Есть такой способ:

Старый ротационный испаритель, собранный из двух разных. Дважды чинили пароотводную трубку (ломалась). Простоял 1 год по той же причине. Запустил на неделе, нашел шлифы из "молибденового" стекла и вот тестовая отгонка гексана прошла удачно.

Поздравляю с успешным запуском.

Работал с роторным испарителем 3 месяца назад, но кажется, что это было в прошлой жизни.

Спасибо Большое, Volodymyr.

Роторный испаритель / Rotary evaporator
http://chemistry-chemists.com/N2_2021/C ... .html#1002

_____________

Перегонка жирных кислот (почти до кокса) / Distillation of fatty acids (almost to coke)
http://chemistry-chemists.com/N1_2021/C ... -P6-1.html
комментарий:

Выпаривание на роторном испарителе с каплеуловителем

Фракционная перегонка / Fractional Distillation

Перегонка древесного пиролизного масла (бионефть) / Distillation of wood pyrolysis oil



_______________

Бензойная кислота после очистки путем сублимации
Benzoic acid after sublimation for purification

Перегонка нафталина / Distillation of Naphthalene

Всем привет.
Возник вопрос.
Надо получить азотную кислоту путем перегонки смеси калийной селитры и конц. серной кислоты. Нужно небольшое количество.
Так вот. Нет посуды со шлифами но есть желание городить огород.
Хочу использовать гипс (алебастр) и сделать что-то типа пробки с трубкой и отводом.
получаемая ядерная смесь будет растворять схватившийся алебастр?
схему прибора прилагаю, что б было понятнее немного.
Спасибо!

Рассыплется даже от кипящей воды. Плюс гипс пористый - будет пропускать пары. Плюс - нужен водяной, а не воздушный холодильник.

Когда в школе учился, оборудования мало было- для перегонки азотки брал трубку из аптеки, корковую пробку и обтягивал тонкой тефлоновой плёнкой. Надо было очень аккуратно прорезать круглое отверстие чуть меньше (на 1 мм примерно) диаметра трубки и натянуть. Если натяг больше- плёнка рвалась, если меньше- просачивалась азотка.. и так 2 слоя. Пробка получалась скользкой, в колбе сама не держалась. Приходилось притягивать проволокой. Трубка изгибалась на газе буквой Г, потом плотным ПВХ кембриком пристыковывалась вторая такая же, вся конструкция подвешивалась в ванной проволоками к верёвкам для сушки белья... Нагревалась колба сухим горючим, а охлаждался конденсат мокрыми промокашками, повешенными на трубки. Их приходилось периодически смачивать водой из трубочки..
С помощью такого "аппарата" удалось выгнать литра 2 азотки (раз за10), нагнать порядка 50мл. брома и даже около 20 мл. хлористого хромила.
Корковые пробки постепенно разрушаются, но не очень быстро. Резиновые быстрее.

Я в реакторе все резиновые пробки и прокладки при сборке в обязательном порядке обматываю сантехническим ФУМом в 2-3 слоя.

А я, будучи школьником, получал азотную кислоту как раз при помощи установки как на картинке.

Реактором и приёмником были 0,5л стеклянные бутылки. Нагрев на песчаной бане.

В качестве трубки использовал две соединённые трубочки для коктейля. Пару перегонок (с прогонкой через себя порядка 400 мл азотной кислоты), они, как ни странно, выдерживали. После чего я их заменял.
Пробку целиком формировал из фум-ленты, плотно наматывая её на один конец трубочки (обычно хватало одного рулона). Чтобы витки намотки не смещались, "цементировал" верхний торец парой капель супер-клея.

Остужение паров было частично воздушным, но главным образом, за счёт охлаждения приёмного сосуда (водой со снегом).

Отгонку производил из нитрата аммония и серной кислоты - так выход по кислоте вдвое выше. Сначала получается гидросульфат аммония, который при дальнейшем нагреве сплавляется с нитратом аммония, образуя сульфат аммония и азотку.

кстати, а насколько удобнее получать дымящую азотку из нитрата аммония?
по сравнению с нитратами натрия и калия

Возможна побочная реакция - восстановление нитрата ионом аммония.

И ещё. Наверно, перегонка при пониженной температуре/давлении уменьшит скорость этой побочки.

Трехметровая ректификационная колонна

Сублимация ферроцена