Так и не надо.

В чистом виде реакция маловероятна. Нужно будет удалять воду иначе реакция будет обратима. Насчет сорбита сказать затрудняюсь, а вот с сухой глюкозой в абсолютном этаноле при пропускании сухого HCl идет этерификация.

Я сказал условно "реакция с HCl". Что будет если смешать хлорид натрия, конц. серную к-ту и один из этих спиртов.

P.S. А с глицерином будет трихлорпропан?

С глицерином будет. Реакция довольно известная.

Недавно узнал, что динитрил ацетилендикарбоновой кислоты обладает совершенно выдающейся энергоемкостью - при сгорании в кислороде дает 5000 град.С (дициан в кислороде - 4500, это я знал раньше). В связи с этим вопрос: нет ли у уважаемых коллег какой-нибудь информации о нитрилах меллитовых кислот? Подозреваю, что они перспективны как ракетное топливо. Лично я нигде в литературе упоминаний о них не встречал.

Думаю можно поискать в книге Сарымсаков Ш.С., Королева Р.П. "Химия меллитовой кислоты и ее производных". - Фрунзе, 1984 (брал когда-то в библиотеке), но не уверен.

Если просто поразмышлять, то тройная связь дает эндотермичность соединения (и соответственно повышает теплоту сгорания). Меллитовые же кислоты содержат бензольное кольцо, которое наоборот более стабильно, чем три изолированные двойные связи.

Да, бензольное кольцо должно несколько снизить энергоемкость молекулы при трех или четырех заместителях, но для ракетного топлива также важна плотность. Какова она может быть у гексанитрила? Известно, что черный порох дает слишком мало газов и развивает слишком высокую температуру. Напрашивается замена угля твердыми соединениями, состоящими только из азота и углерода. Каковы могут быть перспективы здесь? Токсичность не в счет - все равно НДМГ останется рекордсменом.

А сопло для такого высокотемпературного топлива из чего делать? Здесь без всяких нитрилов даже графит съедает Впрочем можно конечно делать бессопловые двигатели.

подскажите пожалуйста возможна ли такая реакция и что известно об продукте ?

У вас пятивалентный углерод.

упс ...заработался.прошу прощения ...ну а если с ординарной связью ?

Бифенила там не будет однозначно. Скорее всего при нагревании образуется смола.

жаль

Вот такой вот вопрос есть: если в процессе производства урацила из яблочной кислоты и мочевины использовать не олеум, а просто 98% серную кислоту - урацил всё равно будет получаться?

Не факт: если можно было бы, с олеумом никто бы не возился. Посмотрите ссылки в первоисточнике: если есть приемлемая альтернатива, обычно дают ссылки.

Сказано, что просто в таких условиях наибольший выход. Вот и интересно. А если нужен олеум - можно для получения серного ангидрида использовать гидросульфат калия, а не натрия? При какой температуре он терять воду будет?

Примерно при той же температуре, что и гидросульфат натрия http://chemistry-chemists.com/N1_2009/139-159.pdf

Да, я читал. Поэтому и спрашиваю. Всё ж несколько другое соединение.

здравствуйте... возник такой вопрос: что получится при смешивании двух моль мочевины и трех моль ацетона при добавлении к этой смеси концентрированной серной кислоты и выдержки реактора при 60 градусах в термостате сутки ? также интересует формула продукта его свойства