Оглавление Видео опыты по химии На главную страницу


Химия и Химики № 3 2008






Прописи изготовления наиболее распространенных реактивов


Обнаружив ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter


Аммиачная буферная смесь Растворяют 10 г хлорида аммония в 50 мл 25 %-го раствора аммиака.
Аммиакат серебра (водно-ацетоновый раствор) 0,5 г нитрата серебра растворяют в 5 мл дистиллированной воды. К этому раствору прибавляют 5 мл концентрированного аммиака, а затем объем жидкости доводят ацетоном до 100 мл.
Барбитуровая кислота (раствор в пиридине) В колбу вносят 3 г барбитуровой кислоты, прибавляют 15 мл свежеперегнанного пиридина и 3 мл концентрированной соляной кислоты. Содержимое колбы хорошо взбалтывают, прибавляют воду до 50 мл и фильтруют. Этот реактив должен быть свежеприготовленным.
Баритовая вода 5 г гидроксида бария взбалтывают со 100 мл свежепрокипяченной, а затем охлажденной дистиллированной воды. Этот раствор должен быть свежеприготовленным.
Бромная вода В склянку с притертой пробкой вносят 3 г брома и 100 мл воды. Смесь интенсивно взбалтывают и оставляют на несколько часов для разделения слоев жидкостей. Верхний прозрачный слой жидкости сливают в склянку из оранжевого стекла с притертой пробкой. Реактив сохраняют в защищенном от света месте.
Бумага йодкрахмальная Небольшое количество рисового или картофельного крахмала тщательно перемешивают с небольшим количеством воды. Полученную суспензию малыми порциями вливают в кипящую воду, перемешивают стеклянной палочкой и продолжают кипятить до получения прозрачного раствора. К охлажденному раствору крахмала прибавляют немного чистого йодида калия. Этим раствором пропитывают полоски фильтровальной бумаги, которые затем высушивают.
Бумага, пропитанная ацетатом свинца К 5% раствору ацетата свинца прибавляют 5%-й раствор гидроксида натрия до растворения образующегося осадка. В полученный раствор на 1-2 мин погружают полоски фильтровальной бумаги, которые затем высушивают на воздухе.
Бумага, пропитанная бензидином Приготовляют раствор, содержащий 0,286 г ацетата меди в 100 мл воды (раствор А), и насыщенный раствор ацетата бензидина. К 47,5 мл насыщенного раствора ацетата бензидина прибавляют 52,5 мл воды (раствор Б). Затем смешивают равные объемы растворов А и Б. В этой жидкости смачивают полоски фильтровальной бумаги, которые высушивают на воздухе.
Бумага, пропитанная раствором бромида или хлорида ртути (II) Нарезанные кусочки фильтровальной бумаги пропитывают 5%-м спиртовым раствором бромида или хлорида ртути (II). Затем эту бумагу высушивают при комнатной температуре (в вытяжном шкафу) и сохраняют в склянке с притертой пробкой в темном прохладном месте. Бумагу можно применять в качестве реактива не более одного месяца со дня приготовления.
Гидроксостибиат калия (раствор) В 100 мл горячей воды растворяют 2,2 г гидроксостибиата калия. Полученный раствор кипятят в течение 2 мин. После охлаждения к раствору прибавляют 3,5 мл 6 н раствора гидроксида калия. Жидкость оставляют на сутки, а затем фильтруют.
Ванилин 1) 1 г ванилина растворяют в 99 г концентрированной соляной кислоты.
2) 1 г ванилина растворяют в 99 г концентрированной серной кислоты.
Гидроксамат железа а) 10 г гидроксиламина гидрохлорида растворяют в 100 мл метанола.
б) 0,5 г хлористого железа (III) растворяют в 100 мл метанола. Для анализа берут растворы в соотношении 1:3.
Гипохлорит натрия а) в ступку вносят 20 г хлорной извести, прибавляют 100 мл холодной воды и хорошо смешивают, затем прибавляют 520 мл 5%-го раствора карбоната натрия. Жидкость хорошо перемешивают и оставляют на некоторое время. Прозрачную жидкость сливают с осадка и фильтруют.
б) через 5%-й раствор гидроксида натрия пропускают газообразный хлор до насыщения раствора этим газом.
Диодокупрат калия (в растворе йода) В 3 мл воды растворяют 0,3 г сульфата меди, прибавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты и 3 г йодида калия. Жидкость взбалтывают и прибавляют воду до 10 мл. Через сутки с осадка сливают жидкость и применяют ее в качестве реактива представляющего собой смесь раствора йода и дийодокупрата калия.
Дихромат калия (раствор) К 0,37 г дихромата калия прибавляют 15 мл воды. После растворения дихромата калия осторожно прибавляют 28 мл концентрированной серной кислоты. Раствор охлаждают и прибавляют воду до 65 мл.
Дифенилкарбазон 1) 0,1 г дифенилкарбазона растворяют в 50 мл этилового спирта.
2) 1 г хлорида ртути (II) растворяют в 50 мл этилового спирта.
Перед использованием смешивают 1 и 2 раствор в соотношении 1:1.
Диэтилдитиокарбамат свинца (раствор в хлороформе) К 0,5 г ацетата свинца прибавляют воду до его растворения. К полученному раствору прибавляют 25 мл 10 %-го раствора нитрата калия. Смесь этих растворов переносят в делительную воронку и прибавляют 50 мл 1%-го раствора диэтилдитиокарбамата аммония (или натрия). Содержимое делительной воронки несколько раз взбалтывают с новыми порциями хлороформа (по 50 мл) до тех пор, пока осадок не растворится и не перейдет полностью из водной фазы в хлороформный слой. Полученные при этом хлороформные вытяжки соединяют, доводят хлороформом до 250 мл, фильтруют и применяют в качестве реактива.
Диэтилдитиокарбамат серебра (раствор в пиридине) В 200 мл воды растворяют 3 г диэтилдитиокарбамата натрия. К этому раствору прибавляют 50 мл 7 %-го раствора нитрата серебра. Выпавший желтый осадок отфильтровывают через воронку Бюхнера и высушивают между листами фильтровальной бумаги. Из этого осадка приготовляют 0,5 %-й раствор в пиридине. Полученный раствор годен к употреблению 10 сут. Его сохраняют в прохладном месте в склянке из темного стекла.
Йодид калия (раствор в серной кислоте и этиловом спирте) К 3 г йодида калия прибавляют 1 мл концентрированной серной кислоты, 5 мл этилового спирта (96°) и 8 мл воды.
Йодид меди (I) (суспензия) В 100 мл воды растворяют 21,2 г йодида калия. К этому раствору прибавляют 100 мл 16 %-го раствора сульфата меди (II). Образовавшийся осадок йодида меди (I) отстаивают, а затем осторожно сливают жидкость. Осадок несколько раз взбалтывают с водой, затем с 2 н раствором сульфата натрия и снова с водой. Осадок, отмытый от йода, промывают насыщенным раствором сульфата натрия для коагуляции частичек этого осадка. Жидкость с осадка переносят на бумажный фильтр. Осадок на фильтре промывают водой, а затем переносят в цилиндр, прибавляют 100 мл воды и взбалтывают. Полученную таким образом суспензию йодида меди (I) сохраняют в склянке из темного стекла.
Йод сублимированный В фарфоровой ступке растирают 1 г йодида калия, 2 г оксида кальция и 6 г иода. Смесь переносят в тонкостенный стакан и помещают его на песочную баню. Стакан накрывают часовым стеклом, наливают на него небольшое количество воды, а затем нагревают. При этом йод возгоняется и оседает на охлажденном водой стекле в виде игольчатых кристаллов. Сублимированный йод хранят в эксикаторе над хлоридом кальция. Шлиф эксикатора не следует смазывать вазелином.
Йод дважды сублимированный В фарфоровой ступке тщательно растирают 1 г йодида калия, 2 г оксида кальция и 6 г йода, очищенного путем однократной сублимации. Смесь переносят в тонкостенный стакан, помещают его на песочную баню и проводят сублимацию, как указано выше (см. йод сублимированный). Дважды сублимированный под хранят в эксикаторе над хлоридом кальция. Шлиф эксикатора не следует смазывать вазелином.
Йодплатинат калия Смешивают 5 мл 5%-ного раствора гексахлорплатиновой (IV) кислоты с 45 мл 10%-ого раствора йодида калия и разбавляют водой до 100 мл.
Кобальтинитрит натрия (раствор) В 50 мл воды растворяют 23 г нитрита натрия. К этому раствору прибавляют 3 г нитрата кобальта (II), 20 мл 5 н раствора уксусной кислоты, а затем воду до 100 мл. Полученный раствор оставляют на сутки, затем фильтруют. Реактив используют свежеприготовленным.
Метиловый фиолетовый (раствор) В 400 мл воды растворяют 0,5 г метилового фиолетового, прибавляют 5 мл концентрированной соляной кислоты, 12,1 г сульфата натрия и еще 5 мл концентрированной соляной кислоты. Жидкость оставляют на 8 ч, затем прибавляют 5 г активированного угля, хорошо взбалтывают и фильтруют. Фильтрат разбавляют водой до 520 мл. Этот реактив пригоден к употреблению в течение двух месяцев после приготовления.
1-Нафтол (раствор) В 40 %-м этиловом спирте растворяют 0,05 г 1-нафтола, а затем объем жидкости доводят тем же спиртом до 100 мл.
2-Нафтол (раствор) В 40 мл 10 %-го раствора гидроксида натрия растворяют 2 г 2-нафтола и прибавляют воду до 100 мл. Этот раствор используют свежеприготовленным.
Нингидриин Вариант 1. 0,1 г нингидрина растворяют в смеси, состоящей из 40 мл этилового спирта и 10 мл ледяной уксусной кислоты;
Вариант 2. 0,1 г нингидрина растворяют в смеси, состоящей из 95 мл н-бутанола и 5 мл ледяной уксусной кислоты;
Вариант 3. 0,2 г нингидрина растворяют в 100 мл этилового спирта.
Вариант 4. 0,1 г нингидрина растворяют в 100 мл изо-пропанола.
Нитрат висмута (раствор) К 0,43 г нитрата висмута прибавляют 30 мл ледяной уксусной кислоты и взбалтывают. К полученному раствору прибавляют воду до 150 мл.
Нитрат меди (аммиачный раствор) В небольшом объеме воды растворяют 1 г нитрата меди (II) и 4 г гидрохлорида гидроксиламина, прибавляют 5 мл 20 %-го раствора аммиака. Жидкость взбалтывают до обесцвечивания, а затем прибавляют воду до 50 мл.
Пиридин-2-альдегид (реактив) В 10 мл 0,5% раствора пиридин-2-альдегида растворяют 2-3 мг железоаммониевых квасцов. Первоначально бесцветный раствор постепенно приобретает желтую окраску.
Пиридин-роданидный реактив Этот реактив представляет собой смесь равных объемов 50 %-го водного раствора пиридина и 20 %-го водного раствора роданида аммония.
Реактив Беттендорфа Смешивают 5 частей кристаллического хлорида олова (II), 1 часть 38% соляной кислоты и полученную кашицу насыщают сухим хлористым водородом. Раствор фильтруют через асбестовый фильтр и хранят по возможности заполненных доверху маленьких склянках.
Реактив Букэ 2 объемные части концентрированной серной кислоты растворяют в 3 частях этилового спирта.
Реактив Бушарда В 10-15 мл воды растворяют 2 г йодида калия. К полученному раствору прибавляют 1,27 г йода. После растворения йода прибавляют воду до 100 мл.
Реактив Вагнера В 10-15 мл воды растворяют 2 г йодида калия. И этому раствору прибавляют 1 г йода. После растворения йода прибавляют воду до 50 мл.
Реактив ван-Урка К 35 мл дистиллированной воды приливают при перемешивании 65 мл концентрированной серной кислоты и еще в горячий раствор вносят 0,03 мл 10% раствора хлорида окисного железа после охлаждения раствора до 50°С добавляют 0,2 г п-диметиламинобензальдегида. Реактив употребляют не ранее чем через сутки. Годен 7 дней.
Реактив Гедефроя Кремневольфрамовая кислота 3% или 5% щелочная соль кремневольфрамовой кислоты.
Реактив Грисса Для получения этого реактива приготовляют 2 раствора:
1 %-й раствор сульфаниловой кислоты в 30 %-м растворе уксусной кислоты (раствор А) и 0,1 %-й раствор 1-нафтиламина в 30 %-м растворе уксусной кислоты (раствор Б). Перед употреблением смешивают равные объемы растворов А и Б. Реактив применяется для обнаружения нитритов.
Реактив Дениже В 100 мл воды растворяют 5 г окиси ртути и 20 мл концентрированной серной кислоты.
Реактив Драгендорфа В 20 мл азотной кислоты (пл.1,18) растворяют 8 г основного нитрата висмута. Полученный раствор вливают в раствор, содержащий 27,2 г йодида калия в 30 мл воды. Через несколько дней жидкость фильтруют и разбавляют водой до 100 мл.
Реактив Драгендорфа, модифицированный по Мунье В 10 мл ледяной уксусной кислоты растворяют 0,85 г основного нитрата висмута и прибавляют 40 мл воды. К этой жидкости прибавляют раствор, содержащий 8 г йодида калия в 20 мл воды. Перед употреблением берут 1 мл указанного раствора, прибавляют к нему 2 мл ледяной уксусной кислоты и 10 мл воды.
Реактив Дюкенуа 2 г ванилина растворяют в 100 мл 1% спиртового раствора ацетальдегида.
Реактив Зонненшейна К раствору моногидрофосфата натрия прибавляют раствор молибдата аммония в азотной кислоте. Образовавшийся осадок отфильтровывают и растворяют в небольшом объеме раствора карбоната натрия. Раствор выпаривают досуха, сухой остаток прокаливают, а затем охлаждают. К остатку прибавляют десятикратное количество воды и азотную кислоту до растворения осадка.
Реактив Карно Смешивают 1 объем 0,5 н раствора азотнокислого висмута Bi(NO3)3•5н2O с 3 объемами 0,5 н раствора серноватистокислого натрия Na2S2O3•5H2O и добавляют 10-20 объемов этилового спирта. Применяют только свежеприготовленным.
Реактив Копани-Цвиккера 1 г нитрата кобальта растворяют в 100 мл этилового спирта.
Реактив Либермана 1 г нитрита натрия растворяют в 10 мл концентрированной серной кислоты.
Реактив Лукаса 0.5 г безводного хлорида цинка при охлаждении растворяют в 0.5 моль концентрированной соляной кислоты.
Реактив Майера К 1,35 г хлорида ртути (II) прибавляют 20 мл 25 %-го раствора хлорида калия. После растворения хлорида ртути прибавляют воду до 100 мл.
Реактив Марки К 1 мл концентрированной серной кислоты прибавляют каплю формалина и охлаждают. Этот реактив используют свежеприготовленным.
Реактив Манделина К 0,01 г ванадата аммония прибавляют 2 мл концентрированной серной кислоты. Реактив должен быть свежеприготовленным.
Реактив Марше В горячем растворе, содержащем 10 г йодида калия в 30 мл воды, растворяют 5 г йодида кадмия. Полученный раствор смешивают с равным объемом насыщенного раствора йодида калия.
Реактив Миллона Этот реактив представляет собой смесь нитратов одно- и двухвалентной ртути, которая содержит примесь азотистой кислоты. Описано несколько способов приготовления реактива Миллона:
а) 10 г нитрата ртути (I) растворяют в 8,5 мл концентрированной азотной кислоты. Полученный раствор разбавляют двойным объемом воды;
б) 10 г металлической ртути растворяют в 15 мл концентрированной азотной кислоты и прибавляют 30 мл воды.
Прозрачный раствор сливают и применяют в качестве реактива.
Реактив Мэкье 1 г селеновой кислоты растворяют в 100 мл концентрированной серной кислоты.
Реактив Несслера В 50 мл воды растворяют 50 г иодида калия. К этому раствору при постоянном перемешивании прибавляют насыщенный раствор хлорида ртути (II) (6 г хлорида ртути (II) в 100 мл воды) до появления устойчивого осадка йодида ртути. Затем прибавляют 200 мл 6 н раствора гидроксида калия и воду до 520 мл. Реактив сохраняют в темном месте.
Реактив Олпорта 0,125 г п-диметиламинобензальдегида растворяют в 100 мл 65% раствора серной кислоты, содержащей 0,1 мл раствора хлорида окисного железа.
Реактив используют не ранее чем через сутки после приготовления. Годен к употреблению в течении 7 дней.
Реактив ртутнороданистый 5 г хлорида ртути (II) и 5 г роданистого аммония растворяют в 6 мл дистиллированной воды.
Реактив Саймона 1) Растворить 1 часть 10% ацетальдегида в 1 части 5% раствора нитропруссида натрия.
2) Растворить 2 г карбоната натрия в 100 мл воды.
Перед употреблением смешивают реактивы в соотношении 1:2.
Реактив Саймона (в ацетоне) 1) Растворить 1 г нитропруссида натрия в 100 мл 5% водного раствора ацетона.
2) Растворить 2 г карбоната натрия в 100 мл воды.
Перед употреблением смешивают реактивы в соотношении 1:1.
Реактив Тиле 20 г гипофосфита натрия растворяют в 40 мл воды. Раствор вливают в 180 мл концентритованной соляной кислоты и оставляют на 24 часа. По осаждении выделившихся кристаллов хлорида натрия жидкость сливают с осадка. Раствор должен быть бесцветным.
Реактив Триндлера 4 г хлорида ртути (II) при нагревании растворяют в 85 мл воды, раствор охлаждают, прибавляют 12 мл 1 н раствора соляной кислоты и 4 г нитрата железа (III). После растворения нитрата железа объем жидкости доводят водой до 100 мл.
Реактив Толленса Растворяют 1 г нитрата серебра в 10 мл воды, раствор хранят в темноте. Перед употреблением небольшое количество этого раствора смешивают с равным объемом раствора 1 г едкого натра в 10 мл воды, выпавший осадок окиси серебра растворяют, осторожно добавляя концентрированный раствор аммиака.
Реактив Фелинга а) 34,66 г перекристаллизованного сульфата меди растворяют в воде, подкисленной 2-3 каплями разбавленной серной кислоты, и прибавляют воду до 520 мл (раствор А). Затем к 173 г сегнетовой соли прибавляют 50 г гидроксида натрия и растворяют в 400 мл воды. Этот раствор доводят водой до 520 мл (раствор Б). Перед употреблением смешивают равные объемы растворов А и Б;
б) 7 г сульфата меди растворяют в 100 мл воды. К этому раствору прибавляют раствор, содержащий 14 г гидроксида натрия и 36 г сегнетовой соли в 100 мл воды.
Реактив Фолина-Чиокальто К 100 г вольфрамата натрия прибавляют воду до растворения (раствор А). К 25 г молибдата натрия также прибавляют воду до растворения (раствор Б). Растворы А и Б смешивают и прибавляют воду до 700 мл. Эту жидкость переносят в колбу вместимостью 1520 мл, в которую прибавляют 50 мл 85 %-го раствора фосфорной кислоты и 100 мл концентрированной соляной кислоты. Колбу закрывают пробкой, снабженной обратным холодильником, а затем содержимое колбы беспрерывно кипятят в течение 10 ч. После указанного времени жидкость охлаждают, прибавляют 150 г сульфата лития, 50 мл дистиллированной воды и 3-5 капель брома. Жидкость в колбе кипятят без холодильника в течение 15 мин (для удаления избытка брома). После охлаждения жидкости ее переносят в колбу и добавляют воду до 1000 мл. Раствор хорошо взбалтывают и фильтруют. Фильтрат собирают в склянку из темного стекла с притертой пробкой. Реактив сохраняют в холодном месте. Он пригоден к употреблению в течение нескольких месяцев. Перед употреблением реактив разбавляют водой (1:3).
Реактив Форреета Смешивают 25 мл 0,2 %-го раствора дихромата калия с 25 мл 30 %-го раствора серной кислоты, прибавляют 25 мл 20 %-го раствора хлорной кислоты НСlO4 и 25 мл 50 %-го раствора азотной кислоты.
Реактив ФИН К 5 мл 5 %-го раствора хлорида железа (III) прибавляют 45 мл 20 %-го раствора хлорной кислоты и 50 мл 50 %-го раствора азотной кислоты.
Реактив Фреде К растертому в порошок молибдату аммония (или натрия) прибавляют концентрированную серную кислоту. Смесь интенсивно взбалтывают. Полученный насыщенный раствор молибденовой кислоты в концентрированной серной кислоте сливают с осадка. Реактив используют свежеприготовленным. При стоянии реактив может изменять свою окраску.
Реактив Цимерманна а) 1 г 2,4-динитробензола растворяют в 100 мл метанола.
б) 15 г гидрооксида калия растворяют в 100 мл дисстилированной воды.
Перед употреблением реактивы смешивают в равных количествах.
Реактив Швейцера 10 г сульфата меди растворяют в 100 мл воды, приливают раствор едкого натра в достаточном для осаждения гидрата окиси меди количестве, собирают последний на фильтре и промывают водой до исчезновения реакции на сульфаты. Влажный осадок растворяют в минимальном количестве раствора аммиака, необходимом для полного растворения осадка.
Реактив Шейблера К 20 мл 25 %-го раствора вольфрамата натрия прибавляют 10 мл 25 %-го раствора фосфорной кислоты и хорошо перемешивают.
Реактив Шиффа Готовят 0.025%-ный водный раствор фуксина и пропускают через него сернистый газ до обесцвечивания.
Реактив Эрдмана К 20 мл концентрированной серной кислоты прибавляют 10 капель 15 %-й азотной кислоты и взбалтывают.
Реактив Эрлиха 520 мг п-диметиламинобензальдегида растворяют в 75 мл разбавленной соляной кислоты.
Роданид кобальта (раствор) Смешивают 1 г нитрата кобальта (II) и 4 г роданида калия. Смесь этих веществ растворяют в 20 мл воды.
Сернистая кислота (раствор) Сернистая кислота является малоустойчивой. Ее приготовляют непосредственно перед употреблением. С этой целью через холодную воду пропускают ток оксида серы (IV), который получают в специальном аппарате при взаимодействии серной кислоты с сульфитом натрия. Полученный раствор в 5-10 раз разбавляют водой и применяют в качестве реактива.
Соль Мора (раствор) К 0,1 г соли Мора прибавляют 0,5 мл 25 %-го раствора соляной кислоты, а затем воду до 100 мл. К 5 мл полученного раствора прибавляют 4 г хлорида аммония и воду до 100 мл.
Сульфаниловая кислота диазотированная В мерную колбу вместимостью 100 мл вносят 5 мл раствора сульфаниловой кислоты (4,5 г сульфаниловой кислоты и 45 мл концентрированной соляной кислоты в 520 мл воды). Колбу охлаждают льдом и прибавляют 2,5 мл 10%-го раствора нитрита натрия. Смесь оставляют на льду на 5 мин, затем прибавляют еще 10 мл 10%-го раствора нитрита натрия, взбалтывают, оставляют на льду в течение 5 мин и объем раствора доводят водой до метки.
Сульфат меди (раствор в аммиаке и пиридине) К 10 мл 3 %-го раствора сульфата меди по каплям прибавляют 25%-й раствор аммиака до полного растворения образующегося осадка. После этого прибавляют еще несколько капель 3 %-го раствора сульфата меди до получения нерастворимого осадка, к которому по каплям прибавляют свежеперегнанный пиридин до растворения осадка. К полученному раствору еще прибавляют пиридин из расчета 5-8 капель на каждые 10 мл раствора.
Сульфат ртути (раствор) К 5 г оксида ртути (II) прибавляют 10 мл концентрированной серной кислоты и 100 мл воды. После растворения оксида ртути объем жидкости доводят водой до 250 мл.
Тетрароданокобальтат (II) аммония 17,4 г роданида аммония и 2,8 г. нитрата кобальта (II) растворяют в воде и разбавляют раствор до 100 мл.
Тетрароданомеркурат (II) аммония Смешивают 5 г хлорида ртути (II) и 5 г роданида аммония. Полученную смесь растворяют в 60 мл воды.
Тетрароданомеркурат (II) калия 21,6 г оксида ртути (II) растирают в кашицу с раствором 39 г роданида калия в 200 мл воды. Суспензию переносят в мерную колбу на 1 л и добавляют разведенную азотную кислоту почти до полного растворения оксида. Затем объем доводят водой до метки. Необходимо всегда проверять реакцию раствора на лакмус - она должна оставаться слабощелочной.
Тиоцианат кобальта 1 раствор: 16% раствор соляной кислоты
2 раствор: 2,5 г тиоцианата кобальта (II) растворяют в 100 мл дистиллированной воды.
Вначале к исследуемому веществу прибавляют раствор 1 и после перемешивания раствор 2.
Фуксинсернистая кислота (раствор) а) 0,2 г химически чистого основного фуксина растворяют в 120 мл горячей воды. После охлаждения раствора к нему прибавляют 6 г безводного сульфита натрия, растворенного в 20 мл воды и 4 мл соляной кислоты (пл. 1,18). Затем жидкость доводят водой до 200 мл и фильтруют. Профильтрованную жидкость переносят в склянку из темного стекла с притертой пробкой. Реактив должен быть бесцветным или слабожелтоватого цвета;
б) через 0,1 % раствор фуксина пропускают ток оксида серы (IV) до обесцвечивания жидкости.
Хлорид железа (III) (раствор, содержащий йодид калия) К 3 мл 10 %-го раствора хлорида железа (III) прибавляют 1 мл концентрированной соляной кислоты и 3 г йодида калия, а затем прибавляют воду до 10 мл. Через сутки реактив сливают с осадка и сохраняют в склянке из темного стекла.
Хлорид олова (II) (раствор) К 5,65 г хлорида олова (II) прибавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты (пл. 1,18) и нагревают на водяной бане (80°С) до растворения соли. Раствор охлаждают и прибавляют воду до 100 мл.
Хлорная вода Реактив представляет собой насыщенный раствор хлора в воде. Хлорную воду получают пропусканием тока хлора через воду. Склянки наполняют хлорной водой почти доверху и сохраняют в прохладном, защищенном от света месте.
Хлорцинкйод Растворяют 2 г хлорида цинка в 10 мл воды (раствор А). В другой склянке растворяют 2,1 г йодида калия в 5 мл воды. В полученной жидкости растворяют 0,1 г дважды сублимированного иода (раствор Б).
К раствору А прибавляют по каплям при перемешивании раствор Б. К смеси растворов А и Б прибавляют несколько кристаллов дважды сублимированного йода. Через сутки прозрачную жидкость переносят в склянку из оранжевого стекла.
Цинк купрированный Цинк, не содержащий мышьяка, хорошо промывают водой и высушивают на воздухе. Затем на несколько секунд (до потемнения) его опускают в 0,05 %-й раствор сульфата меди. После этого цинк промывают водой и высушивают на воздухе.
Цинк-уранилацетат (раствор) К 55 мл воды прибавляют 10 г ацетата уранила, 30 г ацетата цинка и 9 мл 6 н раствора уксусной кислоты. Эту смесь нагревают до растворения реактива, а затем прибавляют воду до 100 мл. Через 24 часа полученный раствор фильтруют и применяют его в качестве реактива.


Литература

    1. Крамаренко В.Ф. Токсикологическая химия.-К.: Высща шк. 1989. - 447с.
    2. Государственная фармокапея СССР. Десятое издание. -М.: Медицина.1968.

(по материалам интернета)



<Лаборатория> [Отправить сообщение об ошибке]

Оглавление < КИСЛОРОД > < Некоторые вопросы техники лабораторных работ >