Похоже на старые советские бенгальские огни, только те были без воспламенителя на конце. И зажечь их от спички было нереально трудно. После сгорания смеси проволока еще долго была раскалена и представляла немалую опасность при неосторожном обращении. Я пожег так письменный стол и сам пару раз обжигался.

О, я видел очень большой бенгальской огонь, длинной менее метра, а толщиной миллиметров 7. Но это было давно, более 13 лет назад. Я тогда ещё не большой был, не интересовался такими вещами. Но горело сиё "чудо" долго, даже примерное время назвать не могу (может 5 минут, может 10 и более, давно это было, длительность горения не запомнил), но долго.

Как окрасить пламя в разные цвета:

Горение смеси 2,3 г хлората бария моногидрата Ba(ClO₃)₂*H₂O и 0,9 г меламина C₃H₆N₆. Расчёт навесок был взят по уравнению
Ba(ClO₃)₂*H₂O + C₃H₆N₆ => BaCl₂ + 4H₂O + 3CO + 3N₂.



Update.

Добавил фрагмент из видео.

На форуме когда-то показывал видео с хулиганством, но без подробностей.
Решил отписаться, чтобы фотки и опыт не пропадали.



Вещество – борный эстер с формулой B(OCH3)3, в англ. сегменте известен как "триметиловый борат":
https://en.wikipedia.org/wiki/Trimethyl_borate


Для борной кислоты, которая у меня была – нашел вот такую формулу: 3CH3OH + H3BO3 ↔ B(OCH3)3 + 3H2O.

Готовится азеотроп очень просто, в коническую колбу засыпается борная кислота и заливается избыток метанола.
Во многих источниках ещё рекомендуется добавить несколько капель серной кислоты(я не добавлял).

После это дело кипятится с обратным холодильником в течении 2-3 часов, лучше ещё дольше:

После присоединяется дефлегматор, и нисходящим холодильником собирается всё вплоть до 70°С.
Так как парами метанола явно дышать не полезно – всё это делал на балконе, пары метанола и борного эстера выводились шлангом с вакуумного аллонжа в окно на улицу:

Я собрал низкокипящую фракцию до 55°С, и метиловую до 70°С. На фото плохо видно, но низкокипящая(слева) горит более ярким зелёным пламенем:

Выше 70°С вещество можно не перегонять, т.к. это остатки метанола в воде. Фракция от 70°С почти не горит:

В заключение хочу сказать, что даже просто высыпав ложку борной кислоты в метанол – тот будет гореть зеленоватым пламенем, и весь вышеописанный геммор может показаться излишним.
Однако, если дать двум веществам прореагировать с обратным холодильником и после отделить азеотроп эстера дистилляцией – горит он значительно более упечатляюще.

Да, штука летучая, опыт показал что хорошо хранится в автоклавируемой склянке.
Так же, просто в пищевой PET-бутылке.
Из колб, закрытых пришлифованной стеклянной пробкой, или резиновой – метил-борат убегает, оставляя белые потёки снаружи тары.

Красивая штука. Кроме зеленого цвета сгорает быстро - подобно диэтиловому эфиру, петролейному эфиру или жидкому пропану-бутану. При правильной постановке можно получить большое пламя, которое ничего не поджигает.

Шикарно!
Главное, чтобы рядом не оказалось бдительной бабульки. Иначе такое начнется.

Я вообще не заморачиваюсь перегонкой, метиловый спирт с боркой горит очень красиво, и долго держится на реквизите (в отличие от эфира, не так быстро испаряется). Но для большей эффектности я еще пару туда ингредиентов насыпаю. Тогда получается абсолютно чистый изумрудный яркий цвет, без желтизны.
https://youtu.be/BNRQ9DGlW7M

Перегонять действительно, не обязательно. То, что горит на видео – это был ещё не перегнанный эстер после кипячения с обратным холодильником(смесь с метанолом и водой).
Это можно сказать по синеватому остатку при горении, синим горит чистый метанол, который остаётся после того как азеотроп эстера уже выгорел.

Перегнанный азеотроп метил-бората сгорает ещё быстрее, и ещё ярче чисто зелёным — но я как-то завтыкал заснять его.

Хм, желтизны вообще не должно быть при горении – это либо спирт какой-то не тот(этанол/изопропил?), или примеси в борной кислоте/спирте.
А что добавляли, чтобы получился не зелёный, а изумрудный?


А меня, поджигателя подъездов – чуть и не спалили.
Правда, из-за скорости горения – бабка застукала только одного меня, следы дымка, и вонь.
Наверное, подумала что траву курил.

Итак, я решила поэкспериментировать с цветными бенгальскими огнями. В Украине они не продаются даже в сезон, стало интересно сделать самой.
Проблема красного состава - рыхлый и крайне хреново лепится на проволоку, пришлось просто класть проволочку на гибкую дощечку и наносить состав сверху.
НСтр 60
магний 10
железо 10
связка декстрин 2,5 (я заменила на идитол, декстрин не лепится вообще никак! или я может делаю что-то не так?)
хпвх 16
дихромат калия 1,5
Видео теста: https://youtu.be/tQEQ4gkXuX4
Нитрат стронция с хпвх я закинула в шаровую мельницу, остальное отдельно. Что посоветуете, чтоб лепилось к проволоке лучше и какие может есть особенности технологии нанесения состава бенгальских огней на проволоку?

Зеленый я пробовала такой состав, но зеленый сильно грязный и забивается желтизной, как это исправить?
НБ 70
магний 8
железо 11
декстрин 2
хпвх 8
дихромат калия 1

Вообще в целом - какая технология нанесения состава простых бенгальских огней на проволоку? Какая проволока? Как вы разводите декстрин? Или идитол? Я нигде никакой информации не нашла

Декстрин, видимо, надо готовить, как крахмальный клейстер.
В детстве в качестве связки для бенгальских я использовал нитроцеллюлозный клей.

Мои тесты цветных бенгальских, красный и зеленый:
https://youtu.be/JsR07hUUgeg

Попробуйте разводить бенгальские смеси раствором НЦ в ацетоне. Найдите пинг-понговый шарик в продаже, который начинает вонять, если его быстро быстро потереть об джинсы что бы он нагрелся. Такой шарик скорее всего будет гореть, хоть и не столь активно, как старые советские и подойдет для приготовления настоящего НЦ лака.
3 разломанные и покрошенные шарика на 100мл ацетона дадут примерно 10% раствор НЦ лака. Количеством шариков или испарением ацетона можете контролировать вязкость.
Наносить смесь можно по разному.
Например замесить 90%смеи и 10% лака, часть выложить на полиэтилен, сформировать полоски шириной миллиметров 5 и толщиной 3мм.
Делается это между двух ровных проволочных стержней диаметром 3мм (очищенный сварочный электрод, например), лежащих на расстоянии 5мм и шпателя которым вмазывается между ними смесь.
потом положить стальную проволоку 1-1,5 мм (например стальку от электротехнической гофры) вдоль -посередине сформированной полоски и слегка притопить ее в смеси и подмазать сверху проволоки еще немного смеси.
Подуть на готовый бенгальский огонь теплым воздухом из фена, примерно минуту две.
Когда подстынет, убрать стержни и дать досушиться часов 5.
Для изготовления большого количества огней надо взять много стержней и проволочных заготовок для ручек.
Что бы не подстывало, смесь держать в закрытом сосуде после открывания подпрыскивать туда ацетон распылителем от духов.

собственно все. больше рассказывать чем делать.

Еще вариант:
Можно макать в лак проволоку на длину бенгальского огня, потом класть ее в дорожку сухой смеси, потом снова в лак и снова в смесь, подсушивая слои из фена. Последним слоем делать лак. он пропитает и зацементирует смесь.

Пробуйте, если интересно.

Нашел фото. Где-то и сами изделия должны валяться. Насколько помню, зажечь не было трудно.

Те советские бенгальские огни, которые я встречал в детстве, действительно загорались тяжело. Кроме неприятностей с проволокой, иногда отваливались куски горящего состава.

Помню, помню. Еще первоклассником грел такой в пламени газовой конфорки несколько минут. Внезапно, неплохая такая вспышка и интенсивное искрение. Испугался, выронил. Прожег новый коврик около газовой плиты. Получил подзатыльник. Видимо из-за этого пиротехнике вообще не симпатизирую.

https://www.reddit.com/r/chemistry/comments/qjtlb3/cucl2_spirit_lamp_for_halloween/