проверяю качество нефраса.
не могу понять анализ на масляное пятно.
в Госте написано: "..остаток от фракционной перегонки испытуемого нефраса-С 50/170 после измерения его объема фильтруют через бумажный фильтр.."
смущает фракционная перегонка,как ее сделать?

Господа химики, подскажите, алюминий с цинком +нагрев паром до 90гр будут реагировать? Если точнее можно ли алюминиевыми заклепками клепать оцинковку в пропарочной камере, долго прослужит?
Тапками не кидать, давно в школе учился!

Каэшн можно, прослужит сколько прослужить должно, вы же не медные листы клепаете алюминиевыми клепками. Да и вариантов-то клепки не густо, кстати.

Можно было и стальными, но сложнее.
Спасибо за ответ.

Техника фракционной перегонки описана во многих практикумах по органике, но в вашем случае нужна четкая ГОСТовская методика (несоблюдение которой "преследуется по закону").

В конкретном вашем ГОСТе есть ссылки на другие ГОСТы, в одном из которых должно быть четко указано, как делать эту операцию в конкретном случае.

Коллеги, интересует реакция:
NaOCl + CuSO4 = NaCl + CuO + CuCl2 + Na2SO4 + O2
я правильно написал продукты реакции? думаю тут в зависимости от того что во что вливать могут быть разные продукты или нет?

Это в растворе или в твердой фазе?

Не правильно, медь лишняя .
Эту реакцию записать можно:
2NaOCl ->2NaCl+O2, а CuSO4 останется без изменения.

это в растворе. гипохлорит не бывает в твердом виде

у меня был осадок сине-зеленый, по большей части темно-зеленый. что это может быть? это явно не гидроксид меди

А что образуется при реакции едкого натра (твердого) и хлора?

Скорее всего - основный хлорид меди.

Вод такой? Это хлорид меди.

Добрый вечер. У меня лежит 100 гр. карбида кальция белого цвета ( видимо "Ч".). Он практически не реагирует с водой, но реагирует с конц. кислотами с выделением ацетилена. Почему он не реагирует с водой? может перекален немного?

Хлорид меди очень хорошо растворим, поэтому в данных условиях считаю его выпадение невозможным.
Растворы гипохлоритов всегда остаются с сильной щелочной реакцией ( а особенно, если это белизна ), поэтому сульфат меди прореагирует и даст либо основные соли ( как раз в присутствии хлоридов - зеленого цвета ), либо гидроксид ( который в щелочной среде неустойчив и легко переходит в оксид меди, что может сделать осадок серо-зеленым или даже коричневым ). Не будем исключать так же и образование соединений меди (III), которые в таких условиях живут недолго ( весьма недолго ) - выделяют кислород с образованием всё того-же оксида меди (II).

Это смотря какой гипохлорит, если получен электролизом хлорида натрия, то он имеет нейтральную среду. Если со щелочи, то да, там щелочная среда. При большем содержании солей возможно выпадание осадка хлорида меди.

Вы проверяли, что выделяется ацетилен? Мне кажется, что это не карбид кальция.

Cl2 + 2KOH = KCl + KClO + H2O образуется вода, следовательно это уже нельзя твердой фазой назвать, она будет полужидкой, а так да, гипохлорит бывает твердым


я брал белизну и купорос, следовательно там несколько побочных реакций судя по всему

В "белизне" много едкого натра, необходимого для стабилизации гипохлорита (как уже писали выше).

проверял, по получению ацетеленида одновалентной меди. Выпадал красный осадок при пропускании газа через аммиачный раствор одновалентной гидроокиси меди восстановленной гидроксиламином.
Хочу добавить, что данный карбид был куплен все у того же антрозохрома

Видимо, карбид действительно перекаленный - другого объяснения я не нахожу.