Вот тут подробно описано: http://www.himikatus.ru/art/tecnik_lab/0373.php

Вода или кипящий этанол.

Спасибо большое!) Скажите, а как быть с солями? Их молярный вес делить на кол-во атомов метала?

Эквивалент соли = Молярная масса / (Число атомов металла * Валентность металла).
Только нужно быть внимательным, эта формула годится только для реакций ионного обмена, для ОВР:
Эквивалент окислителя/восстановителя = Молярная масса / Число принимаемых/отдаваемых электронов.
Скажем, 1 М хромат натрия, если для осаждения хромата бария, то будет 2 н., а для окисления чего-нибудь (с восстановлением до Cr(III)) - уже 3 н.

Спасибо!) Что то все так запутано))

Уважаемы форумчане! Прошу у Вас небольшого совета.
Как Вы боретесь с запахами в лаборатории? Проветривание, вытяжка разной ядренопахнущей конечно есть. Реактивы герметично закрыты. Думаю вот озеленить лабораторию хлорофитумами, монстерой и прочими растениями-фильтраторами воздуха. Как у Вас? Помогают растения очищать воздух или это будет не очень выгодное капиталовложение?

Народ, а какие есть герметики для химпосуды? И какие-термостойкие(хочу тигель для восстановления загерметизировать)? заранее спасибо за рецепты!

Цветы в лаборатории держать запрещено. Но все зависит от лаборатории. В лаборатории органического синтеза (кухня) ботанический сад неуместен. А вот в аналитической можно организовать скромный зеленый уголок. Польешь цветковое растение небольшими порциями солей металлов или аналитических реактивов, а у него потом "психоделия" случается.

А есть ссылка на соответствующий нормативный акт?
А то соответствующие инстанции скорее докопаются до электрочайника. Чтобы докапывались до цветов - ну ни разу за 25 лет не слышал.

P.S. Цветы у нас в лабораториях есть, только плохо им там живется...

Спасибо за советы. Вот нормативный акт хотелось конечно увидеть, кто найдет поделитесь пожалуйста.

Приказ № 309 "Санитарный режим аптек"

У нас сей приказ (в ВолгГМУ) интерполировали и на лаборатории по фармхимии. Хотя в аналитических лабах цветочки все же стояли.

Спасибо большое!

А у нас (органика) хорошо зелень растёт - азота легкоусвояемого много в воздухе летает.

А чем бы пробирку от соединений селена очистить? Шибко загадил селеном при плавке - земноводное душит выбрасывать и пробирку ТС и ошметки селена. Вот думаю: чем можно растворить или в какие соединения перевести? Галогенами (хлор, бром) можно будет в галогениды перевести? Или азоткой горячей в селенистую кислоту?

Заранее спасибо!

Можно отмочить в сероуглероде (растворимость порядка 0,05% при комнатной температуре) или бензоле.
Зато если раствор потом выпарить можно получить моноклинный селен.

Если нужно быстрое растворение, то селен растворяется в растворе сульфита натрия с образованием тиоселената Na₂SSеО₃.

Налет селена на стекле можно удалить конц азоткой или перекисью (менее эффективно). Использовать щелочные реагенты и галогены я бы не стал, летучие соединения селена зело вонючи.

А цена пробирки какая? Может дешевле будет купить новую)) чем тратить реактивы и время.
Или она из уранового стекла?

Друзья хотел сделать бис-(диэтиламмония)-тетрахлорид меди ( Bis(diethylammonium) Tetrachlorocuprate(II)). В наличие есть диэтиламин (ч), хлорид меди гидрат, и солянка. Проблема в том что при получении хлорида диэтиламмония получается немного вязкий раствор коричневатого цвета с тошнотворным запахом (исходный диэтиламин прозрачный), сушить в эксикатор пробу поставил может закристаллизуется, он гигроскопичный если не ошибаюсь. Может стоит все растворить в этаноле или изопропаноле (диэтиламин и солянку) и поставить в морозилку, выпадут кристаллы отфильтровать и быстро взвесить и далее по методике. Или в раствор гидрохлорида добавить расчетное количество хлорида меди и в спирте по методике выдержать, после в морозилку, кристаллы отфильтровать быстро. Если надо методику прикреплю. Полученное соединений при 50-55*С становится желтым, а при понижение температуры зеленым. явление термохромизма

Давно как-то и у меня была схожая ситуация. Вначале пробовал сульфитом - оказалось вяло и неэффективно. ЕМНИП, только коллоидный красный селен (получен восстановлением в растворе) заметно так связывается с Na2SO3. Зато 30% азотка решила вопрос на ура. Кристаллич. диоксид селена до сих пор хранится (правда, чуть порозовел от старости).
П.С. После той работы с селеном чесноком от меня не воняло. А жаль, я втайне надеялся

А селен чесноком и не воняет, там другой запах, в литературе пишут "гнилой редьки". Селенистая кислота (которая получается при растворении селена в азотке) запаха практически не имеет. А вот при растворении/сплавлении селена в щелочах образуется селенид, который на воздухе выделяет селеноводород.

У меня тоже такое было, отгонял солянку из раствора, содержащего селен, заделал в селен холодильник, видимо, оксихлорид летуч с солянкой. Смылось легко азотной кислотой.