Как отличить трис от его гидрохлорида? Нитрата серебра нет. Свинца ацетат гидролиуется при pH раствора триса. Для измерения pH только бумажки. Их точности хватит, чтоб отличить трис от его гидрохлорида по pH р-ра?

Заранее спасибо!

И ещё: цианобактерии по-любому восстанавливают трёхвалентное железо до двухвалентного и нитраты тоже восстанавливают? То есть, - в рецептурах сред можно, в принципе, заменить нитраты на соли аммония, а трёхвалентное железо - на двухвалентное? Естественно, - пересчитав все количества.
Заранее спасибо!

Возьмите ляпис и определите, есть хлорид ионы или нет. В чём проблема?)

Нитраты до нитритов восстанавливают только анаэробные бактерии. наиболее развит этот процесс у бактерий родов Bacillus и Pseudomonas.
Восстановлением железа также занимаются анаэробы.
Более подробно Вы можете почитать у авторов, которые есть по этой ссылке:
http://racechrono.ru/mikrobiologiya/231 ... elezo.html
А также рекомендую книгу "Микробиология" Авторы Гусев М.В. и Минеева Л. А.
Если вы решите заменить нитраты на соли аммония или Fe (III) на Fe (II) Вы сильно измените среду. и тогда бактериям понадобятся другие элементы. чтобы восстанавливать. А вообще, если вы хотите, чтобы ничего не восстанавливалось из Вами перечисленного, просто сделайте кислород-содержащую среду. Электроны в процессе дыхания будут переноситься на кислород. Восстанавливать нитраты и трёхвалентное железо могут только анаэробы.

В чём проблема с ляписом? В том, что его нет. Ни у меня, ни в аптеках. Если б я мог так легко найти нитрат серебра, - я б не задал вопрос.) Но написано ж - "Нитрата серебра нет".)

Извиняюсь, не увидел эту строку))Странно, что в аптеках нет))) Можно попробовать хлорид-ион окислить оксидом марганца 4. Выделяющийся хлор уже можно обнаружить... Но это так себе вариант.
Можно попробовать достать альдегид. Если прореагирует, значит трис. Насколько мне помнится, RNH3+ не реагируют с альдегидами...

Поправочка: факультативные анаэробы. И да: анаэробами могут в некоторых условиях быть даже фототрофы.)

Окислится вместе с трисом. Органика окислится быстрей, чем хлор.

Их альдегидов - только формальдегид.) Не хочется юзать, бо вонюч. Кетоны сойдут?

Нет, ошибочное предположение)))) Извиняюсь))))

а зачем вам вообще отделять соль от самого триса? Добавьте щёлочи и получите трис...

Мне надо понять, что у меня. Трис или гидрохлорид триса. Чтобы знать, какую молекулярную массу при рассчёте буферов брать.

Ясно. pKa триса 8,06.
pH раствора соли будет немного кисловатый.
Так что индикаторной бумажкой можно отличить будет. Попробуйте.)

А нормально наличие в среде BG11 осадка? Приготовил вроде по рецептуре. Заране спасибо.

Судя по рецептуре там могли осадиться карбонат магния и гидроортофосфат магния, так как плохо растворимы.
В разных рецептурах по-разному пишется. В одних добавляется EDTA, а в других - нет. Проверьте, добавляли ли вы. может из-за этого и осели соли магния?

http://microbio.museums.spbu.ru/pdf/media.pdf
http://window.edu.ru/resource/748/69748 ... gtu111.pdf
Вот смотрите, в первой ссылке добавляется Трилон Б, а во второй нет.

Добавлял. Но вопрос количества ещё. У меня в Берджи указан 1 мг Трилона Б на литр.

ну да, так и есть... пишут везде 1 мг/л))) Только надо учитывать, что как реактив, он двуводный)))

Я учёл. И даже переучёл.) Бухнув больше, чем надо.

В большинстве случаев образование осадка при приготовлении питательной среды допустимо, микробиологи часто не обращают на это внимания (разумеется, если осадка не слишком уж много).

Существует ли книга/и, обобщающая/ие все существующие на сегодняшний момент синтетические методы получения полинуклеотидных цепей?