синтез не удался - отогнал бензол и ничего - в остатке пусто. Что могло пойти не так? думаю это просто капризный синтез с легко окисляющимися до не нужных в-в исходники.

Странно. На вашей последней фотке вроде бы гидрохинон в осадке и его кристаллы во взвеси. Во всяком случае, он не должен испаряться при отгонке бензола, ну разве что осмолился.

Очень напоминает бензохинон. Коллега получал его, окисляя гидрохинон, и, как в вашем случае, при воркапе пользовался бензолом. После отгонки выход приближался к 10%. Это вещество обладает значительной леточестью, да и токсичность от неё не отстаёт. Возможно SO2 не подпустили в достаточном количестве.

P.S.: Попробуйте ещё воспользоваться броматом в качестве окислителя.

Посты по вазелину и татуировкам перенес в тему:
Вопросы по Химии и Технологии
viewtopic.php?f=54&t=3721&start=100

Упали тут на меня анилин и гидрохлорид анилина в больших количествах(лаборанты после официальной поздравлялки по случаю первого места подарили комплект реактивов, которые у них в избытке, но по качеству хорошие). В связи с этим вопрос: куда их ещё пустить можно, кроме синтеза хинолина, ацетанилида, тригалогенанилинов, фенилгидразина, красителей и изонитрилбензола? Что ещё можно синтезнуть хорошего,красивого, интересного, поучительного, полезного ил наоборот - вредного?) Как можно производные индола из анилина синтезировать?

Второй вопрос: в комплекте реактивов оказалась такая забавная вещь, как пара-хлорацетофенон(хлорирована не метильная группа у карбонильного атома, а атом в бензольном кольце). Если его галогенировать ещё раз - получившееся соединение тоже будет слезоточивым действием обладать?

Спасибо заранее за ответы!

По Фишеру, по Маделунгу, по Чичибабину. Вопрос школьный, лучше укажите какое конкретно производное нужно? Вонючее скатол например, интересное и веселое - гармалин.

Не более чем перцовая настойка. Основная неприятность - вдыхание пыли. Начихаетесь в доволь.

Хочется просто попробовать гетероциклы индольные синтезировать. Не шибко вонючие. Чисто для повышения квалификации.) Да и вообще: гетероциклы - штука интересная.)

Не надышусь.) Противогаз форева!)

Неплохой практикум
Жунгиету Г.И., Будылин В.А., Кост А.Н. "Препаративная химия индола". - Кишинев, 1975

Спасибо! По ходу у нас писали.) Только пока до гетероциклов мы не дошли, а уже интересно и хочется что-то практически делать.) Благо каникулы сейчас будут - я смогу химичить без перерывов.)

Синтез гетероциклов (особенно природных) занятие подчас сродни ювелирному искусству и мастерству. Хорошая проверка на прямизну рук и кривизну извилин.

Так это к любому классу относится. Как по мне, так хиральная химия на порядок сложнее. Ну и вообще алифатика разнообразнее.

Стереоселективная химия достаточно капризная. Помню мой руководитель бился над проблемой хиральной селекции. Неудачно.

Недавно перепало мне немного изопропилового спирту, что с ним можна заделать интерестного? Пока в голову пришло только окисление в ацетон. И где эго используют в быту? Может получится применить по назначению.

В большинстве случаев использовали как доступный заменитель этилового спирта. Ещё с советских времён.

хлорированные в кетонную цепь 4-хлор-и 2,4- дихлорацетофеноны по литературным данным обладают резко выраженными алгогенными свойствами (типа крапивницы но намного сильнее), крапивное действие есть и самого хлорацетофенона при попадании на кожу

Объясните, почему четыреххлористый углерод не горит?

Потому что при его окислении кислородом воздуха выделяется недостаточно тепла для того, чтобы произошло горение (более того, само окисление идет плохо и в основном только до фосгена).

Раньше четыреххлористый углерод использовали в огнетушителях - такие огнетушители были эффективны, но сейчас их не применяют, т.к. последствия от вдыхания фосгена и самого четыреххлористого углерода могут быть нехорошие.

а он вообще дальше не может окисляться..

В углекислотных огнетушителях иногда присутствуют добавки галогенуглеводородов, в основном, бромпроизводных.
Полибромированная ароматика используется в качестве добавки-антипирена в пластики.

При высоких температурах (возможно - в присутствии катализатора) - наверняка может, но этот процесс не имеет практического значения.