Хороший имитатор тактического ядерного боеприпаса. Если еще предварительно его поместить в конусовидную яму (воронку), то диаметр грибовидного облака может составить 50-90 м.
--------------
А если еще и местность плоская и относительно открытая, то в радиусе 3-4 км не останется ни одного целого стекла (стеклянной конструкции) .

У меня по началу вспомнилось пара видео с ютуба, но от этой затеи я стару отказался (и слишким громко, и не законно).
Вся соль в том, что на этом складе (откуда я её привёз) селитры ещё по меньшей мере тонн 6 - 8. Жалко оставлять, но возить далеко (около 20 км по грунтовой дороге), и хранить столько негде.

Ну да, конечно всю сразу это слишком, но по килограммчику, по два - эт можно.

Вопрос такой: железо не обрзует двойных нитратов с нитратом магния? Особенно труднорастворимых? И есть ли где таблица растворимости для конц. азотной кислоты? Заранее спасибо!

Ладно бы, нитриты... Но труднорастворимые нитраты?

Угу. Для РЗЭ один из способов разделения цериевой группы от иттриевой, - осаждение двойных нитратов магния и цериевой группы в конц. азотной кислоте. Просто по поводу возможности отделения железа из смеси с РЗЭ цериевой групы осаждением двойных сульфатов берут конкретные сомнения, - а не высадятся ли и железные квасцы, а вот про нитраты не знаю. Потому и спрашиваю.

переоформил:

Реакция меди и концентрированной азотной кислоты
http://chemistry-chemists.com/Video/nit ... opper.html

Пару месяцев назад интересовался данным вопросом, не знаю, может уже и спрашивал (вроде нет, но точно не помню), по крайней мере, ответа не получил.
Отгоняя конц. азотную кислоту беру в расчёт, что гидросульфат реагирует с нитратом с образованием азотной кислоты. Но дело в том, что всё довожу до окончания кипения смеси, и выливаю расплав, который быстро затвердевает. Вроде всё ОК, но я попробовал в банку с затвердевшим расплавом раствора аммиака, вскоре банку открыл, а запаха аммиака нет, значит, там однозначно есть гидросульфат.
Теперь решил уж на все 100% понять, идёт реакция, или нет. Так как, не дай бог, перегрею, нитрат начнёт разлагаться, ну и я буду как дурак греть до полного окончания кипения содержимого. И, соответственно, разбавлю азотную кислоту водой, которая выделилась при разложении нитрата аммония.
Одним словом: идёт эта реакция - NH4HSO4 + NH4NO3 = (NH4)2SO4 + HNO3, или нет?

Идет однозначно, но, во-первых, требуется более сильный нагрев, чем в случае серной кислоты, во-вторых - почти наверняка пойдет частичное разложение аммиачной селитры и получившейся азотной кислоты (уменьшение выхода).

Другими словами, из принципа попробовать этот способ можно, но почти наверняка он окажется малопригодным.

P.S. Про гидросульфат натрия информации много - натыкаешься независимо от желания, а упоминаний про гидросульфат аммония я не встречал. Почти наверняка он образуется, но, возможно, с аммонием дело не совсем так, как с натрием.

Гидросульфат аммония устойчив. Мало того,он кипит без разложения ( насколько я помню - около 600 градусов ). А вот сульфат аммония разлагается при нагреве ( на аммиак и гидросульфат ), так что при реакции серки с аммиачкой вероятнее всего смесь продуктов с преобладанием гидросульфата аммония.

При некоторых условиях получается сульфаминовая кислота. Только не помню конкретно.

Реакция с замедлением: отработанная нитросмесь, разбавленная водой, бурно реагирует с изопропиловым спиртом, при этом замедление начала реакции от нескольких минут до часов - разрывает пластиковые бутылки.

Подобным образом азотная кислота способна реагировать и с другими восстановителями (этанолом, например) - дело в накоплении нитрозных газов и саморазогреве смеси.

Случалось, даже с неорганикой - двухвалентным железом.

Даже реакция азотной кислоты (60%, желательно холодной) с медной монетой. Дело, конечно, происходит не часы, а минуты, но эффект налицо: сначала реакция идет вяло, потом все быстрей, потом - очень бурно.

Друзья, подскажите пожалуйста. Была влажная грязная аммиачная селитра. Для очистки нагрел до 100°с, она растворилась в кристаллизационной воде, получилась коричневая жижа. отфильтровал горячей пару раз, раствор стал посветлей. Потом решил выпарить воду, нагрел до 140°С. Из кастрюли вместе с водяным паром шел стойкий белый "туман" без запаха, долго висевший в воздухе и потхоньку улетевший в вытяжку. Вопрос: что летело в виде тумана при 140 градусах. Судя по вики, до точки плавления и разложения АС я температуру не доводил.

Скорее всего шло разложение селитры, при её разложении у меня всегда дымок (слегка едкий) идёт, который долго висит в воздухе.
Хотя возможно, просто шло окисление какоё-нибудь органики в расплаве селитры (была-то она грязная).

Вообще (из своего опыта), лучше сделать крепкий рствор селитры, профильтровать его (понятно что через грубый фильтр - чтоб не успел остыть), после чу-чуть покипятить и в холод. Когда раствор охладится, взболтать банку (чтобы осевшая муть перешла в раствор), слить с кристаллов. И с полученными кристаллами повторить процедуру (уже отпуская фильтрование). Высушить.

ПС Если планируется получение из аммиачной селитры какого-нибудь нитрата, то нужно подумать, а не проще-ли будет получить его из грязной селитры, и очистить уже гоовым?

Соли аммония возгоняются.

Исключительно из соображений попрактиковаться, решил очистить калийную селитру перекристаллизацией.
Растворил ~400г селитры в 200г горячей воды (более концентрированный раствор делать не стал, чтобы проще было фильтровать).
Быстро профильтровал горячий раствор в 600 миллилитровый химический стакан и поставил остывать до комнатной температуры.

Мгновенно, изнутри стакан покрылся "изморосью" из мелких кристаллов селитры (стенки были холодные), которая, секунд через 30 отвалилась и ссыпалась вниз, как только стенки стакана прогрелись.

Я решил, что все в порядке и оставил стакан на ночь. Утром я обнаружил, что кристаллизация произошла (куда же ей деваться), но практически вся селитра выделилась на стенках стакана. То есть все это представляло собой толстую, в 3 сантиметра толщиной, намертво присохшую корку селитры с маточным раствором в центре, в котором было еще около 50-70 грамм слабо скрепленных между собой кристаллов.

Понятно, что отдиранию и промывке, вся эта конструкция поддавалась плохо.

Внимание, вопрос: это неизбежное зло при перекристаллизации или проблему можно было решить оставив, например, раствор остывать на мешалке, чтобы вращение воды не давало выпадающим кристаллам закрепиться?