть, образуется ацетат натрия и какой-нибудь нитро-гидрокси-анилин. Возможно и нитрогруппа гидролизуется, тогда дигидроксианилин.

Alex Andr · **Joined:** 08 Jan 2012 18:00 **Posts:** 621

Trel wrote:

Должно быть, образуется ацетат натрия и какой-нибудь нитро-гидрокси-анилин. Возможно и нитрогруппа гидролизуется, тогда дигидроксианилин.

Интересно было бы его отделить.

Trel · **Joined:** 15 Mar 2011 16:29 **Posts:** 4837

Кстати, только что ради интереса отогнал пару миллилитров лед. уксуски, из безводного ацетата кальция и сернухи. Под конец перегонки, начал появлятся помимо уксусного какой-то сладковатый запах, а когда открыл пробирку, то почувстврвал очень сильный сладкий, даже приторный запах, в разбавлении немного цветочный. Что это может быть?

Alex Andr · **Joined:** 08 Jan 2012 18:00 **Posts:** 621

Trel wrote:

Кстати, только что ради интереса отогнал пару миллилитров лед. уксуски, из безводного ацетата кальция и сернухи. Под конец перегонки, начал появлятся помимо уксусного какой-то сладковатый запах, а когда открыл пробирку, то почувстврвал очень сильный сладкий, даже приторный запах, в разбавлении немного цветочный. Что это может быть?

Мб. альдегид? Хотя он имеет вроде бы яблочный запах.

Alex Andr · **Joined:** 08 Jan 2012 18:00 **Posts:** 621

Вот кстати, продолжаю тему: пронитрованный парацетамол

DVP · **Posted:** 27 Mar 2013 19:58

Alex Andr wrote:

Trel wrote:

Мб. альдегид? Хотя он имеет вроде бы яблочный запах.

Вроде бы не такой запах. Вроде запах перегара, в период похмелья обусловлен именно ним. Ничего яблочного там не наблюдается.

Alex Andr · **Joined:** 08 Jan 2012 18:00 **Posts:** 621

DVP wrote:

Alex Andr wrote:

Trel wrote:

Мб. альдегид? Хотя он имеет вроде бы яблочный запах.

Вроде бы не такой запах. Вроде запах перегара, в период похмелья обусловлен именно ним. Ничего яблочного там не наблюдается.

а мне казалось, что яблоком пахнет.

DVP · **Posted:** 27 Mar 2013 20:15

Тут в качестве побочного продукта образуется какой то эфир. А сложные эфиры обычно имеют фруктовые или цветочные запахи.Например: Уксусноэтиловый дает запах груш. А как побочный продукт будет получаться ацетон (термическое разложение ацетата кальция дает ацетон, устаревшая заводская технология получения ацетона, отголоски -осталось в названии солей: ацетаты, по украински уксус -оцет), а он может перейти в изопропиловый спирт, в присутствии серной кислоты будет образовываться уксусноизопропиловый эфир.. .

Volodymyr · **Posted:** 27 Mar 2013 21:46

В описанных условиях альдегид образовываться не должен, но у уксусного альдегида запах действительно напоминает запах яблок.
Запах "перегара", видимо, обусловлен другими продуктами метаболизма.

DVP · **Posted:** 27 Mar 2013 22:38

Возможно, я не силен в органике, и с ацетальдегидом не имел дело, но как то читал об этом. поэтому перед этим погуглил, что бы удостовериться.
http://lic.rkomi.ru/doc_potreb_06.php

Quote:

А исследования ученых Калифорнии показали, что только 100 мл вина ежедневно может дать пользу, а пиво и другие крепкие алкогольные напитки (водка, виски, коньяк, джин, ром и т.д.) и особенно в дозах потребления выше физиологически-допустимых могут дать обратный эффект, так как могут вызвать значительное напряжение биохимических процессов в организме, в том числе образование ацетальдегида (уксусного альдегида), которым и обусловлен запах «перегара». Это вещество способно вызвать нарушения функций центральной нервной системы, печени, судорожные расстройства и угнетение сознания, и другие явления.

Интернет может и врать.

Volodymyr · **Posted:** 27 Mar 2013 22:48

Последний раз я сталкивался с уксусным альдегидом во время получения фульминатов ртути и серебра (ацетальдегид образуется как побочный продукт). Запах напоминает запах яблок, плюс в нем есть резкость формальдегида.

Upsidesium · **Posted:** 28 Mar 2013 02:44

Alex Andr wrote:

Ну этого я пока не планирую делать. Нету анилина. А лед. уксусная присутствует. Кстати, тот "нитропарацетамол" легко поддается щелочному гидролизу с образованием красного раствора.

Значит образовался паранитроанилин.

Attachment:

Безымянный.jpg [ 4.29 KiB | Viewed 8752 times ]

Нуждаюсь в совете

Who is online