На главную страницу сайта Опыты по химии Химический Юмор. Научный Юмор Опыты по физике    



Форум Химиков - Энтузиастов. Химия и Химики

Эксперименты по Химии - Практическая Химия - Книги по Химии - Физика – Астрономия – Биология – Научный Юмор
Прежде чем отправить свое сообщение - ознакомьтесь с ПРАВИЛАМИ ФОРУМА.
Прежде чем создать новую тему - воспользуйтесь ПОИСКОМ, возможно, аналогичная тема уже есть

Часовой пояс: UTC




Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 13 ] 
Автор Сообщение
 Заголовок сообщения: Интересные/экзотические соединения, нехарактерные степени окисл.
СообщениеДобавлено: 10 окт 2016 12:45 
В сети
.
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 ноя 2009 21:05
Сообщения: 46644
Откуда: Київ
Такие размышления:

Меллитовая кислота:
Вложение:
Mellitic-acid.svg.png
Mellitic-acid.svg.png [ 11.94 Кб | Просмотров: 5408 ]

- она же бензолгексакарбоновая кислота C6(COOH)6

В природе встречается в виде минерала, который представляет собой алюминиевую соль меллитовой кислоты Al2C12O12·12H2O ("медовый камень", который встречается в бурых углях). Другими словами, меллитовая кислота - совсем не экзотика.

Ангидрид меллитовой кислоты
Вложение:
Mellitic-acid-anhydride.png
Mellitic-acid-anhydride.png [ 13.27 Кб | Просмотров: 5408 ]

по совместительству является оксидом углерода C12O9, данный ангидрид образуется при обезвоживании меллитовой кислоты и давно известен.

Аналогично нитрил меллитовой кислоты должен представлять из себя бинарное соединение азота и углерода
Вложение:
Mellitic-acid.svg.png
Mellitic-acid.svg.png [ 13.58 Кб | Просмотров: 5408 ]

C12N6, но упоминаний о таком веществе я не встречал.

_________________
Думайте!


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Углерод (модификации), оксид и диоксид углерода, карбона
СообщениеДобавлено: 10 окт 2016 13:37 
Не в сети
Гуру
Гуру
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 07 ноя 2014 12:50
Сообщения: 3099
Откуда: Киев
бензенгексакарбонитрил https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/12902195 и http://chem.kstu.ru/butlerov_comm/vol1/ ... /tab19.htm


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Углерод (модификации), оксид и диоксид углерода, карбона
СообщениеДобавлено: 10 окт 2016 14:20 
В сети
.
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 ноя 2009 21:05
Сообщения: 46644
Откуда: Київ
Увы, это такие самые абстракции (гипотетическое соединение упоминается мимо хода) или (что еще хуже) квантово-химические расчеты. Например:
Вложение:
Комментарий к файлу: Anhydrous Tetrabutylammonium Fluoride - J. Am. Chem. Soc., 2005, 127 (7), pp 2050–2051
zhang2006.pdf [248.67 Кб]
Скачиваний: 164

По синтезу нашел только старую немецкую статью и, честно говоря, разбираться неохота, т.к. я совсем не знаю этот язык.
Kurt Wallenfels, Klaus Friedrich - Synthese von tetracyan-m-xylol, pentacyantoluol und hexacyanbenzol / Tetrahedron Letters - Volume 4, Issue 19, 1963, Pages 1223-1227
Вложение:
wallenfels1963.pdf [210.29 Кб]
Скачиваний: 141

Было бы соединение стабильно (хотя бы в некоторых условиях), упоминаний было бы много, т.к. структура его простая. Аналогично и со статьями по синтезу - ведь способов синтеза, если не "бесконечное множество", то несколько штук - точно.

_________________
Думайте!


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Углерод (модификации), оксид и диоксид углерода, карбона
СообщениеДобавлено: 10 окт 2016 16:34 
Не в сети
Гуру
Гуру
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 07 ноя 2014 12:50
Сообщения: 3099
Откуда: Киев
Да нет, он синтезирован и даже изучена его кристаллическая структура (натурный эксперимент, а не теоретические расчеты)
Вложение:
Комментарий к файлу: Benzenehexacarbonitrile at 120 K, C12N6 BY I I. DROCK AND A. KUTOGLU Institut fiir Mineralogie, Petrologie und Kristallographie, Philipps-Universitiit, Lahnberge
tmp_4962-10.1107@S0108270183005752175054245.pdf [336.64 Кб]
Скачиваний: 150


Что касается синтеза, то здесь полный туман. Нашел только упоминание некоего патента:
DiMagno, Stephen G.;
Sun, Haoran;
Patent: US2006/89514 A1, 2006

http://www.molbase.com/en/synthesis_121 ... 14846.html


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Углерод (модификации), оксид и диоксид углерода, карбона
СообщениеДобавлено: 11 окт 2016 16:49 
В сети
.
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 ноя 2009 21:05
Сообщения: 46644
Откуда: Київ
Структуру сняли при 120К: это, конечно, не настолько экстрим, как свободные метильные радикалы, замороженные в криоусловиях, но соединение явно нестабильно.

_________________
Думайте!


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Интересные/экзотические соединения, нехарактерные степен
СообщениеДобавлено: 14 окт 2016 12:05 
В сети
.
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 ноя 2009 21:05
Сообщения: 46644
Откуда: Київ
Интересное соединение: бензольное кольцо и шесть гидроксильных групп:
Цитата:
ГЕКСАОКСИБЕНЗОЛ (гексафенол) C6H6O6, мол. в. 174,05 — игольчатые кристаллы, к-рые при 200° разлагаются не плавясь; трудно растворим в холодной воде, спирте, эфире, бензоле; Г. сильный восстановитель; его растворы, окисляясь на воздухе, окрашиваются в фиолетовый цвет; при этом в присутствии соды образуется тетраоксихинон (I).

При испарении р-ра Г., содержащего КОН, образуется кротонат калия; нагреванием с цинковой пылью Г. превращается в бензол и дифенил. HN03 окисляет Г. в трихиноил (II). Гексаацетил-производное (т. пл. 203°) получается при нагревании Г. с СН3СООН и CH3COONa. С FeCl3 Г. дает фиолетовое окрашивание. Г. получают в виде фенолята С6(ОК)6 действием СО на нагретый калий. Г. образуется при восстановлении тетраоксихинона или трихиноила, при окислении инозита С6Н6(ОН)6, а также в качестве побочного продукта при производстве металлического калия из поташа.

И.В. Матвеева
Вложение:
1.png
1.png [ 82.94 Кб | Просмотров: 5340 ]

Кнунянц И.Л. и др. (ред.) - Краткая химическая энциклопедия. Т.1 скачать - viewtopic.php?p=29507#p29507

_________________
Думайте!


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Интересные/экзотические соединения, нехарактерные степен
СообщениеДобавлено: 14 окт 2016 15:03 
Не в сети
Гуру
Гуру
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 15 окт 2011 21:39
Сообщения: 4756
Volodymyr писал(а):
Аналогично нитрил меллитовой кислоты должен представлять из себя бинарное соединение азота и углерода
C12N6, но упоминаний о таком веществе я не встречал.


А вот "бинарное" соединение гексахлорбензол давно известно и устойчивее некуда.
Интересно, а получен полностью хлорированный гексаметилбензол?


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Интересные/экзотические соединения, нехарактерные степен
СообщениеДобавлено: 14 окт 2016 18:56 
Не в сети
Гуру
Гуру
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 07 ноя 2014 12:50
Сообщения: 3099
Откуда: Киев
radical писал(а):
…а получен полностью хлорированный гексаметилбензол?

Вряд ли такое возможно — в таком соединении связь С-С между бензольным и метиленовым углеродом будет слабой.


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Интересные/экзотические соединения, нехарактерные степен
СообщениеДобавлено: 14 окт 2016 19:17 
В сети
.
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 ноя 2009 21:05
Сообщения: 46644
Откуда: Київ
Прямым хлорированием - вряд ли, обходными путями - вполне возможно.

_________________
Думайте!


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Интересные/экзотические соединения, нехарактерные степен
СообщениеДобавлено: 01 ноя 2016 17:52 
В сети
.
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 ноя 2009 21:05
Сообщения: 46644
Откуда: Київ
Трисоксалат гексагидроксибензола -
эфир гексагидроксибензола и щавелевой кислоты,
по совместительству - оксид углерода C12O12 (один из многих)
Вложение:
Hexahydroxybenzene_trisoxalate.png
Hexahydroxybenzene_trisoxalate.png [ 5.71 Кб | Просмотров: 5225 ]

Был получен реакцией оксалилхлорида (дихлорангидрид щавелевой кислоты) и гексагидроксибензола в среде ТГФ в 1967 году.

Оригинальная статья:
Вложение:
verter1967.pdf [106.12 Кб]
Скачиваний: 150

_________________
Думайте!


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Интересные/экзотические соединения, нехарактерные степен
СообщениеДобавлено: 01 ноя 2016 18:54 
Не в сети
Гуру
Гуру
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 07 ноя 2014 12:50
Сообщения: 3099
Откуда: Киев
Тогда добавим в этот ряд...

Тетрагидрокси-1,4-бензохинон бис-оксалат [Chemical Communications (London), №16, 1968]
Вложение:
Tetrahydroxybenzoquinone_bisoxalate.svg.png
Tetrahydroxybenzoquinone_bisoxalate.svg.png [ 3.68 Кб | Просмотров: 5206 ]


Тетрагидрокси-1,4-бензохинон бис-карбонат
Вложение:
Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone_biscarbonate.svg.png
Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone_biscarbonate.svg.png [ 3.25 Кб | Просмотров: 5206 ]


Гексагидроксибензола трис-карбонат
Вложение:
180px-Hexahydroxybenzene_triscarbonate.svg.png
180px-Hexahydroxybenzene_triscarbonate.svg.png [ 4.93 Кб | Просмотров: 5206 ]


Вернуться к началу
 Профиль  
 
 Заголовок сообщения: Re: Интересные/экзотические соединения, нехарактерные степен
СообщениеДобавлено: 14 ноя 2019 15:25 
В сети
.
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 ноя 2009 21:05
Сообщения: 46644
Откуда: Київ
Кукурбитурил
Вложение:
1.png
1.png [ 100.66 Кб | Просмотров: 308 ]

Цитата:
Кукурбитурил - тривиальное название группы органических макроциклических кавитандов состава (C6H6N4O2)n, построенных из нескольких (5⩽n⩽10) гликолурильных фрагментов, соединенных через метиленовые мостики.

Кукурбитурил был впервые получен в 1905 г. путём конденсации в кислой среде формальдегида и гликолурила (продукта конденсации мочевины и глиоксаля). Однако методы того времени не позволили правильно определить его состав и структуру. Впервые кристаллическая структура этого соединения была определена только в 1981 г. По данным РСА, кукурбитурил представляет собой макроциклический кавитанд, имеющий форму полого бочонка, в плоскости дна и крышки которого находятся атомы кислорода карбонильных групп (порталы). Своё тривиальное название — кукурбитурил (cucurbituril) — этот кавитанд получил в связи с внешним сходством формы молекулы с тыквой (лат. cucurbitus).
Вложение:
SynthesisCB6.png
SynthesisCB6.png [ 44 Кб | Просмотров: 308 ]

Кукурбитурил — бесцветное кристаллическое вещество, труднорастворимое в воде или органических растворителях, но хорошо растворимое в некоторых минеральных (HCl, H2SO4, CF3SO3H) и карбоновых кислотах (например, HCOOH), в водных растворах солей многих металлов. Уникальное строение, простота в получении, термическая устойчивость (не разлагается при нагревании до 400 °C) делают его удобным для синтеза разнообразных супрамолекулярных соединений. В настоящее время кукурбитурил легко доступен и, в частности, включен в каталог фирмы «Merck».

Размеры внутренней полости молекулы кукурбитурила (высота ~6 Å, внутренний диаметр ~5,5 Å) позволяют включать небольшие органические молекулы или ионы (образуя комплексы гость—хозяин), а образованные карбонильными группами порталы (диаметры порталов составляют ~4 Å) способны связывать катионы металлов. Определение строения кукурбитурила дало импульс широкому исследованию этого соединения как макроциклического кавитанда. Сходный по размерам полости с α-циклодекстрином и 18-краун-6-эфиром, кукурбитурил имеет более высокий отрицательный заряд на донорных атомах кислорода, что повышает стабильность его аддуктов с положительно заряженными ионами. Ещё одним отличием кукурбитурила от других кавитандов, например, каликсаренов, является его структурная «жёсткость» — он практически не изменяет свою форму при включении различных молекул-гостей и, следовательно, проявляет более высокую селективность при образовании соединений включения. Образование таких соединений включения доказано кристаллографически, а также различными физико-химическими методами — абсорбционные, флуоресцентные и ЯМР-спектры молекул-гостей изменяются при переходе его из окружения растворителя (как правило, слабо кислые водные растворы) в гидрофобную полость кукурбитурила. Кукурбитурил образует стабильные соединения включения с аминами и диаминами, алкил- и бензиламмониевыми ионами, молекулами красителей.

Вложение:
Комментарий к файлу: Е.А. КОВАЛЕНКО Кукурбитурил - молекула-тыква // Наука из первых рук - Выпуск № 6 (36) - 2010 C. 28-35
kukurbituril-molekula-tykva.pdf [470.46 Кб]
Скачиваний: 7

_________________
Думайте!


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
 Заголовок сообщения: Re: Интересные/экзотические соединения, нехарактерные степен
СообщениеДобавлено: 04 дек 2019 13:49 
В сети
.
Аватара пользователя

Зарегистрирован: 04 ноя 2009 21:05
Сообщения: 46644
Откуда: Київ
Цитата:
Оксон — коммерческое название химического реагента, представляющего собой тройную соль 2KHSO5·KHSO4·K2SO4. Оксон представляет собой бесцветные кристаллы, растворимые в воде и устойчивые при хранении, и применяется в органическом синтезе в качестве окислителя. Действующим окислителем оксона является пероксомоносульфат-анион. Первые исследования подобных окислителей связаны с именем немецкого химика Генриха Каро. Выпущен на рынок реагент был компаниями Evonik (под маркой «Caroat») и DuPont (под маркой «Oxone»)

Вложение:
Комментарий к файлу: Действующий компонент оксона
KHSO5.jpg
KHSO5.jpg [ 56.28 Кб | Просмотров: 64 ]

Hussain H., Green I. R., Ahmed I. Journey Describing Applications of Oxone in Synthetic Chemistry // Chem. Rev.. — 2013. — Vol. 113, no. 5. — P. 3329–3371. — DOI:10.1021/cr3004373
Вложение:
Комментарий к файлу: Hussain H., Green I. R., Ahmed I. Journey Describing Applications of Oxone in Synthetic Chemistry : [англ.] // Chem. Rev.. — 2013. — Vol. 113, no. 5. — P. 3329–3371. — DOI:10.1021/cr3004373
hussain2013.pdf [4.58 Мб]
Скачиваний: 3

_________________
Думайте!


Вернуться к началу
 Профиль Отправить email  
 
Показать сообщения за:  Поле сортировки  
Начать новую тему Ответить на тему  [ Сообщений: 13 ] 

Часовой пояс: UTC


Кто сейчас на конференции

Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 9


Вы не можете начинать темы
Вы не можете отвечать на сообщения
Вы не можете редактировать свои сообщения
Вы не можете удалять свои сообщения
Вы не можете добавлять вложения

Найти:
Перейти:  

[Сообщить об ошибке, испорченном вложении, битой ссылке]
Powered by phpBB © 2000, 2002, 2005, 2007 phpBB Group