Под рукой не оказалось приличного изделия из черной стали, которое бы не требовало длительной механической чистки. Не оказалось и магнита для проверки. Попросил у коллеги. Тот нашел лист, покрашенный с одной стороны и ржавый с другой. Рассердился, но не стал скандалить, а сказал нейтральную фразу и ушел. Продолжил поиски в своей лабе - там и вспомнил о монетах из алюминиевой бронзы. К счастью, одна монета 50 копеек оказалась в кошельке.

Пост коллеги Antabu тогда еще не прочитал (смотреть форум физически не было времени). Взвешивать монету не стал, поскольку понял, что цвет поверхности все покажет. С монтажом (креплением) пластинок из нержавейки было много проблем (поскольку электролит едкий - солянка ест многое, а потом эти металлы контактов и креплений будут в электролите). Коллега приспособил титановую проволоку. В этот раз я не стал "заморачиваться" и просто зажал монету "крокодильчиком".

Протер монету ацетоном. Потом хотел протравить солянкой - для этой цели взял бутылку, которая была под вопросом. Кислота оказалась даже бесцветной, но когда налил в чистый. казалось бы, стакан она стала красной. Ничего - для травления подойдет. Когда опустил монету - кислота почти сразу стала желтой (цвет хлоридного комплекса меди). Вынул, помыл, закрепил в стакане с никелевым анодом и никелем Уотта. Принял, что площадь монеты 1 см2 (на самом деле - в несколько раз больше) - прикинул силу тока. А как ее выставить? С этим блоком питания я еще не работал (его принес и регулировал коллега, сейчас я на него был сердитый, поэтому не позвал, хотя и надеялся, что он придет). Выставил 0.1 А (что много), подключил контакты. Все включено, блок работает, время идет, а цвет монеты не меняется: как был желтым, так и остается. Даже дефектное покрытие не образуется.

Не работает.

Через несколько минут заметил, что я забыл включить один из тумблеров на блоке. Монета стала белеть очень быстро. И, что оказалось для меня сюрпризом, - с обратной стороны тоже. Пытаясь поднять напряжение, поднял и ток. Временами - до 1.5 А (такой ток по ГОСТ полагался для 1 дм2, а не для несколько см2). Монета затянулась блестящим никелем. Вынул, высушил фильтровальной бумагой. Попробовал стереть пальцем. Блеск уменьшился, но металл не стерся.

Пошел подарил коллеге. Он тем временем нашел несколько перспективных железяк, которые притягиваются магнитом. Завтра попробую обезжирить, протравить 10% HCl без уротропина (был, но не помню, где) и опустить в ванну.

Кстати, вчера мы пытались делать никель старйк, у коллеги была та же проблема: он все включил (даже тот тумблер), дисплей блока горит, а процесс не идет. Выделения водорода и любых других изменений не происходит. Оказалось, он забыл подключить крокодильчик анода.
______________
Упомянутый коллега встретил одного химика (того самого, который рассказывал мне, что мелкий цирконий горит на коже и чего невозможно ни чем потушить). В этот раз он рассказал ему, что никакой электролит никелирования кроме сульфамидного не работает, а покрыть никелем нержавейку почти невозможно.

Коллега сказал:

- У тебя есть сульфаминовая кислота?

Сдержался, но внутри его пересказ вызвал приступ злости. Кстати, работал на заводе, где получали сульфамат никеля для гальваники, даже видел его (вместе с сульфаматом кобальта), но сам его не получал. Процесс простой: кислота + соответствующий основный карбонат. Используется в виде раствора (твердую соль не выделяют).

Дописал.

Кстати, насчёт проработки. Электролит с соляной кислотой сильно не сбалансирован по катодному и анодному выходам никеля. Кислота расходуется, а никель накапливается в электролите. При постоянной работе требуется регулярная корректировка по результатам анализа.

Никелирование я еще не поставил (даже черной стали), но вопрос анализа ванн уже меня волнует. Никель Уотта тоже требует периодического анализа и корректировки. Равно, как и многие другие ванны.

В ваннах никеля я каждую неделю мерил рН и корректировал солянкой. Раз в месяц - полный анализ. Никель страйк у нас работал редко (ванна просто стояла большую часть времени). Анализировать приходилось перед каждым запуском.

Хорошая новость в том, что я эти анализы делал и даже описал, как их делать. Плохая новость: и без этого работы полно. Заказчики ведь явно не понимают, что гальваническая ванна - не кофемолка - она требует анализа, коррекции, фильтрации и т.д. Причем маленькие ванны менее стабильны, чем большие.

Удалось сегодня никель по нержавеющей стали - с первого раза. Зато вчера успел пару раз пожалеть, что на свет родился. Это при том, что вчера заниматься нержавейкой я даже не пытался (и не планировал).

Покрытие матовое. По алюминиевой бронзе и по обычной стали было блестящее, но там катод (изделие) было меньше, тут - гораздо больше, а анод - тот же обрубок (площадь явно недостаточна).

Сегодня хотел показать, а оказалось, что уже нужна совсем другая работа... фильтрование мелкодисперсных металлов. Срочно. Перед этим коллеге начальник сказал, что нужно покрывать алюминий, какой и чем - он не уточнил. Никелем, я думаю. Разумеется не ждал, что скажут спасибо, но такой калейдоскоп напрягает.

Будут силы - опишу, иначе скоро забудется.

Оказалось, что покрывать нужно плоские изделия 5х5 дм. Немного в шоке.

Теряюсь в предположениях, какой должен быть объем 2-х ванн (никель страйк и никель Уотта). Чтобы "просто влезло" - 70 х 70 х 30 см, это - 147 л. Однако, такая ванна явно будет нестабильной: малый объем электролита и большая площадь покрываемой поверхности - состав быстро уйдет за допустимые пределы. Придется часто анализировать и корректировать.

Думаю, нужно хотя бы 300 л, а то и 500 л. Но это мысли, а не расчеты.
___________
Плюс нужна ванна обезжиривания (пусть и без тока - чисто химически) и ванна снятия бракованных никелевых покрытий. Плюс, вероятно, придется ставить установку обратного осмоса - деионизированной воды на все это не напасешься.

У меня есть идея по поводу анализа электролита никель страйк. Надо приготовить образцовый раствор и определить его плотность. А в рабочем электролите определять только кислоту титрованием с метилоранжем щёлочью, корректировать кислотой и доводить до заданной плотности вместо анализа никеля.
Но вообще странно, что заказчик обратился к вам. Должен был обратиться на фирму, где есть гальванический участок.

Никель я титровал, в т.ч. и в этой ванне. ЭДТА, индикатор - мурексид. Там ничего сложного или особенного.
На гальванические производства он обращался - ему наносили. Качество устроило, но не цена. На рыбу. Вот и решил найти того, кто им сделает удочку. А тут фактически нужно делать не удочку, но линию/участок никелирования. Он, видимо, думал, что хватит одной ванны.

В некоторых руководствах рекомендуют деталь перед подачей тока выдержать в электролите до часа.
Однако, при этом возможно загрязнение электролита железом.

Нашел статью, там изделие предварительно обрабатывали в соляной кислоте 1 : 1, потом помещали в эту ванну.

Особиста думка: Так вийшло, що розвиток технології покриття титану та нержавійки десь йшли паралельними шляхами. Тому комусь вдалося з титаном (гідридна обробка), спробували по нержавійці - теж пішло.
Єдиний спосіб перевірити дієвість нікель страйку - адгезія цільового покриття.
Катодна поляризація при низькому виході металу по струму - активатор нержавійки (та старого нікелю). Тому корозійностійкі хромо-нікелеві сталі добре покриваються отим нікелем Вуда та (відносно добре) хромом з 6-валентного електроліту (там теж низький вихід хрому по струму).
Старі діди кажуть, що нікель ще непогано активувало ціаністе знежирення на катоді... але де 2024 рік, а де ціаністе знежирення.

Хоча сам по собі проектик покриття пластин 500*500мм з нержавійки нікелем, отак щоб зовсім з нуля, то грошей потягне...

Коллега, а это случайно не попытки импортозамещения по мотивам серебрения посадочных мест лопаток реактивных турбинных двигателей?

Нет.

Володимир, з тим БВПшним блоком ситуація проста:
Синім обвів перемикач, який треба опустити донизу - тоді буде показувати виміряні значення напруги та сили струму, а не їх встановлені межі. Зручно.
Оранжевим обвів індикатори стабілізації струму чи напруги. Постійна робота в режимі стабілізації напруги трохи натякає на поганий контакт (не виключено, що і всередині блока живлення).

Запах хлора свидетельствует о пассивации анода. Против этого рекомендуют добавку бромида. Сам я не пробовал, в опытах допустимо, но обратно бромид из ванны не вытащишь.

В моей практике все колбы Бунзена более 2-х литров лопались от вакуума. Обмотайте полотенцем перед откачкой!