кристаллы пикриновой кислоты в поляризованном свете.

Очень качественные фотки. Во сколько обошёлся микроскоп?

Наверное дорого. За свои деньги я такой не приобрел бы. Цена на одну и туже модель в разных странах даже у одной фирмы может существенно различаться - иногда в два и более раз.

небольшое exe слайдшоу из кристаллов

К капле раствора сульфата самария III (светло-жёлтые крист., Sm2(SO4)3·8H2O) в дист. воде добавил несколько кристалликов щавелевой кислоты. Сразу выпадает белый мелкокристаллический осадок оксалата - Sm(C2O4)3х9H2O. Через 10-15 мин. вначале очень мелкие кристаллики укрупняются и образуют сростки игл. Эти сростки напоминают корабли Теней из сериала Вавилон 5

Точно

При добавлении к капле водн. раствор PrCl3 нескольких крист. щавелевой кислоты образуется слегка зеленоватый мелкий осадок оксалата празеодима. Через 10-15 мин кристаллики укрупняются и преобретают форму мелких линз и сростков из линз.

Часть осадка имеет форму сростков. Интересно, что форма кристаллов оксалата празеодима явно отличается от формы кр. оксалата самария.

Юрий_Т! У Вас замечательные красивые микрофото кристаллов. Когда-то и я делал микрофотографии через тубус микроскопа, тоже старался получить все поле зрения, но один знающий человек мне подсказал - намного лучше смотрятся фотографии привычной всем прямоугольной формы с сочетанием сторон например 3:2 или другое стандартное сочетание. К тому же фотографируя через тубус по периферии всегда будут сферические , хроматические и другие аберрации. Для просмотра на мониторе вполне достаточно разрешения 1800\1200. Поэтому без сожаления обрезайте ( кадрируйте) Ваши микрофото, обрезая участки искаженные как по форме, резкости и яркости.Еще один совет - не забываете корректировать цветовую температуру (тональность)- цвет фона старайтесь сделать белым, или в крайнем случае в серых тонах ( если Вы конечно не преследуете художественные цели). УДАЧИ! Жду Ваших микрофото.
ЗЫ: Ваша чуть обрезанная фотография -

Хорошо, попробую. Насчёт цвета фона - он часто зависит от состава маточного раствора. Так, зеленоватый фон фотографии с оксалатом празеодима из-за маточника, в котором есть растворимые соли празеодима зелёного цвета. Насчёт резкости фоток - капли на предметном стекле у меня обычно ощутимо сферичны, да и кристаллы частенько лежат слоями. Поэтому многие кристаллы не в фокусе. Тут не только аберрации виноваты.

Попробуйте накрыть каплю покровным стеклом - кристаллы распределятся в одной плоскости.

Обычно микрореакции на предметном стекле проводят без покровного стекла. Очень важно, что бы взаимодействие веществ было медленным - без перемешивания. Так, капле раствора добавляют реагент в виде кристаллика, и медленно идёт реакция, и рост кристаллов замедлен – поэтому получаются кристаллы более крупные, характерной формы. Если на этом этапе накрыть покровным стеклом, то крупных совершенных кристаллов будет мало. Если накрыть после образования кристаллов, то да - кристаллы будут видны более чётко, но нарушится распределение кристаллов в капле (и поле зрения микроскопа). В капле (без покр. стекла) могут быть зоны с различными характерными формами и размерами кристаллов. Если эти участки накрыть покр. стеклом то всё перемешается и характерная картина изменится. Фото получится, может и лучше, но пользы от него (как иллюстрации микрореакции) будет меньше.

Пару мыслей на этот счет. Были такие камеры для подсчета эритроцитов - камера Горяева. Там объем жидкости на определенной площади определялся расстоянием между плоскостями. думаю достаточно легко подобрать нужное расстояние между покровным и предметным стеклом подложив под края те-же покровные стекла а в образовавшийся объем поместить каплю. Наверное сферичность уйдет и вместе с ней просветление в центре и затемнение по периферии. А насчет глубины резкости можно поговорить отдельно.

[/quote]


На практике это осуществить довольно сложно. Просветление в центре снимка скорее от камеры зависит. Визуально в окуляр этого не видно - поле освещено равномерно.

Попробуйте еще раз настроить освещение ко Келеру, не мне Вам объяснять как это делать. Если не получится то попробуйте ниже опустить конденсор. если опять не получится - то проблема в объективе микроскопа или в объективе фотоаппарата. Для тех кто начинает заниматься микрофотографией -... Классический способ освещения препарата в микроскопе был предложен Келером в 1893г. и используется до настоящего времени, как основной прием для получения качественного изображения... В нете достаточно ссылок как это делать. Еще посмотрите такую классическую книжку - МИКРОФОТОГРАФИЯ . Л.А. Федин, И.Я. Барский. издательство "НАУКА" , Ленинград- 1971. Конечно там много посвящено пленке, но много актуальных по сей день нюансов микрофотографии. Из классических изданий хорошо иллюстрированное переводное издание - Применение фотографии в науке. А Блейкер. издательство "МИР" Москва 1980. Книга посвящена не только микрофотографии но и другим видам фотографии, применяемым в науке. Хотя пленка ушла, принципы остались.

Очень простенькая маловесящая программа не требующая установки и бесплатная - Measur- измеритель. Можно открыть прямо из архива.

По Келеру освещение ещё попробую поднастроить. За программу спасибо! Простая и приятная.

Интересную микрореакцию нашёл с солями молибдена. А молибден доступен даже для юных химиков. Взял немного молибдата и хлорида аммония (около 100 мг каждого) и суспендировал в 2-3 мл воды (в пробирке). К мутноватому раствору (не весь молибдат растворился) через 10 мин добавил 2-3 капли 40%-ной азотной кислоты. Перемешал и оставил на ночь для отстаивания. К капле этого раствора на предм. стекле прибавил пару кристалликов соли алюминия (брал Al(NO3)3) и оставил на 15 мин для кристаллизации продукта микрореакции. Постепенно выпали бесцветные тонкие ромбы (почти квадраты) соединения которому приписывают состав 3(NH4)2O × Al2O3× 12MoO3 × 19H2O.

Ещё через несколько минут, когда капля на стекле ещё больше подсохла выпадают и кристаллы (иглы) молибденовой кислоты.

Если к капле полученного подкисленного раствора молибдата и хлорида аммония прибавить каплю слегка подкисленного раствора хлорида галлия и оставить на несколько минут для кристаллизации продукта реакции, то выпадают бесцветные кристаллы состав которых, видимо, по аналогии с алюминием можно записать как - 3(NH4)2O × Ga2O3× 12MoO3 × 19H2O. В микроскоп эти кристаллы выглядят весьма необычно. Они сильно преломляют свет и кажутся слегка желтоватыми, а их вершинки представляются фиолетовыми. Форма их вначале напоминает лепестки, потом они становятся похожими на пирамиды или кубы. Очень необычные кристаллы. В доступной литературе упоминаний об этой микрореакции с галлием не нашёл.