феерверкер
Вот здесь лежит описание на русском разборки Li-Pol ячейки, а извлечение лития из пальчиковой батарейки показано вот в этом видео.
От себя добавлю, что любые манипуляции с вынутым литиевым электродом нужно проводить под маслом и в перчатках - случаи самовозгорания это не сказка!

Если не брать литий влажными руками, то ничего с ним не произойдет, он относительно устойчив на воздухе, его даже можно не хранить под слоем керосина или масла, которых он легче. Не путайте его с калием или натрием.

Литий окисляется моментально (с поверхности) и очень неустойчив на воздухе, но насчет утверждения:

могу сказать одно. Ни на воздухе, ни от контакта с водой он, как правило, не воспламеняется. Сухими руками можно брать даже натрий и калий (очень не советую, хотя несколько раз не удержался от такой глупости).

Не хотелось бы разводить споры, но монолитный литий это не то же, что и активный электрод. А в литиевых батарейках там еще и [Имеется информация, что эта веб-страница атакует компьютеры!] высокоактивные окислители. Что касается аккумуляторов, то если верить этому описанию, там вообще нет чистого лития а лишь LiCoO2 и внедренные в графит ионы лития CLix (что и подтверждается фотками и описанием разборки которое я приводил раньше).
Поэтому, от греха подальше и береженого бог бережет, перчатки и минеральное масло!

Писать - лишь бы писать - называется флуд. Никто не будет помещать "высокоактивные окислители" в один корпус со щелочными металлами. Осторожность нужна там, где есть опасность, а не там, где встречается слово "литий".

Литий-ионные аккумуляторы не содержат чистого лития - в отличие от литиевых.

Так я ж говорил двумя постами выше - металлический литий использовали в батарейках, а не аккумуляторах (аккумулятор 1,2в, батарейка 1,5в). Там из лития целая полоса фольги. Но эти батарейки (энерджайзер) сняты с производства. В меньших количествах металлический литий есть в аккумах-таблетках CR.
Вот, немного о составе активного вещества в литий-ионных-полимерных аккумах: на отрицательный электрод из медной фольги наносят пасту, содержащую графит, на положительный электрод из алюминиевой фольги наносится паста из литированного оксида кобальта или литированного фосфата железа.
Подробно о аккумуляторах тут:
http://эл-мобиль.рф/viewtopic.php?f=5&t=767
http://www.ecoteco.ru/library/magazine/ ... sobennosti

Вот книга по химическим источникам для библиотеки - расписаны все виды аккумов, процессы и т.п.

Видел в каком-то популярном фильме импровизированный гальванический элемент. Медную (бронзовую) монетку и кусочек оцинкованного железа погружали в маленькую кучку пищевой соды, чуть увлажненную водой. Электричества хватало на питание карманного калькулятора.

Значит в водных растворах ион NO₂⁺ более слабый окислитель чем H⁺

Сомневаюсь, что в 20% азотной кислоте есть хоть сколько-нибудь катиона нитрония

Однозначно нет - для этого молекулу азотной кислоты нужно сначала протонировать, потом - обезводить. Для а) и б) нужна онцентрированная серная кислота.

Причина низкого потенциала?
Окислителем выступает преимущественно азот, а не водород?
Да еще и сильная поляризация электродов имеет место.

Думаю, тем что окислителем выступает ион нитрата и он забирает электроны с обоих электродов.

Но это только догадка - поэтому в статье я ничего не написал насчет объяснений явления.

Концентрационный гальванический элемент ч.7
http://chemistry-chemists.com/N7_2014/C ... -P8-7.html



почему-то написание этой статьи далось очень тяжело.

Мда. Чтобы вытянуть 1 В из такого элемента: с₁ = 2 моль/л (насыщенный раствор)
с₂ = 2*10^-34 моль/л (разбавленный раствор)

Это еще полбеды - учитывая, что медь со стороны разбавленного раствора сама растворяется: через долю секунды в приэлектродном слое будет уже 0.1 М, если не больше...

Теоретически, пока с одной стороны чистая вода, первое мгновение элемент должен давать бесконечно большое напряжение