Обнаружив ошибку на странице, выделите ее и нажмите Ctrl + Enter
Наш коллега скачет ловко - вот, что значит плавиковка!
Плавиковая кислота: рассказы химиков
Ниже приводим описания нескольких случаев, которые имели место при работе с фтористоводородной кислотой и фторидами.
@@@@@
"У знакомого был случай. Принес он домой плавиковую кислоту и поставил возле вентиляции в туалете. Бутылка была подписана, но его мать (тоже, кстати, химик) почему-то решила, что это уксусная кислота и начала мыть ней эмалированную кружку. Накипь сошла быстро, а с ней... и эмаль.
К счастью обошлось, а могло закончиться так:
Ожоги от плавиковой кислоты
Какую же теперь эмаль плохую делают - в уксусе растворяется!"
@@@@@
"Я с плавиковой кислотой работал лишь однажды, осаждали с ее помощью что-то из раствора. В стеклянном стакане на ночь оставили кислый раствор, содержащий очень немного кислоты. На следующий день при мытье стакана выяснилось, что, судя по уровню жидкости, стенки стакана стали тоньше на ~0.5 мм, а палочка, которая стояла в стакане, так вообще на 1 мм."
@@@@@
"Со слов ныне покойного товарища, проработавшего гальваником всю жизнь.
Принесли травить титановые детали в растворе азотной и плавиковой кислот. Сразу не заметил дырку в перчатке. Палец разболелся через несколько часов и болел пару дней, потом прошло. Когда на следующий год принесли аналогичные детали, палец заболел от одной мысли. Коварство разбавленной плавиковки в том, что ее действие ощущается не сразу."
@@@@@
"Чем опасна плавиковая кислота?
Для действия плавиковки на кожу характерен скрытый период длительностью 4-6 часов, после чего появляется интенсивная боль. Кожные покровы белого цвета. Спазм капилляров сменяется их параличом и воспалительной экссудацией, в результате чего появляются пузыри. Уже в скрытом периоде происходит развитие дистрофических изменений, приводящих к быстрому нагноению. По вскрытии пузырей обнаруживаются студнеобразные вареные ткани. Действие кислоты на ткани продолжается даже после ее удаления, что объясняется глубоким проникновением ионов фтора. Для поражений плавиковой кислотой характерно, что в ряде случаев пострадавший из-за отсутствия ощущений вначале не замечает начала поражения и не принимает мер по нейтрализации действия кислоты. Поэтому иногда развиваются тяжелые поражения вплоть до необратимых некротических процессов."
@@@@@
"Случай рассказал аспирант.
Его напарник работал с плавиковой кислотой, сначала было все нормально, но потом стали "сыпаться" зубы. Он пошел к стоматологу, ему запломбировали зубы и дали год гарантии (если пломба выпадает раньше, ее бесплатно меняют). Примерно через месяц вылетели все пломбы. Врач поставил новые (бесплатно), но при этом сильно удивился: за его долгую практику такого никогда не случалось - хорошо, что он не знал причину."
@@@@@
"Был я на одном коммерческом предприятии, занималось оно художественным травлением стекла. Культура работ была на уровне средневековья, если не считать противогазов, в которых работали ребята, едва закончившие школу. Водопровода с канализацией нет, стоят ведра для отходов и бочки с чистой водой, откуда она берется черпаками. Системы вентиляции нет, вместо нее большие бытовые вентиляторы сдувают кислотные пары в проем на улицу.
Медицинская история работников мне неизвестна, но подозреваю, что затраты на лечение превысят сумму заработанных денег."
@@@@@
"Металлы подгруппы титана и ниобий с танталом, устойчивые к царской водке, травятся плавиковой кислотой и корродируют в других, содержащих фтор, растворах неорганических соединений. Титановые узлы и детали гальванических ванн нельзя применять в контакте с электролитами, содержащими фторид, борфторид и кремнефторид. У меня был случай, когда борфтористый электролит проел насквозь двухмиллиметровую титановую крышку ванны без непосредственного контакта -за счет ползучести солей.
Если требуется вытравить стальной обломок из латунной детали, то с соляной кислотой процесс может затянуться на месяц, плавиковая справляется за сутки.
А вот с определением устойчивости стекла к борфторидам (по изменению веса) мне не везло - каждый раз посуду случайно разбивал."
@@@@@
Выдержка из презентации Карла Кристи 2009 года о химическом способе получения фтора:
* In 1986, I was asked to review the chemical synthesis of F2 in Paris at the 100th anniversary of the discovery of fluorine by Moissan.
* One week before the congress, while preparing my slides, I realized from my work on the fluorine gas generators that there is no reason why F2 should not be preparable by chemical means. The combination of two rudimentary principles should afford F2:
- Anions are weaker oxidizers that their neutral parent compounds and these, in turn, are weaker oxidizers than the corresponding cations.
- Stronger acids displace weaker acids from their salts.
* I also knew that MnF62- can be prepared in an aqueous medium:
2KMnO4 + 2KF + 10HF + 3H2O2 = K2MnF6 + 8H2O + 3O2
and that MnF4 is thermodynamically unstable and decomposes at room temp to a lower fluoride and F2:
MnF4 = MnF3 + 1/2F2
So I raced to the lab, prepared K2MnF6 from aqueous HF, ran a displacement reaction with SbF5:
K2MnF6 + 2SbF5 = 2KSbF6 + MnF3 + 1/2F2
and in 3 days I had successfully prepared elemental fluorine by chemical means in high yield and at atmospheric pressure. The rest is history. The only irony was that both K2MnF6 and SbF5 had been known for more than 100 years and even Moissan could have come up with this scheme, had he thought of it.
@@@@@
