| Аммиачная буферная смесь |
Растворяют 10 г хлорида аммония в 50 мл 25 %-го раствора аммиака. |
| Аммиакат серебра (водно-ацетоновый раствор) |
0,5 г нитрата серебра растворяют в 5 мл дистиллированной воды. К этому раствору прибавляют
5 мл концентрированного аммиака, а затем объем жидкости доводят ацетоном до 100 мл. |
| Барбитуровая кислота (раствор в пиридине) |
В колбу вносят 3 г барбитуровой кислоты, прибавляют 15 мл свежеперегнанного пиридина и
3 мл концентрированной соляной кислоты. Содержимое колбы хорошо взбалтывают, прибавляют воду до
50 мл и фильтруют. Этот реактив должен быть свежеприготовленным. |
| Баритовая вода |
5 г гидроксида бария взбалтывают со 100 мл свежепрокипяченной, а затем охлажденной
дистиллированной воды. Этот раствор должен быть свежеприготовленным. |
| Бромная вода |
В склянку с притертой пробкой вносят 3 г брома и 100 мл воды. Смесь интенсивно взбалтывают
и оставляют на несколько часов для разделения слоев жидкостей. Верхний прозрачный слой жидкости сливают
в склянку из оранжевого стекла с притертой пробкой. Реактив сохраняют в защищенном от света месте. |
| Бумага йодкрахмальная |
Небольшое количество рисового или картофельного крахмала тщательно перемешивают с небольшим
количеством воды. Полученную суспензию малыми порциями вливают в кипящую воду, перемешивают стеклянной
палочкой и продолжают кипятить до получения прозрачного раствора. К охлажденному раствору крахмала
прибавляют немного чистого йодида калия. Этим раствором пропитывают полоски фильтровальной бумаги,
которые затем высушивают. |
| Бумага, пропитанная ацетатом свинца |
К 5% раствору ацетата свинца прибавляют 5%-й раствор гидроксида натрия до растворения образующегося
осадка. В полученный раствор на 1-2 мин погружают полоски фильтровальной бумаги, которые затем
высушивают на воздухе. |
| Бумага, пропитанная бензидином |
Приготовляют раствор, содержащий 0,286 г ацетата меди в 100 мл воды (раствор А), и
насыщенный раствор ацетата бензидина. К 47,5 мл насыщенного раствора ацетата бензидина прибавляют
52,5 мл воды (раствор Б). Затем смешивают равные объемы растворов А и Б. В этой жидкости смачивают
полоски фильтровальной бумаги, которые высушивают на воздухе. |
| Бумага, пропитанная раствором бромида или хлорида ртути (II) |
Нарезанные кусочки фильтровальной бумаги пропитывают 5%-м спиртовым раствором бромида или хлорида
ртути (II). Затем эту бумагу высушивают при комнатной температуре (в вытяжном шкафу) и сохраняют в
склянке с притертой пробкой в темном прохладном месте. Бумагу можно применять в качестве реактива не
более одного месяца со дня приготовления. |
| Гидроксостибиат калия (раствор) |
В 100 мл горячей воды растворяют 2,2 г гидроксостибиата калия. Полученный раствор кипятят
в течение 2 мин. После охлаждения к раствору прибавляют 3,5 мл 6 н раствора гидроксида
калия. Жидкость оставляют на сутки, а затем фильтруют. |
| Ванилин |
1) 1 г ванилина растворяют в 99 г концентрированной соляной кислоты.
2) 1 г ванилина растворяют в 99 г концентрированной серной кислоты. |
| Гидроксамат железа |
а) 10 г гидроксиламина гидрохлорида растворяют в 100 мл метанола.
б) 0,5 г хлористого железа (III) растворяют в 100 мл метанола.
Для анализа берут растворы в соотношении 1:3. |
| Гипохлорит натрия |
а) в ступку вносят 20 г хлорной извести, прибавляют 100 мл холодной воды и хорошо
смешивают, затем прибавляют 520 мл 5%-го раствора карбоната натрия. Жидкость хорошо перемешивают и
оставляют на некоторое время. Прозрачную жидкость сливают с осадка и фильтруют.
б) через 5%-й раствор гидроксида натрия пропускают газообразный хлор до насыщения раствора этим газом. |
| Диодокупрат калия (в растворе йода) |
В 3 мл воды растворяют 0,3 г сульфата меди, прибавляют 1 мл концентрированной соляной
кислоты и 3 г йодида калия. Жидкость взбалтывают и прибавляют воду до 10 мл. Через сутки с
осадка сливают жидкость и применяют ее в качестве реактива представляющего собой смесь раствора йода и
дийодокупрата калия. |
| Дихромат калия (раствор) |
К 0,37 г дихромата калия прибавляют 15 мл воды. После растворения дихромата калия
осторожно прибавляют 28 мл концентрированной серной кислоты. Раствор охлаждают и прибавляют воду
до 65 мл. |
| Дифенилкарбазон |
1) 0,1 г дифенилкарбазона растворяют в 50 мл этилового спирта.
2) 1 г хлорида ртути (II) растворяют в 50 мл этилового спирта.
Перед использованием смешивают 1 и 2 раствор в соотношении 1:1. |
| Диэтилдитиокарбамат свинца (раствор в хлороформе) |
К 0,5 г ацетата свинца прибавляют воду до его растворения. К полученному раствору прибавляют
25 мл 10 %-го раствора нитрата калия. Смесь этих растворов переносят в делительную воронку и
прибавляют 50 мл 1%-го раствора диэтилдитиокарбамата аммония (или натрия). Содержимое делительной
воронки несколько раз взбалтывают с новыми порциями хлороформа (по 50 мл) до тех пор, пока осадок
не растворится и не перейдет полностью из водной фазы в хлороформный слой. Полученные при этом
хлороформные вытяжки соединяют, доводят хлороформом до 250 мл, фильтруют и применяют в качестве
реактива. |
| Диэтилдитиокарбамат серебра (раствор в пиридине) |
В 200 мл воды растворяют 3 г диэтилдитиокарбамата натрия. К этому раствору прибавляют
50 мл 7 %-го раствора нитрата серебра. Выпавший желтый осадок отфильтровывают через воронку Бюхнера
и высушивают между листами фильтровальной бумаги. Из этого осадка приготовляют 0,5 %-й раствор в
пиридине. Полученный раствор годен к употреблению 10 сут. Его сохраняют в прохладном месте в склянке из
темного стекла. |
| Йодид калия (раствор в серной кислоте и этиловом спирте) |
К 3 г йодида калия прибавляют 1 мл концентрированной серной кислоты, 5 мл этилового
спирта (96°) и 8 мл воды. |
| Йодид меди (I) (суспензия) |
В 100 мл воды растворяют 21,2 г йодида калия. К этому раствору прибавляют 100 мл
16 %-го раствора сульфата меди (II). Образовавшийся осадок йодида меди (I) отстаивают, а затем осторожно
сливают жидкость. Осадок несколько раз взбалтывают с водой, затем с 2 н раствором сульфата натрия и
снова с водой. Осадок, отмытый от йода, промывают насыщенным раствором сульфата натрия для коагуляции
частичек этого осадка. Жидкость с осадка переносят на бумажный фильтр. Осадок на фильтре промывают
водой, а затем переносят в цилиндр, прибавляют 100 мл воды и взбалтывают. Полученную таким образом
суспензию йодида меди (I) сохраняют в склянке из темного стекла. |
| Йод сублимированный |
В фарфоровой ступке растирают 1 г йодида калия, 2 г оксида кальция и 6 г иода. Смесь
переносят в тонкостенный стакан и помещают его на песочную баню. Стакан накрывают часовым стеклом,
наливают на него небольшое количество воды, а затем нагревают. При этом йод возгоняется и оседает на
охлажденном водой стекле в виде игольчатых кристаллов. Сублимированный йод хранят в эксикаторе над
хлоридом кальция. Шлиф эксикатора не следует смазывать вазелином. |
| Йод дважды сублимированный |
В фарфоровой ступке тщательно растирают 1 г йодида калия, 2 г оксида кальция и 6 г
йода, очищенного путем однократной сублимации. Смесь переносят в тонкостенный стакан, помещают его на
песочную баню и проводят сублимацию, как указано выше (см. йод сублимированный). Дважды сублимированный
под хранят в эксикаторе над хлоридом кальция. Шлиф эксикатора не следует смазывать вазелином. |
| Йодплатинат калия |
Смешивают 5 мл 5%-ного раствора гексахлорплатиновой (IV) кислоты с 45 мл 10%-ого раствора
йодида калия и разбавляют водой до 100 мл. |
| Кобальтинитрит натрия (раствор) |
В 50 мл воды растворяют 23 г нитрита натрия. К этому раствору прибавляют 3 г нитрата
кобальта (II), 20 мл 5 н раствора уксусной кислоты, а затем воду до 100 мл. Полученный
раствор оставляют на сутки, затем фильтруют. Реактив используют свежеприготовленным. |
| Метиловый фиолетовый (раствор) |
В 400 мл воды растворяют 0,5 г метилового фиолетового, прибавляют 5 мл
концентрированной соляной кислоты, 12,1 г сульфата натрия и еще 5 мл концентрированной соляной
кислоты. Жидкость оставляют на 8 ч, затем прибавляют 5 г активированного угля, хорошо
взбалтывают и фильтруют. Фильтрат разбавляют водой до 520 мл. Этот реактив пригоден к употреблению
в течение двух месяцев после приготовления. |
| 1-Нафтол (раствор) |
В 40 %-м этиловом спирте растворяют 0,05 г 1-нафтола, а затем объем жидкости доводят тем же
спиртом до 100 мл. |
| 2-Нафтол (раствор) |
В 40 мл 10 %-го раствора гидроксида натрия растворяют 2 г 2-нафтола и прибавляют воду до
100 мл. Этот раствор используют свежеприготовленным. |
| Нингидриин |
Вариант 1. 0,1 г нингидрина растворяют в смеси, состоящей из 40 мл этилового спирта и
10 мл ледяной уксусной кислоты;
Вариант 2. 0,1 г нингидрина растворяют в смеси, состоящей из 95 мл н-бутанола и
5 мл ледяной уксусной кислоты;
Вариант 3. 0,2 г нингидрина растворяют в 100 мл этилового спирта.
Вариант 4. 0,1 г нингидрина растворяют в 100 мл изо-пропанола. |
| Нитрат висмута (раствор) |
К 0,43 г нитрата висмута прибавляют 30 мл ледяной уксусной кислоты и взбалтывают. К
полученному раствору прибавляют воду до 150 мл. |
| Нитрат меди (аммиачный раствор) |
В небольшом объеме воды растворяют 1 г нитрата меди (II) и 4 г гидрохлорида гидроксиламина,
прибавляют 5 мл 20 %-го раствора аммиака. Жидкость взбалтывают до обесцвечивания, а затем
прибавляют воду до 50 мл. |
| Пиридин-2-альдегид (реактив) |
В 10 мл 0,5% раствора пиридин-2-альдегида растворяют 2-3 мг железоаммониевых квасцов.
Первоначально бесцветный раствор постепенно приобретает желтую окраску. |
| Пиридин-роданидный реактив |
Этот реактив представляет собой смесь равных объемов 50 %-го водного раствора пиридина и 20 %-го
водного раствора роданида аммония. |
| Реактив Беттендорфа |
Смешивают 5 частей кристаллического хлорида олова (II), 1 часть 38% соляной кислоты и полученную
кашицу насыщают сухим хлористым водородом. Раствор фильтруют через асбестовый фильтр и хранят по
возможности заполненных доверху маленьких склянках. |
| Реактив Букэ |
2 объемные части концентрированной серной кислоты растворяют в 3 частях этилового спирта. |
| Реактив Бушарда |
В 10-15 мл воды растворяют 2 г йодида калия. К полученному раствору прибавляют 1,27 г
йода. После растворения йода прибавляют воду до 100 мл. |
| Реактив Вагнера |
В 10-15 мл воды растворяют 2 г йодида калия. И этому раствору прибавляют 1 г йода.
После растворения йода прибавляют воду до 50 мл. |
| Реактив ван-Урка |
К 35 мл дистиллированной воды приливают при перемешивании 65 мл концентрированной серной
кислоты и еще в горячий раствор вносят 0,03 мл 10% раствора хлорида окисного железа после
охлаждения раствора до 50°С добавляют 0,2 г п-диметиламинобензальдегида. Реактив употребляют
не ранее чем через сутки. Годен 7 дней. |
| Реактив Гедефроя |
Кремневольфрамовая кислота 3% или 5% щелочная соль кремневольфрамовой кислоты. |
| Реактив Грисса |
Для получения этого реактива приготовляют 2 раствора:
1 %-й раствор сульфаниловой кислоты в 30 %-м растворе уксусной кислоты (раствор А) и 0,1 %-й раствор
1-нафтиламина в 30 %-м растворе уксусной кислоты (раствор Б). Перед употреблением смешивают равные
объемы растворов А и Б. Реактив применяется для обнаружения нитритов. |
| Реактив Дениже |
В 100 мл воды растворяют 5 г окиси ртути и 20 мл концентрированной серной кислоты. |
| Реактив Драгендорфа |
В 20 мл азотной кислоты (пл.1,18) растворяют 8 г основного нитрата висмута. Полученный
раствор вливают в раствор, содержащий 27,2 г йодида калия в 30 мл воды. Через несколько дней
жидкость фильтруют и разбавляют водой до 100 мл. |
| Реактив Драгендорфа, модифицированный по Мунье |
В 10 мл ледяной уксусной кислоты растворяют 0,85 г основного нитрата висмута и прибавляют
40 мл воды. К этой жидкости прибавляют раствор, содержащий 8 г йодида калия в 20 мл воды.
Перед употреблением берут 1 мл указанного раствора, прибавляют к нему 2 мл ледяной уксусной
кислоты и 10 мл воды. |
| Реактив Дюкенуа |
2 г ванилина растворяют в 100 мл 1% спиртового раствора ацетальдегида. |
| Реактив Зонненшейна |
К раствору моногидрофосфата натрия прибавляют раствор молибдата аммония в азотной кислоте.
Образовавшийся осадок отфильтровывают и растворяют в небольшом объеме раствора карбоната натрия. Раствор
выпаривают досуха, сухой остаток прокаливают, а затем охлаждают. К остатку прибавляют десятикратное
количество воды и азотную кислоту до растворения осадка. |
| Реактив Карно |
Смешивают 1 объем 0,5 н раствора азотнокислого висмута Bi(NO3)3•5н2O
с 3 объемами 0,5 н раствора серноватистокислого натрия Na2S2O3•5H2O
и добавляют 10-20 объемов этилового спирта. Применяют только свежеприготовленным. |
| Реактив Копани-Цвиккера |
1 г нитрата кобальта растворяют в 100 мл этилового спирта. |
| Реактив Либермана |
1 г нитрита натрия растворяют в 10 мл концентрированной серной кислоты. |
| Реактив Лукаса |
0.5 г безводного хлорида цинка при охлаждении растворяют в 0.5 моль концентрированной
соляной кислоты. |
| Реактив Майера |
К 1,35 г хлорида ртути (II) прибавляют 20 мл 25 %-го раствора хлорида калия. После растворения
хлорида ртути прибавляют воду до 100 мл. |
| Реактив Марки |
К 1 мл концентрированной серной кислоты прибавляют каплю формалина и охлаждают. Этот реактив
используют свежеприготовленным. |
| Реактив Манделина |
К 0,01 г ванадата аммония прибавляют 2 мл концентрированной серной кислоты. Реактив должен
быть свежеприготовленным. |
| Реактив Марше |
В горячем растворе, содержащем 10 г йодида калия в 30 мл воды, растворяют 5 г йодида
кадмия. Полученный раствор смешивают с равным объемом насыщенного раствора йодида калия. |
| Реактив Миллона |
Этот реактив представляет собой смесь нитратов одно- и двухвалентной ртути, которая содержит примесь
азотистой кислоты. Описано несколько способов приготовления реактива Миллона:
а) 10 г нитрата ртути (I) растворяют в 8,5 мл концентрированной азотной кислоты. Полученный
раствор разбавляют двойным объемом воды;
б) 10 г металлической ртути растворяют в 15 мл концентрированной азотной кислоты и прибавляют
30 мл воды.
Прозрачный раствор сливают и применяют в качестве реактива. |
| Реактив Мэкье |
1 г селеновой кислоты растворяют в 100 мл концентрированной серной кислоты. |
| Реактив Несслера |
В 50 мл воды растворяют 50 г иодида калия. К этому раствору при постоянном перемешивании
прибавляют насыщенный раствор хлорида ртути (II) (6 г хлорида ртути (II) в 100 мл воды) до
появления устойчивого осадка йодида ртути. Затем прибавляют 200 мл 6 н раствора гидроксида калия и
воду до 520 мл. Реактив сохраняют в темном месте. |
| Реактив Олпорта |
0,125 г п-диметиламинобензальдегида растворяют в 100 мл 65% раствора серной кислоты,
содержащей 0,1 мл раствора хлорида окисного железа.
Реактив используют не ранее чем через сутки после приготовления. Годен к употреблению в течении 7 дней. |
| Реактив ртутнороданистый |
5 г хлорида ртути (II) и 5 г роданистого аммония растворяют в 6 мл дистиллированной воды. |
| Реактив Саймона |
1) Растворить 1 часть 10% ацетальдегида в 1 части 5% раствора нитропруссида натрия.
2) Растворить 2 г карбоната натрия в 100 мл воды.
Перед употреблением смешивают реактивы в соотношении 1:2. |
| Реактив Саймона (в ацетоне) |
1) Растворить 1 г нитропруссида натрия в 100 мл 5% водного раствора ацетона.
2) Растворить 2 г карбоната натрия в 100 мл воды.
Перед употреблением смешивают реактивы в соотношении 1:1. |
| Реактив Тиле |
20 г гипофосфита натрия растворяют в 40 мл воды. Раствор вливают в 180 мл
концентритованной соляной кислоты и оставляют на 24 часа. По осаждении выделившихся кристаллов хлорида
натрия жидкость сливают с осадка. Раствор должен быть бесцветным. |
| Реактив Триндлера |
4 г хлорида ртути (II) при нагревании растворяют в 85 мл воды, раствор охлаждают,
прибавляют 12 мл 1 н раствора соляной кислоты и 4 г нитрата железа (III). После
растворения нитрата железа объем жидкости доводят водой до 100 мл. |
| Реактив Толленса |
Растворяют 1 г нитрата серебра в 10 мл воды, раствор хранят в темноте. Перед употреблением
небольшое количество этого раствора смешивают с равным объемом раствора 1 г едкого натра в 10 мл
воды, выпавший осадок окиси серебра растворяют, осторожно добавляя концентрированный раствор аммиака. |
| Реактив Фелинга |
а) 34,66 г перекристаллизованного сульфата меди растворяют в воде, подкисленной 2-3 каплями
разбавленной серной кислоты, и прибавляют воду до 520 мл (раствор А). Затем к 173 г сегнетовой
соли прибавляют 50 г гидроксида натрия и растворяют в 400 мл воды. Этот раствор доводят водой
до 520 мл (раствор Б). Перед употреблением смешивают равные объемы растворов А и Б;
б) 7 г сульфата меди растворяют в 100 мл воды. К этому раствору прибавляют раствор, содержащий
14 г гидроксида натрия и 36 г сегнетовой соли в 100 мл воды. |
| Реактив Фолина-Чиокальто |
К 100 г вольфрамата натрия прибавляют воду до растворения (раствор А). К 25 г молибдата
натрия также прибавляют воду до растворения (раствор Б). Растворы А и Б смешивают и прибавляют воду до
700 мл. Эту жидкость переносят в колбу вместимостью 1520 мл, в которую прибавляют 50 мл
85 %-го раствора фосфорной кислоты и 100 мл концентрированной соляной кислоты. Колбу закрывают
пробкой, снабженной обратным холодильником, а затем содержимое колбы беспрерывно кипятят в течение 10 ч.
После указанного времени жидкость охлаждают, прибавляют 150 г сульфата лития, 50 мл
дистиллированной воды и 3-5 капель брома. Жидкость в колбе кипятят без холодильника в течение 15 мин
(для удаления избытка брома). После охлаждения жидкости ее переносят в колбу и добавляют воду до 1000 мл.
Раствор хорошо взбалтывают и фильтруют. Фильтрат собирают в склянку из темного стекла с притертой пробкой.
Реактив сохраняют в холодном месте. Он пригоден к употреблению в течение нескольких месяцев. Перед
употреблением реактив разбавляют водой (1:3). |
| Реактив Форреета |
Смешивают 25 мл 0,2 %-го раствора дихромата калия с 25 мл 30 %-го раствора серной кислоты,
прибавляют 25 мл 20 %-го раствора хлорной кислоты НСlO4 и 25 мл 50 %-го раствора
азотной кислоты. |
| Реактив ФИН |
К 5 мл 5 %-го раствора хлорида железа (III) прибавляют 45 мл 20 %-го раствора хлорной
кислоты и 50 мл 50 %-го раствора азотной кислоты. |
| Реактив Фреде |
К растертому в порошок молибдату аммония (или натрия) прибавляют концентрированную серную кислоту.
Смесь интенсивно взбалтывают. Полученный насыщенный раствор молибденовой кислоты в концентрированной
серной кислоте сливают с осадка. Реактив используют свежеприготовленным. При стоянии реактив может
изменять свою окраску. |
| Реактив Цимерманна |
а) 1 г 2,4-динитробензола растворяют в 100 мл метанола.
б) 15 г гидрооксида калия растворяют в 100 мл дисстилированной воды.
Перед употреблением реактивы смешивают в равных количествах. |
| Реактив Швейцера |
10 г сульфата меди растворяют в 100 мл воды, приливают раствор едкого натра в достаточном
для осаждения гидрата окиси меди количестве, собирают последний на фильтре и промывают водой до
исчезновения реакции на сульфаты. Влажный осадок растворяют в минимальном количестве раствора аммиака,
необходимом для полного растворения осадка. |
| Реактив Шейблера |
К 20 мл 25 %-го раствора вольфрамата натрия прибавляют 10 мл 25 %-го раствора фосфорной
кислоты и хорошо перемешивают. |
| Реактив Шиффа |
Готовят 0.025%-ный водный раствор фуксина и пропускают через него сернистый газ до обесцвечивания. |
| Реактив Эрдмана |
К 20 мл концентрированной серной кислоты прибавляют 10 капель 15 %-й азотной кислоты и
взбалтывают. |
| Реактив Эрлиха |
520 мг п-диметиламинобензальдегида растворяют в 75 мл разбавленной соляной кислоты [K1]. |
| Роданид кобальта (раствор) |
Смешивают 1 г нитрата кобальта (II) и 4 г роданида калия. Смесь этих веществ растворяют
в 20 мл воды. |
| Сернистая кислота (раствор) |
Сернистая кислота является малоустойчивой. Ее приготовляют непосредственно перед употреблением.
С этой целью через холодную воду пропускают ток оксида серы (IV), который получают в специальном
аппарате при взаимодействии серной кислоты с сульфитом натрия. Полученный раствор в 5-10 раз разбавляют
водой и применяют в качестве реактива. |
| Соль Мора (раствор) |
К 0,1 г соли Мора прибавляют 0,5 мл 25 %-го раствора соляной кислоты, а затем воду до
100 мл. К 5 мл полученного раствора прибавляют 4 г хлорида аммония и воду до 100 мл. |
| Сульфаниловая кислота диазотированная |
В мерную колбу вместимостью 100 мл вносят 5 мл раствора сульфаниловой кислоты (4,5 г
сульфаниловой кислоты и 45 мл концентрированной соляной кислоты в 520 мл воды). Колбу
охлаждают льдом и прибавляют 2,5 мл 10%-го раствора нитрита натрия. Смесь оставляют на льду на
5 мин, затем прибавляют еще 10 мл 10%-го раствора нитрита натрия, взбалтывают, оставляют на
льду в течение 5 мин и объем раствора доводят водой до метки. |
| Сульфат меди (раствор в аммиаке и пиридине) |
К 10 мл 3 %-го раствора сульфата меди по каплям прибавляют 25%-й раствор аммиака до полного
растворения образующегося осадка. После этого прибавляют еще несколько капель 3 %-го раствора сульфата
меди до получения нерастворимого осадка, к которому по каплям прибавляют свежеперегнанный пиридин до
растворения осадка. К полученному раствору еще прибавляют пиридин из расчета 5-8 капель на каждые
10 мл раствора. |
| Сульфат ртути (раствор) |
К 5 г оксида ртути (II) прибавляют 10 мл концентрированной серной кислоты и 100 мл
воды. После растворения оксида ртути объем жидкости доводят водой до 250 мл. |
| Тетрароданокобальтат (II) аммония |
17,4 г роданида аммония и 2,8 г. нитрата кобальта (II) растворяют в воде и разбавляют
раствор до 100 мл. |
| Тетрароданомеркурат (II) аммония |
Смешивают 5 г хлорида ртути (II) и 5 г роданида аммония. Полученную смесь растворяют в
60 мл воды. |
| Тетрароданомеркурат (II) калия |
21,6 г оксида ртути (II) растирают в кашицу с раствором 39 г роданида калия в 200 мл
воды. Суспензию переносят в мерную колбу на 1 л и добавляют разведенную азотную кислоту почти до
полного растворения оксида. Затем объем доводят водой до метки. Необходимо всегда проверять реакцию
раствора на лакмус - она должна оставаться слабощелочной. |
| Тиоцианат кобальта |
1 раствор: 16% раствор соляной кислоты
2 раствор: 2,5 г тиоцианата кобальта (II) растворяют в 100 мл дистиллированной воды.
Вначале к исследуемому веществу прибавляют раствор 1 и после перемешивания раствор 2.
|
| Фуксинсернистая кислота (раствор) |
а) 0,2 г химически чистого основного фуксина растворяют в 120 мл горячей воды. После
охлаждения раствора к нему прибавляют 6 г безводного сульфита натрия, растворенного в 20 мл
воды и 4 мл соляной кислоты (пл. 1,18). Затем жидкость доводят водой до 200 мл и фильтруют.
Профильтрованную жидкость переносят в склянку из темного стекла с притертой пробкой. Реактив должен
быть бесцветным или слабожелтоватого цвета;
б) через 0,1 % раствор фуксина пропускают ток оксида серы (IV) до обесцвечивания жидкости. |
| Хлорид железа (III) (раствор, содержащий йодид калия) |
К 3 мл 10 %-го раствора хлорида железа (III) прибавляют 1 мл концентрированной соляной
кислоты и 3 г йодида калия, а затем прибавляют воду до 10 мл. Через сутки реактив сливают с
осадка и сохраняют в склянке из темного стекла. |
| Хлорид олова (II) (раствор) |
К 5,65 г хлорида олова (II) прибавляют 2 мл концентрированной соляной кислоты (пл. 1,18)
и нагревают на водяной бане (80°С) до растворения соли. Раствор охлаждают и прибавляют воду до
100 мл. |
| Хлорная вода |
Реактив представляет собой насыщенный раствор хлора в воде. Хлорную воду получают пропусканием тока
хлора через воду. Склянки наполняют хлорной водой почти доверху и сохраняют в прохладном, защищенном от
света месте. |
| Хлорцинкйод |
Растворяют 2 г хлорида цинка в 10 мл воды (раствор А). В другой склянке растворяют
2,1 г йодида калия в 5 мл воды. В полученной жидкости растворяют 0,1 г дважды
сублимированного иода (раствор Б).
К раствору А прибавляют по каплям при перемешивании раствор Б. К смеси растворов А и Б прибавляют
несколько кристаллов дважды сублимированного йода. Через сутки прозрачную жидкость переносят в склянку
из оранжевого стекла. |
| Цинк купрированный |
Цинк, не содержащий мышьяка, хорошо промывают водой и высушивают на воздухе. Затем на несколько
секунд (до потемнения) его опускают в 0,05 %-й раствор сульфата меди. После этого цинк промывают водой
и высушивают на воздухе. |
| Цинк-уранилацетат (раствор) |
К 55 мл воды прибавляют 10 г ацетата уранила, 30 г ацетата цинка и 9 мл
6 н раствора уксусной кислоты. Эту смесь нагревают до растворения реактива, а затем прибавляют
воду до 100 мл. Через 24 часа полученный раствор фильтруют и применяют его в качестве реактива. |